| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
|
Data corrente: |
13/03/2012 |
|
Data da última atualização: |
16/04/2018 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
GOES, K. C. G. P.; MILANI, K. M. L.; TEIXEIRA, E. M. K.; NOGUEIRA, M. A.; OLIVEIRA, A. L. M.; ANDRADE, D. de S. |
|
Afiliação: |
KELLY CAMPOS GUERRA PINHEIRO DE GOES, IAPAR - UEL; KARINA MARIA LIMA MILANI, IAPAR; ERIKA MITSUO KIYOKO TEIXEIRA, UEL - IAPAR; MARCO ANTONIO NOGUEIRA, CNPSO; ANDRÉ LUIZ MARTINEZ DE OLIVEIRA, UEL; DIVA DE SOUZA ANDRADE, IAPAR. |
|
Título: |
Identificação e diversidade de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas ao girassol. |
|
Ano de publicação: |
2011 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBILOGIA, 26.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE BACTÉRIAS LÁTICAS; ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE MICROBIOLOGIA; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURAS, 4., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: SBM, 2011. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Resumo, 1928-1. |
|
Conteúdo: |
Estudos de associações entre microrganismos promotores do crescimento em plantas apresentam um enorme potencial devido aos benefícios dados sobre a produtividade. A crescente importância econômica da cultura do girassol, bem como a necessidade de cultivá-lo em diversos ambientes, torna interessante o estudo da sua interação com Bactérias Promotoras do Crescimento Vegetal (BPCV) que possam ser utilizadas sob diferentes condições de solo. No presente trabalho foram utilizadas a técnica seqüenciamento do gene 16S RNAr e de RAPD para o posicionamento filogenético e a determinação da diversidade genotípica de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas à cultura do girassol. Os isolados foram obtidos de amostras da rizosfera, raiz, capítulo e colmo de duas cultivares girassol: Hélio 251 e Aguará 3. A extração de DNA foi realizada utilizando fenol-clorofórmio-álcool isoamílico e a amplificação das seqüências 16S RNAr dos isolados foi realizada com os iniciadores 27F e 778R, e submetidas ao sequenciamento em seqüenciador automático MegaBace 1000. Marcadores moleculares de RAPD foram obtidos para cada BPCV pelo uso dos iniciadores P2, P3, M13 e 1254, o os perfis polimórficos foram utilizados para a construção de um dendrograma de similaridade pelo método UPGMA a partir do coeficiente de similaridade de Jaccard. As sequências do gene 16S RNAr obtidas foram submetidas a uma análise filogenética hierárquica utilizando o software RDP-classifier para derterminação dos prováveis gêneros. As seqüências também foram submetidas a uma análise filogenética por inferência bayesiana utilizando espécies-tipo dos gêneros identificados, para identificação das espécies mais prováveis. A análise da diversidade destes isolados por marcadores RAPD permitiu identificar 13 clusters a 85% de similaridade, sendo possível identificar o agrupamento de isolados com relação ao genótipo e ao tecido vegetal de origem. A análise filogenética permitiu posicionar 42 isolados dentro do gênero Bacillus, compreendendo as espécies B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. cereus, B. thuringiensis, B. pumilus e B. megaterium. Somente 3 isolados foram classificados fora do gênero Bacillus, sendo posicionados no gênero Methylobacterium e relacionados à espécie M. komagatae. MenosEstudos de associações entre microrganismos promotores do crescimento em plantas apresentam um enorme potencial devido aos benefícios dados sobre a produtividade. A crescente importância econômica da cultura do girassol, bem como a necessidade de cultivá-lo em diversos ambientes, torna interessante o estudo da sua interação com Bactérias Promotoras do Crescimento Vegetal (BPCV) que possam ser utilizadas sob diferentes condições de solo. No presente trabalho foram utilizadas a técnica seqüenciamento do gene 16S RNAr e de RAPD para o posicionamento filogenético e a determinação da diversidade genotípica de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas à cultura do girassol. Os isolados foram obtidos de amostras da rizosfera, raiz, capítulo e colmo de duas cultivares girassol: Hélio 251 e Aguará 3. A extração de DNA foi realizada utilizando fenol-clorofórmio-álcool isoamílico e a amplificação das seqüências 16S RNAr dos isolados foi realizada com os iniciadores 27F e 778R, e submetidas ao sequenciamento em seqüenciador automático MegaBace 1000. Marcadores moleculares de RAPD foram obtidos para cada BPCV pelo uso dos iniciadores P2, P3, M13 e 1254, o os perfis polimórficos foram utilizados para a construção de um dendrograma de similaridade pelo método UPGMA a partir do coeficiente de similaridade de Jaccard. As sequências do gene 16S RNAr obtidas foram submetidas a uma análise filogenética hierárquica utilizando o software RDP-classifier para derterminação dos provávei... Mostrar Tudo |
|
Thesagro: |
Microbiologia. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/55699/1/identificacao.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 03144nam a2200193 a 4500
001 1918655
005 2018-04-16
008 2011 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aGOES, K. C. G. P.
245 $aIdentificação e diversidade de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas ao girassol.$h[electronic resource]
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBILOGIA, 26.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE BACTÉRIAS LÁTICAS; ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE MICROBIOLOGIA; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURAS, 4., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: SBM$c2011
500 $aResumo, 1928-1.
520 $aEstudos de associações entre microrganismos promotores do crescimento em plantas apresentam um enorme potencial devido aos benefícios dados sobre a produtividade. A crescente importância econômica da cultura do girassol, bem como a necessidade de cultivá-lo em diversos ambientes, torna interessante o estudo da sua interação com Bactérias Promotoras do Crescimento Vegetal (BPCV) que possam ser utilizadas sob diferentes condições de solo. No presente trabalho foram utilizadas a técnica seqüenciamento do gene 16S RNAr e de RAPD para o posicionamento filogenético e a determinação da diversidade genotípica de bactérias promotoras do crescimento vegetal associadas à cultura do girassol. Os isolados foram obtidos de amostras da rizosfera, raiz, capítulo e colmo de duas cultivares girassol: Hélio 251 e Aguará 3. A extração de DNA foi realizada utilizando fenol-clorofórmio-álcool isoamílico e a amplificação das seqüências 16S RNAr dos isolados foi realizada com os iniciadores 27F e 778R, e submetidas ao sequenciamento em seqüenciador automático MegaBace 1000. Marcadores moleculares de RAPD foram obtidos para cada BPCV pelo uso dos iniciadores P2, P3, M13 e 1254, o os perfis polimórficos foram utilizados para a construção de um dendrograma de similaridade pelo método UPGMA a partir do coeficiente de similaridade de Jaccard. As sequências do gene 16S RNAr obtidas foram submetidas a uma análise filogenética hierárquica utilizando o software RDP-classifier para derterminação dos prováveis gêneros. As seqüências também foram submetidas a uma análise filogenética por inferência bayesiana utilizando espécies-tipo dos gêneros identificados, para identificação das espécies mais prováveis. A análise da diversidade destes isolados por marcadores RAPD permitiu identificar 13 clusters a 85% de similaridade, sendo possível identificar o agrupamento de isolados com relação ao genótipo e ao tecido vegetal de origem. A análise filogenética permitiu posicionar 42 isolados dentro do gênero Bacillus, compreendendo as espécies B. subtilis, B. amyloliquefaciens, B. cereus, B. thuringiensis, B. pumilus e B. megaterium. Somente 3 isolados foram classificados fora do gênero Bacillus, sendo posicionados no gênero Methylobacterium e relacionados à espécie M. komagatae.
650 $aMicrobiologia
700 1 $aMILANI, K. M. L.
700 1 $aTEIXEIRA, E. M. K.
700 1 $aNOGUEIRA, M. A.
700 1 $aOLIVEIRA, A. L. M.
700 1 $aANDRADE, D. de S.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Amazônia Oriental. Para informações adicionais entre em contato com cpatu.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
|
Data corrente: |
21/03/2011 |
|
Data da última atualização: |
11/11/2022 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
BARBOSA, N. G. S.; RODRIGUEZ, N. M.; BARBOSA, J. D.; OLIVEIRA, C. M. C.; FERNANDES, P. C. C.; ÁVILA, S. C.; SALIBA, E. S.; BORGES, I.; QUINZEIRO NETO, T.; MENEZES, B. P. |
|
Afiliação: |
N. G. S. BARBOSA, DOUTORANDO UFMG; N. M. RODRIGUEZ, UFMG; J. D. BARBOSA, UFPA; C. M. C. OLIVEIRA, UFPA; PAULO CAMPOS CHRISTO FERNANDES, CPATU; S. C. ÁVILA, UFPA; E. S. SALIBA, UFMG; I. BORGES, UFMG; TALMIR QUINZEIRO NETO, CPATU; B. P. MENEZES, UFRA. |
|
Título: |
Rumen protozoa population in river steers buffalo (Bbubalus bubalis) fed different levels of palm kernel cake. |
|
Ano de publicação: |
2010 |
|
Fonte/Imprenta: |
Revista Veterinaria, v. 21, supl. 1, p. 697-699, 2010. |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Notas: |
Proceeding of World Buffalo Congress, 9., 2010, Buenos Aires. |
|
Thesagro: |
Búfalo; Nutrição. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 00793nam a2200241 a 4500
001 1881634
005 2022-11-11
008 2010 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aBARBOSA, N. G. S.
245 $aRumen protozoa population in river steers buffalo (Bbubalus bubalis) fed different levels of palm kernel cake.$h[electronic resource]
260 $aRevista Veterinaria, v. 21, supl. 1, p. 697-699$c2010
500 $aProceeding of World Buffalo Congress, 9., 2010, Buenos Aires.
650 $aBúfalo
650 $aNutrição
700 1 $aRODRIGUEZ, N. M.
700 1 $aBARBOSA, J. D.
700 1 $aOLIVEIRA, C. M. C.
700 1 $aFERNANDES, P. C. C.
700 1 $aÁVILA, S. C.
700 1 $aSALIBA, E. S.
700 1 $aBORGES, I.
700 1 $aQUINZEIRO NETO, T.
700 1 $aMENEZES, B. P.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
