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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
22/05/2006 |
Data da última atualização: |
22/05/2006 |
Autoria: |
MERCIER, H. SOUZA, B. M. KRAUS, J. E. HAMASAKI, R. M. SOTTA, B. |
Afiliação: |
Universidade de São Paulo. |
Título: |
Endogenous auxin and cytokinin contents associated with shoot formation in leaves of pineapple cultured in vitro |
Ano de publicação: |
2003 |
Fonte/Imprenta: |
Brazilian Journal of Plant Physiology, Londrina, v. 15, n. 2, p. 107-112, 2003. |
ISSN: |
1677-0420 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The in vitro culture of pineapple leaves on a shoot induction medim (SIM) results in the formation of protuberances and further development in shoots, and plantlets. The contents of endogenous indoleacetic acid (IAA) and five cytokinins (Cks), N6(2-isopentenyl)adenine (iP), N6(2-isopentenyl)adenosine (iPR), zeatin riboside (ZR) and N6-benzyladenine (BA), present in the basal portion of those leaves, were correlated to the organogenic response that occurs over 15 days of culture. The endogenous auxin/cytokinins ratio was lowest on the 3rd day, mainly due to a strong increase in the iP level. It seems that endogenous iP concentration triggered the induction signal for an organogenic response in pineapple leaf bases. The rise in iP content required the presence of BA and a-naphthaleneacetic acid (NAA) in the medium, suggesting that endogenous iP production is regulated in response to these growth regulator uptakes. |
Palavras-Chave: |
auxin; cytokinin; hormone signalling; plant regeneration. |
Thesagro: |
Ananás Comosus; Bromeliaceae. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01595naa a2200205 a 4500 001 1651718 005 2006-05-22 008 2003 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1677-0420 100 1 $aMERCIER, H. SOUZA, B. M. KRAUS, J. E. HAMASAKI, R. M. SOTTA, B. 245 $aEndogenous auxin and cytokinin contents associated with shoot formation in leaves of pineapple cultured in vitro 260 $c2003 520 $aThe in vitro culture of pineapple leaves on a shoot induction medim (SIM) results in the formation of protuberances and further development in shoots, and plantlets. The contents of endogenous indoleacetic acid (IAA) and five cytokinins (Cks), N6(2-isopentenyl)adenine (iP), N6(2-isopentenyl)adenosine (iPR), zeatin riboside (ZR) and N6-benzyladenine (BA), present in the basal portion of those leaves, were correlated to the organogenic response that occurs over 15 days of culture. The endogenous auxin/cytokinins ratio was lowest on the 3rd day, mainly due to a strong increase in the iP level. It seems that endogenous iP concentration triggered the induction signal for an organogenic response in pineapple leaf bases. The rise in iP content required the presence of BA and a-naphthaleneacetic acid (NAA) in the medium, suggesting that endogenous iP production is regulated in response to these growth regulator uptakes. 650 $aAnanás Comosus 650 $aBromeliaceae 653 $aauxin 653 $acytokinin 653 $ahormone signalling 653 $aplant regeneration 773 $tBrazilian Journal of Plant Physiology, Londrina$gv. 15, n. 2, p. 107-112, 2003.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
27/10/2015 |
Data da última atualização: |
27/10/2015 |
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Autoria: |
ARAUJO, A. C. G.; FALCAO, R.; CAPDEVILLE, G. |
Afiliação: |
ANA CLAUDIA GUERRA DE ARAUJO, CENARGEN; ROSANA FALCAO, CENARGEN; GUY DE CAPDEVILLE, CNPAE. |
Título: |
Hibridização in situ por fluorescência (FISH). |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: BRASILEIRO, A. C. M.; CARNEIRO, V. T. de C. (Ed.). Manual de transformação genética de plantas. 2.ed. rev. e ampl. Brasília, DF: Embrapa, 2015. p. 233-259. 213. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Análises em microscopia de fluorescência; Captação de imagens; Detecção dos sítios de hibridização; Fixação de preparações contendo cromossomos; Hibridização in situ por fluorescência (FISH); Lavagem pós-hibridização; Limpeza de lâminas histológicas; Obtenção de meristema radicular; Obtenção de microsporócitos; Pré-hibridização; Preparação de cromossomos em paquíteno; Preparação de cromossomos mitóticos. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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