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2. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | CUNHA, E. R. DA; SILVA, C. G. DA; BESSLER, H. C.; LOBO, C.; MARTINS, C. F. Formação de um banco de germoplasma de mamíferos silvestres por meio de isolamento e criopreservação de fibroblastos e espermatozóides de animais mortos. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 49., 2012, Brasília. A produção animal no mundo em transformação: anais. Brasília, DF: SBZ, 2012. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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4. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | CUNHA, E. R. da; SILVA, C. G. da; CUNHA, A. M.; REZENDE, L. O. F.; MARTINS, G. H. L.; CAMPOS, H. F.; MARTINS, C. F. Comparação de diferentes métodos para a avaliação da morfologia, integridade de membrana plasmática e acrossoma de sêmen criopreservado bovino importado. In:REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÕES, 25., 2011, Cumbuco. O impacto das biotecnologias reprodutivas na saúde e produção animal: anais. Cumbuco: SBTE, 2011. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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5. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G. da; CUNHA, E. R. da; BÁO, S. N.; BLUME, G. R. dos; OLIVEIRA, R. M. R. de O.; MARTINS, C. F. Criopreservação de sêmen suíno em sistema automatizado comparando diferentes soluções crioprotetoras. In:REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 48., 2011, Belém. O desenvolvimento da produção animal e a responsabilidade frente a novos desafios: anais. Belém: SBZ, 2011. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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6. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G. DA; CUNHA, E. R. DA; BÁO, S. N.; BLUME, G. DOS R.; OLIVEIRA, R. M. R. DE; MARTINS, C. F. Criopreservação de sêmen suíno em sistema automatizado comparando diferentes soluções crioprotetoras. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 48., 2011, Belém. O Desenvolvimento da produção animal e a responsabilidade frente a novos desafios. Belém: Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2011. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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7. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | CUNHA, A. M.; BESSLER, H. C.; CUNHA, E. R. da; SILVA, C. G. da; MARTINS, G. H. L.; MARTINS, C. F.; REZENDE, L. O. F. Efeito de diferentes soluções crioprotetoras na viabilidade de células espermatogênicas bovinas submetidas a duas curvas de criopreservação. In:REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÕES, 25., 2011, Cumbuco. O impacto das biotecnologias reprodutivas na saúde e produção animal: anais. Cumbuco: SBTE, 2011. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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8. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | MARTINS, C. F.; CUMPA, H. C. B.; CUNHA, E. R. da; SILVA, C. G. da; BORGES, L. A.; GAMA FILHO, J. B. da. Isolamento, cultivo criopreservação de células somáticas de mamíferos silvestres para formação de um banco de germoplasma. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2013. 4 p. (Embrapa Cerrados. Comunicado Técnico, 175). Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Unidades Centrais. |
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9. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | LIMA MARTINS, G. H.; BESSLER, H. C.; CARNEIRO, D. B.; NETO, A. M. F.; CUNHA, E. R. da; SILVA, C. G. da; MARTINS, C. F.; PIVATO, I. Efeito da estimulação ovariana com o uso de FSH sobre a taxa de recuperação ovocitária e produção in vitro de embriões na raça Sindi: resultados preliminares. In: REUNIÃO ANUAL [DA] SOCIEDADE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÕES, 27., 2013, Praia do Forte, BA. Resumos... Praia do Forte: SBTE, 2013. p. 352. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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10. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G. da; MARTINS, C. F.; CARDOSO, T. C.; CUNHA, E. R. da; CUMPA, H. C. B.; MCMANUS, C. M.; PIVATO, I.; BAO, S. N. Isolation and characterization of mesenchymal stem cells derived from bovine Wharton's jelly and their potential for use in cloning by nuclear transfer. Isolamento e caracterização de células tronco mesenquimais derivadas de geléia de Wharton bovina e seu potencial para uso na clonagem por transferência nuclear. Ciência Rural, Santa Maria, v. 46, n. 10, p. 1830-1837, out. 2016. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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11. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G.; MARTINS, C. F.; CARDOSO, T. C.; CUNHA, E. R. da; CUMPA, H. C. B.; MARTINS, G. H. L.; PIVATO, I.; BÁO S. N. Production of bovine embryos and calves cloned by nuclear transfer using mesenchymal stem cells from amniotic fluid and adipose tissue. Cellular Reprogramming, v. 18, n. 2, p. 127-136, 2016. p. 127-136 Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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12. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G. da; CUNHA, E. R. da; MARTINS, C. F.; PIVATO, I.; BESSLER, H. C.; LIMA MARTINS, G. H.; BÁO, S. N. Prenhezes e nascimentos de bovinos clonados a partir de células do fluído amniótico e do tecido adiposo in vitro. In: REUNIÃO ANUAL [DA] SOCIEDADE BRASILEIRA DE TECNOLOGIA DE EMBRIÕES, 27., 2013, Praia do Forte, BA. Resumos... Praia do Forte: SBTE, 2013. p. 401. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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13. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, C. G. da; BÁO, S. N.; CUMPA, H. C. B.; CARDOSO, T. C.; FONSECA, L. O. da; FONSECA NETO, A. M. da; GODOY, S. D.; MARTINS, G. H.; CUNHA, E. R. da; MARTINS, C. F. Brasília da Cerrados: primeiro bovino clonado utilizando células-tronco mesenquimais do tecido adiposo. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2016. 34 p. (Embrapa Cerrados. Documentos, 330) Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
15/12/2014 |
Data da última atualização: |
15/12/2014 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
CUNHA, E. R. da; MARTINS, C. F.; SILVA, G. C.; CUMPA, H. C. B.; BAO, S. N. |
Afiliação: |
CARLOS FREDERICO MARTINS, CPAC; HEIDI CHRISTINA BESSLER CUMPA, CPAC. |
Título: |
Effects of prolonged in vitro culture and cryopreservation on viability, DNA Fragmentation, chromosome stability and ultrastructure of bovine cells from amniotic fluid and umbilical cord. |
Ano de publicação: |
2014 |
Fonte/Imprenta: |
Reproduction in Domestic Animals, v. 49, n. 5, p. 806-812, Oct. 2014. |
ISSN: |
0936-6768 |
DOI: |
10.1111/rda.12372 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The objective of this work was to study cellular types that did not participated in the gastrulation process, amniotic fluid cells (AFCs) and umbilical cord cells (UCCs), in conditions of long-term culture and cryopreserved with different solutions. The AFCs and UCCs were used in a comparative study with ear fibroblast cells (EFCs) that were cultured in vitro until 20 cellular passages and cryopreserved in 10% dimethylsulphoxide (DMSO), 5% dimethyl formamide (DMF) and 7% glycerol (Gly) solutions. The cellular viability, ultrastructure, DNA fragmentation and chromosome stability were evaluated to determine the cellular type most resistant. In all cell types, it was possible to evaluate the AFCs until 15 passages and UCCs until 20 passages with different periods of cellular growth to reach the confluence phase. Solutions containing 10% DMSO ensured viability of 90.33 ± 5.58%, 90.56 ± 4.40% and 81.90 ± 3.31%, respectively for EFCs, AFCs and UCCs, being significantly more efficient and with less variation than other cryoprotectant solutions. The AFCs were more sensitive to cryopreservation and presented low viability rate at the passage 20 (17.2 ± 8.87%). There was no change in karyotype and nuclear fragmentation was low in all cellular passages studied. With the scanning electron analysis was possible the characterization of AFCs and UCCs in suspension. The three cellular types of cells presented different shapes and characteristics on the surface. The results demonstrate that bovine AFCs and UCCs can be isolated, cultured in vitro and cryopreserved in 10% DMSO, not causing damage to DNA and chromosomes. The UCCs were more resistant than AFCs in all aspects. MenosThe objective of this work was to study cellular types that did not participated in the gastrulation process, amniotic fluid cells (AFCs) and umbilical cord cells (UCCs), in conditions of long-term culture and cryopreserved with different solutions. The AFCs and UCCs were used in a comparative study with ear fibroblast cells (EFCs) that were cultured in vitro until 20 cellular passages and cryopreserved in 10% dimethylsulphoxide (DMSO), 5% dimethyl formamide (DMF) and 7% glycerol (Gly) solutions. The cellular viability, ultrastructure, DNA fragmentation and chromosome stability were evaluated to determine the cellular type most resistant. In all cell types, it was possible to evaluate the AFCs until 15 passages and UCCs until 20 passages with different periods of cellular growth to reach the confluence phase. Solutions containing 10% DMSO ensured viability of 90.33 ± 5.58%, 90.56 ± 4.40% and 81.90 ± 3.31%, respectively for EFCs, AFCs and UCCs, being significantly more efficient and with less variation than other cryoprotectant solutions. The AFCs were more sensitive to cryopreservation and presented low viability rate at the passage 20 (17.2 ± 8.87%). There was no change in karyotype and nuclear fragmentation was low in all cellular passages studied. With the scanning electron analysis was possible the characterization of AFCs and UCCs in suspension. The three cellular types of cells presented different shapes and characteristics on the surface. The results demonstrate that ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cordão umbilical; Líquido aminiótico. |
Thesagro: |
Bovino; Criopreservação; Melhoramento genético animal. |
Thesaurus NAL: |
Amniotic fluid; Cattle; Cryopreservation; Genetic improvement; Umbilical cord. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02681naa a2200313 a 4500 001 2002603 005 2014-12-15 008 2014 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0936-6768 024 7 $a10.1111/rda.12372$2DOI 100 1 $aCUNHA, E. R. da 245 $aEffects of prolonged in vitro culture and cryopreservation on viability, DNA Fragmentation, chromosome stability and ultrastructure of bovine cells from amniotic fluid and umbilical cord. 260 $c2014 520 $aThe objective of this work was to study cellular types that did not participated in the gastrulation process, amniotic fluid cells (AFCs) and umbilical cord cells (UCCs), in conditions of long-term culture and cryopreserved with different solutions. The AFCs and UCCs were used in a comparative study with ear fibroblast cells (EFCs) that were cultured in vitro until 20 cellular passages and cryopreserved in 10% dimethylsulphoxide (DMSO), 5% dimethyl formamide (DMF) and 7% glycerol (Gly) solutions. The cellular viability, ultrastructure, DNA fragmentation and chromosome stability were evaluated to determine the cellular type most resistant. In all cell types, it was possible to evaluate the AFCs until 15 passages and UCCs until 20 passages with different periods of cellular growth to reach the confluence phase. Solutions containing 10% DMSO ensured viability of 90.33 ± 5.58%, 90.56 ± 4.40% and 81.90 ± 3.31%, respectively for EFCs, AFCs and UCCs, being significantly more efficient and with less variation than other cryoprotectant solutions. The AFCs were more sensitive to cryopreservation and presented low viability rate at the passage 20 (17.2 ± 8.87%). There was no change in karyotype and nuclear fragmentation was low in all cellular passages studied. With the scanning electron analysis was possible the characterization of AFCs and UCCs in suspension. The three cellular types of cells presented different shapes and characteristics on the surface. The results demonstrate that bovine AFCs and UCCs can be isolated, cultured in vitro and cryopreserved in 10% DMSO, not causing damage to DNA and chromosomes. The UCCs were more resistant than AFCs in all aspects. 650 $aAmniotic fluid 650 $aCattle 650 $aCryopreservation 650 $aGenetic improvement 650 $aUmbilical cord 650 $aBovino 650 $aCriopreservação 650 $aMelhoramento genético animal 653 $aCordão umbilical 653 $aLíquido aminiótico 700 1 $aMARTINS, C. F. 700 1 $aSILVA, G. C. 700 1 $aCUMPA, H. C. B. 700 1 $aBAO, S. N. 773 $tReproduction in Domestic Animals$gv. 49, n. 5, p. 806-812, Oct. 2014.
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