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| Registros recuperados : 425 | |
| 86. |  | ARAGÃO, F. J. L.; BONFIM, K.; ALBINO, M. M. C.; VIANNA, G. R.; FARIA, J. C. Common bean genetic engineering: current status. In: PHASEOMICS, 4., 2005, Salta, Argentina. Phaseomics IV: genómica y biotecnología de poroto. La Plata: Facultad Ciencias Exatas, Universidad Nacional de La Plata; Genève: Université de Genève, 2005. p. 23.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 89. | | RIBEIRO, S. G.; MELLO, L. V.; BOITEUX, L. S.; KITAJIMA, E. W.; FARIA, J. C. Tomato infection by a geminivirus in the Federal District, Brazil. Fitopatologia Brasileira, Brasilia, v.19, p.330, ago. 1994. Resumo. Suplemento.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 90. | | FERREIRA, A. L.; FARIA, J. C. de; FEI, Z.; PINHEIRO, P. V. Resposta transcricional da mosca branca, Bemisia tabaci, à aquisição de dois vírus de feijão transmitidos de modos distintos. In: SEMINÁRIO JOVENS TALENTOS, 16., 2022, Santo Antônio de Goiás. Resumos... Brasília, DF: Embrapa; Santo Antônio de Goiás: Embrapa Arroz e Feijão, 2022. p. 71.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 93. | | PRADO, G. S.; PINHEIRO, T. T.; FARIA, J. C. de; VIANELLO, R. P. Edição de genoma via non-homologous end joining (NHEJ) e ribonucleoproteínas (RNP). In: MOLINARI, H. B. C.; VIEIRA, L. R.; SILVA, N. V. e; PRADO, G. S.; LOPES FILHO, J. H. (Ed.). Tecnologia CRISPR na edição genômica de plantas: biotecnologia aplicada à agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2020. p. 49-90. Cap. 2.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 94. | | ALVES-FREITAS, D. M. T.; MELO, F. L.; FARIA, J. C.; RIBEIRO, S. G. DSRNA deep sequencing reveals five viral species in common beans. Virus Reviews & Research, Brasília, DF, v. 20, n. 2, p. 43-44, Aug./Dec. 2016. Edição dos Resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology, XI Mercosur Meeting of Virology, Pirenópolis, GO, Sept. 2016. Ref. PIV99.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 95. | | ALVES-FREITAS, D. M. T.; MELO, F. L.; FARIA, J. C.; RIBEIRO, S. G. DSRNA deep sequencing reveals five viral species in common beans. Virus Reviews & Research, Brasília, DF, v. 20, n. 2, p. 43-44, Aug./Dec. 2016. Ref. PIV99. Edição dos Resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology, XI Mercosur Meeting of Virology, Pirenópolis, GO, Sept. 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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| 96. | | PRABHU, A. S.; FARIA, J. C. de; CARVALHO, J. R. P. de. Efeito da brusone sobre a materia seca, producao de graos e seus componentes, em arroz de sequeiro. Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v.21, n.5, p.495-500, maio. 1986.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 100. | | PEREIRA, N. E.; FARIA, J. C.; CONCEIÇÃO, B. P. S.; SANTOS, C. B. L. F. Diversidade genética de Capsicum spp. em Ilhéus-Bahia. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 22, n. 2, jul. 2004. Suplemento 2. Trabalho apresentado no 44º Congresso Brasileiro de Olericultura, 2004. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, v. 22, n. 2, p. 426, jul. 2004. Suplemento 1.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| Registros recuperados : 425 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Arroz e Feijão. Para informações adicionais entre em contato com cnpaf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
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Data corrente: |
06/09/2016 |
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Data da última atualização: |
13/11/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
TREML, D.; VENTURELLI, G. L.; BROD, F. C. A.; FARIA, J. C.; ARISI, A. C. M. |
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Afiliação: |
DIANA TREML, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; GUSTAVO L. VENTURELLI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; FABIO C. A. BROD, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; JOSIAS CORREA DE FARIA, CNPAF; ANA C. M. ARISI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA. |
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Título: |
Development of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris). |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of Agricultural and Food Chemistry, Easton, v. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014. |
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DOI: |
10.1021/jf503928m |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
A genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1. |
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Palavras-Chave: |
GMO; QPCR; SYBR green; TaqMan. |
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Thesagro: |
Biotecnologia; Engenharia genética; Feijão; Organismo transgênico; Phaseolus vulgaris. |
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Thesaurus NAL: |
Beans. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 02142naa a2200301 a 4500
001 2052475
005 2017-11-13
008 2014 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $a10.1021/jf503928m$2DOI
100 1 $aTREML, D.
245 $aDevelopment of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris).$h[electronic resource]
260 $c2014
520 $aA genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1.
650 $aBeans
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773 $tJournal of Agricultural and Food Chemistry, Easton$gv. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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