|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
20/11/2023 |
Data da última atualização: |
20/11/2023 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BANDEIRA NETO, N. C.; SALGADO, C. M.; NASCIMENTO, W. M. O. do. |
Afiliação: |
NAZARO CAVALCANTE BANDEIRA NETO, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA; CAMILA MONTEIRO SALGADO, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA; WALNICE MARIA O DO NASCIMENTO, CPATU. |
Título: |
Época e genótipo para enxertia por garfagem em castanheira-do-brasil. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 25., 2022, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2023. |
Páginas: |
p. 60-61. |
Série: |
(Embrapa Amazônia Oriental. Eventos técnicos & científicos, 1). |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Castanha-do-brasil. |
Thesagro: |
Bertholletia Excelsa; Castanha; Castanha do Para; Clone; Propagação Vegetativa. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1158592/1/Pibic2022-61-62.pdf
|
Marc: |
LEADER 00808nam a2200217 a 4500 001 2158592 005 2023-11-20 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBANDEIRA NETO, N. C. 245 $aÉpoca e genótipo para enxertia por garfagem em castanheira-do-brasil.$h[electronic resource] 260 $aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 25., 2022, Belém, PA. Anais... Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental$c2023 300 $ap. 60-61. 490 $a(Embrapa Amazônia Oriental. Eventos técnicos & científicos, 1). 650 $aBertholletia Excelsa 650 $aCastanha 650 $aCastanha do Para 650 $aClone 650 $aPropagação Vegetativa 653 $aCastanha-do-brasil 700 1 $aSALGADO, C. M. 700 1 $aNASCIMENTO, W. M. O. do
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
09/04/1997 |
Data da última atualização: |
26/12/2016 |
Autoria: |
ROQUE, M. R. A.; FERRACINI, V. L.; FRIGHETTO, R. T. S. |
Afiliação: |
M. R. A. ROQUE, EMBRAPA-CNPMA; VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA. |
Título: |
Método de analise para determinação da degradação do diuron. |
Ano de publicação: |
1996 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996. |
Páginas: |
p.106 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Nos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida. MenosNos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihid... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Degradação. |
Thesagro: |
Método de Análise; Pesticida. |
Thesaurus NAL: |
diuron. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/152295/1/1996PL006-Ferracini-Metodo-3206.PDF
|
Marc: |
LEADER 03043naa a2200205 a 4500 001 1012602 005 2016-12-26 008 1996 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aROQUE, M. R. A. 245 $aMétodo de analise para determinação da degradação do diuron.$h[electronic resource] 260 $c1996 300 $ap.106 520 $aNos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida. 650 $adiuron 650 $aMétodo de Análise 650 $aPesticida 653 $aDegradação 700 1 $aFERRACINI, V. L. 700 1 $aFRIGHETTO, R. T. S. 773 $tIn: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|