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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
21/02/2019 |
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Data da última atualização: |
13/01/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
SILVA, C. G. da; MARTINS, C. F.; CUMPA, H. C. B.; FONSECA NETO, A. M. da; CARDOSO, T. C.; FRANCO, M. M.; MENDONÇA, A. dos S.; LEME, L. de O.; BORGES, J. R. J.; MALAQUIAS, J. V.; BAO, S. N. |
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Afiliação: |
CAROLINA GONZALES DA SILVA, UNB; CARLOS FREDERICO MARTINS, CPAC; HEIDI CHRISTINA BESSLER CUMPA, CPAC; ALVARO MORAES DA FONSECA NETO, CPAC; TEREZA CRISTINA CARDOSO, UNESP; MAURICIO MACHAIM FRANCO, Cenargen; ANELISE DOS SANTOS MENDONÇA, UNIVERSIDADE DE UBERLÂNDIA; LIGIANE DE OLIVEIRA LEME, Cenargen; JOSÉ RENATO JUNQUEIRA BORGES, UNB; JUACI VITORIA MALAQUIAS, CPAC; SONIA NAIR BAO, UNB. |
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Título: |
Use of trichostatin A alters the expression of HDAC3 and KAT2 and improves in vitro development of bovine embryos cloned using less methylated mesenchymal stem cells. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Reproduction in Domestic Animals, v. 54, n. 2, p. 289-299, February 2019. |
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DOI: |
10.1111/rda.13360 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: The aim of this work was to investigate the methylation and hydroxymethylation status of mesenchymal stem cells (MSC) from amniotic fluid (MSC-AF), adipose tissue (MSC-AT) and fibroblasts (FIB-control) and to verify the effect of trichostatin A (TSA) on gene expression and development of cloned bovine embryos produced using these cells. Characterization of MSC from two animals (BOV1 and BOV2) was performed by flow cytometry, immunophenotyping and analysis of cellular differentiation genes expression. The cells were used in the nuclear transfer in the absence or presence of 50 nM TSA for 20 hr in embryo culture. Expression of HDAC1, HDAC3 and KAT2A genes was measured in embryos by qRT-PCR. Methylation results showed difference between animals, with MSC from BOV2 demonstrating lower methylation rate than BOV1. Meanwhile, MSC-AF were less hydroxymethylated for both animals. MSC-AF from BOV2 produced 44.92 ± 8.88% of blastocysts when embryos were exposed to TSA and similar to embryo rate of MSC-AT also treated with TSA (37.96 ± 15.80%). However, when methylation was lower in FIB compared to MSC, as found in BOV1, the use of TSA was not sufficient to increase embryo production. MSC-AF embryos expressed less HDAC3 when treated with TSA, and expression of KAT2A was higher in embryos produced with all MSC and treated with TSA than embryos produced with FIB. The use of MSC less methylated and more hydroxymethylated in combination with embryo incubation with TSA can induce lower expression of HDAC3 and higher expression of KAT2A in the embryos and consequently improve bovine embryo production. MenosAbstract: The aim of this work was to investigate the methylation and hydroxymethylation status of mesenchymal stem cells (MSC) from amniotic fluid (MSC-AF), adipose tissue (MSC-AT) and fibroblasts (FIB-control) and to verify the effect of trichostatin A (TSA) on gene expression and development of cloned bovine embryos produced using these cells. Characterization of MSC from two animals (BOV1 and BOV2) was performed by flow cytometry, immunophenotyping and analysis of cellular differentiation genes expression. The cells were used in the nuclear transfer in the absence or presence of 50 nM TSA for 20 hr in embryo culture. Expression of HDAC1, HDAC3 and KAT2A genes was measured in embryos by qRT-PCR. Methylation results showed difference between animals, with MSC from BOV2 demonstrating lower methylation rate than BOV1. Meanwhile, MSC-AF were less hydroxymethylated for both animals. MSC-AF from BOV2 produced 44.92 ± 8.88% of blastocysts when embryos were exposed to TSA and similar to embryo rate of MSC-AT also treated with TSA (37.96 ± 15.80%). However, when methylation was lower in FIB compared to MSC, as found in BOV1, the use of TSA was not sufficient to increase embryo production. MSC-AF embryos expressed less HDAC3 when treated with TSA, and expression of KAT2A was higher in embryos produced with all MSC and treated with TSA than embryos produced with FIB. The use of MSC less methylated and more hydroxymethylated in combination with embryo incubation with TSA can induce l... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Acetilação de histona; Célula adiposa; Célula amniótica. |
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Thesagro: |
Bovino; Clonagem; DNA; Melhoramento Genético Animal; Metilação. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02722naa a2200349 a 4500
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100 1 $aSILVA, C. G. da
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Rondônia. |
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Data corrente: |
20/07/2009 |
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Data da última atualização: |
03/11/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
C - 0 |
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Autoria: |
SALMAN, A. K. D.; GIACHETTO, P. F.; MALAGO JUNIOR, W. |
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Afiliação: |
ANA KARINA DIAS SALMAN, CPAF-RO; Poliana Fernanda Giachetto, Embrapa Informática Agropecuária; Wilson Malago Júnior, UFSCAR. |
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Título: |
Marcadores moleculares na bovinocultura de corte. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Electronica de Veterinaria, v. 10, n. 2, 2009. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A pecuária de corte no Brasil ainda está em busca de melhores índices em termos de produtividade e precocidade do rebanho. A grande esperança para o melhoramento genético mais eficaz e mais rápido das raças zebuínas, em especial a Nelore, está aliada aos resultados obtidos com a genética molecular, a qual vem se estabelecendo cada vez mais nos centros de pesquisas. O desenvolvimento de técnicas moleculares surge Marcadores moleculares na bovinocultura de corte como uma ferramenta a mais a ser utilizada na análise genética visando o aprimoramento de características de interesse econômico. Apesar da grande notoriedade, os conceitos sobre marcadores moleculares ainda são pouco conhecidos pela grande maioria dos atores envolvidos com a pecuária de corte nacional. Esta é uma revisão organizada em forma de perguntas e respostas, as quais visam definir marcadores moleculares, esclarecer como os mesmos são detectados em laboratório e explicar como os resultados de pesquisa podem ser aplicados para aprimorar o desempenho de bovinos, com ênfase naqueles destinados à produção de carne. |
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Palavras-Chave: |
Bovine; Efficiency; Eficiência produtiva; Molecular genetic; Production. |
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Thesagro: |
Bovino; Genética Molecular; Polimorfismo. |
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Thesaurus NAL: |
polymorphism. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n020209/020909.pdf
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Marc: |
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245 $aMarcadores moleculares na bovinocultura de corte.
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520 $aA pecuária de corte no Brasil ainda está em busca de melhores índices em termos de produtividade e precocidade do rebanho. A grande esperança para o melhoramento genético mais eficaz e mais rápido das raças zebuínas, em especial a Nelore, está aliada aos resultados obtidos com a genética molecular, a qual vem se estabelecendo cada vez mais nos centros de pesquisas. O desenvolvimento de técnicas moleculares surge Marcadores moleculares na bovinocultura de corte como uma ferramenta a mais a ser utilizada na análise genética visando o aprimoramento de características de interesse econômico. Apesar da grande notoriedade, os conceitos sobre marcadores moleculares ainda são pouco conhecidos pela grande maioria dos atores envolvidos com a pecuária de corte nacional. Esta é uma revisão organizada em forma de perguntas e respostas, as quais visam definir marcadores moleculares, esclarecer como os mesmos são detectados em laboratório e explicar como os resultados de pesquisa podem ser aplicados para aprimorar o desempenho de bovinos, com ênfase naqueles destinados à produção de carne.
650 $apolymorphism
650 $aBovino
650 $aGenética Molecular
650 $aPolimorfismo
653 $aBovine
653 $aEfficiency
653 $aEficiência produtiva
653 $aMolecular genetic
653 $aProduction
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700 1 $aMALAGO JUNIOR, W.
773 $tRevista Electronica de Veterinaria$gv. 10, n. 2, 2009.
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Registro original: |
Embrapa Rondônia (CPAF-RO) |
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