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Registros recuperados : 286 | |
162. | | FAJARDO, T. V. M.; AVILA, A. C. de; BUSO, J. A.; RESENDE, R. de O. Identification of two potyviruses in mixed infection of garlic plants by molecular techniques. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 22, p. 334, ago. 1997. Resumo 584. Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 30, 1997. Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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169. | | NICKEL, O.; FAJARDO, T. V. M.; BERNARDI, J.; SINSKI, I.; SILVA, F. N. DA; BOGO, A. Ocorrência de vírus em morangos no Rio Grande do Sul e detecção biológica e molecular. In: SIMPÓSIO NACIONAL DO MORANGO, 3.; ENCONTRO SOBRE PEQUENAS FRUTAS E FRUTAS NATIVAS DO MERCOSUL, 2., 2006, Pelotas. Resumos... Pelotas: Embrapa Clima Temperado, 2006. (Embrapa Clima Temperado. Documentos, 167). 1 CD-ROM. Resumo. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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170. | | KIN, A. C.; FAJARDO, T. V. M.; EIRAS, M; NICKEL, O. Ocorrência de Grapevine Pinot gris virus infectando videiras no Brasil. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 15., 2017.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 11., 2017, Bento Gonçalves. Resumos...Bento Gonçalves, RS: Embrapa Uva e Vinho, 2017. p. 13. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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171. | | NICKEL, O.; SINSKI, I.; FAJARDO, T. V. M.; VANNI, M. F.; BERNARDI, J. Produção de material propagativo livre de vírus latentes e indexação integrada em macieiras. In: SEMINÁRIO BRASILEIRO DE PRODUÇÃO INTEGRADA DE FRUTAS, 5., 2003, Bento Gonçalves. Anais...Bento Gonçalves, RS: SBPIF, 2003. p. 101. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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172. | | FAJARDO, T. V. M.; TORRES, A. C.; BUSO, J. A.; ÁVILA, A. C.; RESENDE, R. O. Produção e qualidade de bulbos de alho livre de suas principais viroses. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 28, n. 2, p. 207-210, abr./jun. 2002. Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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173. | | BASSO, M. F.; FAJARDO, T. V. M.; EIRAS, M.; AYUB, R. A.; NICKEL, O. Production of polyclonal antiserum using recombinant coat protein of Rupestris stem pitting-associated virus. Tropical Plant Pathology, v. 35, p. S272, ago. 2010. Suplemento. Resumo (11.013) apresentado no XLIII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 2010, Cuiabá. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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175. | | RADAELLI, P.; FAJARDO, T, V, M.; NICKEL, O.; EIRAS, M.; PIO-RIBEIRO, G. Production of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of grape leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v. 43, n. 10, p. 1405-1411, 2008. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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176. | | RADAELLI, P.; FAJARDO, T. V. M.; NICKEL, O.; EIRAS, M.; PIO-RIBEIRO, G. Production of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of Grapevine leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 43, n. 10, p. 1405-1411, out. 2008. Título em português: Produção de anti-soros policlonais a partir de proteínas capsidiais recombinantes de Grapevine leafroll-associated virus 2 e Grapevine virus B. Biblioteca(s): Embrapa Unidades Centrais. |
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177. | | CATARINO, A. de M.; FAJARDO, T. V. M.; VANNI, M. F.; NICKEL, O.; RIBEIRO, G. P. Primeira detecção de Grapevine leafroll-associated virus 4 em amostras de videiras comercialmente introduzidas no Brasil. In: ENCONTRO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 10.; ENCONTRO DE PÓS-GRADUANDOS DA EMBRAPA UVA E VINHO, 6., 2012, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2012. p. 47. Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
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Registros recuperados : 286 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
27/11/2008 |
Data da última atualização: |
02/08/2019 |
Autoria: |
RADAELLI, P.; FAJARDO, T. V. M.; NICKEL, O.; EIRAS, M.; PIO-RIBEIRO, G. |
Afiliação: |
Paula Radaelli, Universidade Federal Rural de Pernambuco/Departamento de Agronomia; THOR VINICIUS MARTINS FAJARDO, CNPUV; OSMAR NICKEL, CNPUV; Marcelo Eiras, Instituto Biológico/Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Sanidade Vegetal; Gilvan Pio-Ribeiro, Universidade Federal Rural de Pernambuco/Departamento de Agronomia. |
Título: |
Production of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of Grapevine leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 43, n. 10, p. 1405-1411, out. 2008. |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Título em português: Produção de anti-soros policlonais a partir de proteínas capsidiais recombinantes de Grapevine leafroll-associated virus 2 e Grapevine virus B. |
Conteúdo: |
The objective of this work was to produce and characterize specific antisera against Brazilian isolates of Grapevine leafroll-associated virus 2 (GLRaV-2) and Grapevine virus B (GVB), developed from expressed coat proteins (CPs) in Escherichia coli, and to test their possible use for the detection of these two viruses in diseased grapevines. The coat protein (CP) genes were RT-PCR-amplified, cloned and sequenced. The CP genes were subsequently subcloned, and the recombinant plasmids were used to transform E. coli cells and express the coat proteins. The recombinant coat proteins were purified, and their identities were confirmed by SDS-PAGE and Western blot and used for rabbit immunizations. Antisera raised against these proteins were able to recognize the corresponding recombinant proteins in Western blots and to detect GLRaV-2 and GVB in infected grapevine tissues, by indirect ELISA, discriminating healthy and infected grapevines with absorbances (A405) of 0.08/1.15 and 0.12/1.30, respectively. Expressing CP genes can yield high amount of viral protein with high antigenicity, and GLRaV-2 and GVB antisera obtained in this study can allow reliable virus disease diagnosis. |
Palavras-Chave: |
ELISA indireto; GLRaV-2; GVB; indirect ELISA; proteína recombinante; recombinant protein; Western blot. |
Thesaurus NAL: |
Vitis. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE-2009-09/44983/1/43n10a20.pdf
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Marc: |
LEADER 02167naa a2200277 a 4500 001 1122230 005 2019-08-02 008 2008 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aRADAELLI, P. 245 $aProduction of polyclonal antisera using recombinant coat proteins of Grapevine leafroll-associated virus 2 and Grapevine virus B. 260 $c2008 500 $aTítulo em português: Produção de anti-soros policlonais a partir de proteínas capsidiais recombinantes de Grapevine leafroll-associated virus 2 e Grapevine virus B. 520 $aThe objective of this work was to produce and characterize specific antisera against Brazilian isolates of Grapevine leafroll-associated virus 2 (GLRaV-2) and Grapevine virus B (GVB), developed from expressed coat proteins (CPs) in Escherichia coli, and to test their possible use for the detection of these two viruses in diseased grapevines. The coat protein (CP) genes were RT-PCR-amplified, cloned and sequenced. The CP genes were subsequently subcloned, and the recombinant plasmids were used to transform E. coli cells and express the coat proteins. The recombinant coat proteins were purified, and their identities were confirmed by SDS-PAGE and Western blot and used for rabbit immunizations. Antisera raised against these proteins were able to recognize the corresponding recombinant proteins in Western blots and to detect GLRaV-2 and GVB in infected grapevine tissues, by indirect ELISA, discriminating healthy and infected grapevines with absorbances (A405) of 0.08/1.15 and 0.12/1.30, respectively. Expressing CP genes can yield high amount of viral protein with high antigenicity, and GLRaV-2 and GVB antisera obtained in this study can allow reliable virus disease diagnosis. 650 $aVitis 653 $aELISA indireto 653 $aGLRaV-2 653 $aGVB 653 $aindirect ELISA 653 $aproteína recombinante 653 $arecombinant protein 653 $aWestern blot 700 1 $aFAJARDO, T. V. M. 700 1 $aNICKEL, O. 700 1 $aEIRAS, M. 700 1 $aPIO-RIBEIRO, G. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 43, n. 10, p. 1405-1411, out. 2008.
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