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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BARBOSA, B.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SANCHES, C. C.; MADUREIRA, R.; ARAUJO, F. R.; BASTOS, R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
BRUNA BARBOSA, UNIDERP; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; UFMS; Fiscal Federal/MAPA; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; UFMS; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Identificação de Brucella spp. à partir de sangue de bovinos de abatedouro com lesões sugestivas de brucelose. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: anais. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose bovina é uma zoonose de importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias do gênero Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam a virulência, possui uma região denominada virB 5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. A detecção de anticorpos contra B. abortus é o método preconizado no Brasil, porém sua utilização impossibilita a diferenciação entre animais vacinados com a cepa B19 dos contaminados a campo. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como importante marcador molecular nessa diferenciação por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb) na cepa vacinal B19. Nosso objetivo neste estudo foi identificar animais infectados com Brucella spp. e diferenciar animais vacinados com a cepa B19 dos animais infectados com a cepa selvagem, por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Para tanto, foi extraído o DNA genômico das amostras de sangue de 23 bovinos provenientes de abatedouros de Mato Grosso do Sul e realizada a PCR com par de primer específico para o gene virB 5. Em seguida realizou-se a PCR das amostras para a amplificação do gene ery. Foi realizada a eletroforese em gel de agarose à 1% para analisar os fragmentos amplificados. Das 23 amostras testadas, 11 amplificaram o fragamento de 514 pb do gene virB 5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Vinte amostras amplificaram o fragmento de 365 pb do gene ery, com a deleção de 702 pb, sendo positivas para a cepa vacinal B19. Conclui-se que a utilização
da PCR como diagnóstico para brucelose é um método eficiente, pois possibilitou detectar a presença da Brucella spp. a partir do gene virB 5, assim como diferenciar
cepas vacinais das cepas selvagens à partir do gene ery. MenosA brucelose bovina é uma zoonose de importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias do gênero Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam a virulência, possui uma região denominada virB 5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. A detecção de anticorpos contra B. abortus é o método preconizado no Brasil, porém sua utilização impossibilita a diferenciação entre animais vacinados com a cepa B19 dos contaminados a campo. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como importante marcador molecular nessa diferenciação por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb) na cepa vacinal B19. Nosso objetivo neste estudo foi identificar animais infectados com Brucella spp. e diferenciar animais vacinados com a cepa B19 dos animais infectados com a cepa selvagem, por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Para tanto, foi extraído o DNA genômico das amostras de sangue de 23 bovinos provenientes de abatedouros de Mato Grosso do Sul e realizada a PCR com par de primer específico para o gene virB 5. Em seguida realizou-se a PCR das amostras para a amplificação do gene ery. Foi realizada a eletroforese em gel de agarose à 1% para analisar os fragmentos amplificados. Das 23 amostras testadas, 11 amplificaram o fragamento de 514 pb do gene virB 5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Vinte amostras amplificaram o fragmento de 365 pb do gene ery, com a d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cadeia da polimerase; DNA genômico. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado. |
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Data corrente: |
24/04/2015 |
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Data da última atualização: |
24/04/2015 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BERTAGNOLLI, P. F.; STRIEDER, M. L.; VERNETTI JUNIOR, F. de J.; SANTOS, F. M. dos; COSTA, L.; STECKLING, C.; ROVERSI, T.; GOELZER, L. D.; WASMUTH, D. E.; SOMMER, V.; GIASSON, N. F.; BROLLO, J.; BATTISTELLI, G. M.; BAGATINI, N. P.; MATEI, G.; KUREK, A.; HARTWIG, I.; SUZUKI, S. |
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Afiliação: |
PAULO FERNANDO BERTAGNOLLI, CNPT; MERCIO LUIZ STRIEDER, CNPT; FRANCISCO DE JESUS VERNETTI JUNIOR, CPACT; Fernando Machado dos Santos, Instituto Federal de Sertão; Liege Costa, FEPAGRO; Cleiton Steckling, CCGL Tecnologia – Cooperativa Central Gaúcha de Laticínios; Terezinha Roversi, CCGL Tecnologia – Cooperativa Central Gaúcha de Laticínios; Lucio Fernando Dondoni Goelzer, COODETEC - Cooperativa Central de Pesquisa Agrícola; Décio Eder Wasmuth, COODETEC - Cooperativa Central de Pesquisa Agrícola; Victor Sommer, Fundação Pró-Sementes; Nizio Fernando Giasson, GDM Genética do Brasil; Joel Brollo, GDM Genética do Brasil; Guilherme Mendes Battistelli, Geneze Sementes; Nilson Paulo Bagatini, Nidera Sementes; Gilvane Matei, Nidera Sementes.; Andreomar Kurek, Syngenta Seeds; Irineu Hartwig, Syngenta Seeds.; Sérgio Suzuki, Tropical Melhoramento & Genética. |
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Título: |
Desempenho de Cultivares de Soja Transgênica (Intacta e Rr1) na Macrorregião Sojícola 1, Avaliadas na Safra 2013/14 ela Rede Soja Sul de Pesquisa. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO DE PESQUISA DA SOJA DA REGIÃO SUL, 40., Pelotas, 2014. Atas e Resumos. Pelotas: Embrapa Clima Temperado, 2014. 473 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A Rede Soja Sul de Pesquisa, composta por empresas de melhoramento e de pesquisa (CCGL Tecnologia, Coodetec, GDM Genética do Brasil, Embrapa Clima Temperado, Embrapa Trigo, Fepagro, Geneze Sementes, Nidera Sementes, Syngenta Seeds, TMG, Instituto Federal de Sertão e Fundação Pró-Sementes), conduz ensaios que avaliam, no mesmo ambiente e manejo, o desempenho agronômico de cultivares registradas por diferentes obtentores. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o rendimento de grãos de cultivares de soja das tecnologias Intacta e RR1, em ambientes da Macrorregião sojícola 1. |
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Palavras-Chave: |
Desempenho de Cultivares. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/122760/1/ATA-e-Resumos-Reuniao-Soja-revisao-04-de-marco.pdf
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Marc: |
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260 $aIn: REUNIÃO DE PESQUISA DA SOJA DA REGIÃO SUL, 40., Pelotas, 2014. Atas e Resumos. Pelotas: Embrapa Clima Temperado, 2014. 473 p.$c2014
520 $aA Rede Soja Sul de Pesquisa, composta por empresas de melhoramento e de pesquisa (CCGL Tecnologia, Coodetec, GDM Genética do Brasil, Embrapa Clima Temperado, Embrapa Trigo, Fepagro, Geneze Sementes, Nidera Sementes, Syngenta Seeds, TMG, Instituto Federal de Sertão e Fundação Pró-Sementes), conduz ensaios que avaliam, no mesmo ambiente e manejo, o desempenho agronômico de cultivares registradas por diferentes obtentores. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o rendimento de grãos de cultivares de soja das tecnologias Intacta e RR1, em ambientes da Macrorregião sojícola 1.
653 $aDesempenho de Cultivares
700 1 $aSTRIEDER, M. L.
700 1 $aVERNETTI JUNIOR, F. de J.
700 1 $aSANTOS, F. M. dos
700 1 $aCOSTA, L.
700 1 $aSTECKLING, C.
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700 1 $aGOELZER, L. D.
700 1 $aWASMUTH, D. E.
700 1 $aSOMMER, V.
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700 1 $aBATTISTELLI, G. M.
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700 1 $aMATEI, G.
700 1 $aKUREK, A.
700 1 $aHARTWIG, I.
700 1 $aSUZUKI, S.
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Registro original: |
Embrapa Clima Temperado (CPACT) |
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