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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Trigo. |
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Data corrente: |
03/03/2020 |
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Data da última atualização: |
03/03/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
CANTELLI, K. C.; STEFFENS, C.; ZENI, J.; ZAKRZEVSKI, C. A.; KIEDIS, J. L.; CARRÃO-PANIZZI, M. C. |
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Afiliação: |
Keli Cristina Cantelli, Programa de Pós Graduação em Engenharia de Alimentos, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e dasMissões URI –Erechim, Av. Sete de Setembro, 1621, ErechimRSE-mail: keli.cantelli@hotmail.com; Clarice Steffens, Programa de Pós Graduação em Engenharia de Alimentos, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e dasMissões URI –Erechim, Av. Sete de Setembro, 1621, ErechimRSE-mail:clarices@uricer.edu.br; Jamile Zeni, Programa de Pós Graduação em Engenharia de Alimentos, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e dasMissões URI –Erechim, Av. Sete de Setembro, 1621, ErechimRSE-mail: jamilezeni@uricer.edu.br; Claudio Augusto Zakrzevski, Programa de Pós Graduação em Engenharia de Alimentos, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e dasMissões URI –Erechim, Av. Sete de Setembro, 1621, ErechimRSE-mail: caz; José Luiz Kiedis, Engenharia Química, Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões URI –Erechim, Av. Sete de Setembro, 1621, ErechimRSE-mail: jose_kiedis@outlook.com; MERCEDES CONCORDIA CARRAO PANIZZI, CNPT. |
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Título: |
Desenvolvimento de um equipamento para produção de brotos de soja. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INTERNATIONAL CONGRESS OF MANAGEMENT, TECHNOLOGY AND INNOVATION, 5., 2019, Erechim. Anais...Erechim, RS: CONIGI: URI, 30 out. 2019. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O presente trabalho teve como objetivo desenvolver um equipamento para produção de brotos de soja. O equipamento é constituído por um reservatório de água, uma bomba centrífuga, comandada por um temporizador e cinco câmaras de germinação dotadas de microaspersores. Dentro de cada câmara, foi acoplado uma peneira de aço inox onde são acomodados os grãos de soja a serem germinados. Para a produção de brotos via o equipamento desenvolvido foram avaliados os seguintes parâmetros: Quantidade de grãos, tempo de maceração, frequência de irrigação, volume de água aspergida e tempo de germinação visando obtenção de brotos com comprimento médio de 10cm, maior rendimento e melhor aspecto visual. Após acolheita determinou-se peso e comprimento dos brotos. As melhores condições para produção de brotos foram: 80g de soja em cada recipiente de germinação, o tempo de maceração foi de 6h, o volume de água aspergida foi de 20ml. Desta forma foi possível montar um equipamento de baixo custo para produção de brotos com bom desenvolvimento. Palavras-chave:Brotos de Soja, Germinação, Equipamento de Produção. |
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Palavras-Chave: |
Equipamento de produção. |
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Thesagro: |
Broto de Soja; Germinação; Soja. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/211408/1/2019conigti-keli.pdf
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Marc: |
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520 $aO presente trabalho teve como objetivo desenvolver um equipamento para produção de brotos de soja. O equipamento é constituído por um reservatório de água, uma bomba centrífuga, comandada por um temporizador e cinco câmaras de germinação dotadas de microaspersores. Dentro de cada câmara, foi acoplado uma peneira de aço inox onde são acomodados os grãos de soja a serem germinados. Para a produção de brotos via o equipamento desenvolvido foram avaliados os seguintes parâmetros: Quantidade de grãos, tempo de maceração, frequência de irrigação, volume de água aspergida e tempo de germinação visando obtenção de brotos com comprimento médio de 10cm, maior rendimento e melhor aspecto visual. Após acolheita determinou-se peso e comprimento dos brotos. As melhores condições para produção de brotos foram: 80g de soja em cada recipiente de germinação, o tempo de maceração foi de 6h, o volume de água aspergida foi de 20ml. Desta forma foi possível montar um equipamento de baixo custo para produção de brotos com bom desenvolvimento. Palavras-chave:Brotos de Soja, Germinação, Equipamento de Produção.
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Registro original: |
Embrapa Trigo (CNPT) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Amazônia Oriental. Para informações adicionais entre em contato com cpatu.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
20/04/2021 |
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Data da última atualização: |
20/04/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
CALLEGARI, D. M.; LIMA, A. M.; BARROS, N. L. F.; SIQUEIRA, A. S.; CUNHA, E. F. M.; SOUZA, C. R. B. de. |
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Afiliação: |
DAIHANY MORAES CALLEGARI, UFPA / UFRA; ALINE MEDEIROS LIMA, UFPA / UFRA; NICOLLE LOUISE FERREIRA BARROS, UFPA; ANDREI SANTOS SIQUEIRA, UFPA; ELISA FERREIRA MOURA CUNHA, CPATU; CLAÚDIA REGINA BATISTA DE SOUZA, UFPA. |
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Título: |
Changes in transcript levels of cassava superoxide dismutase and catalase during interaction with Phytopythium sp. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Physiological and Molecular Plant Pathology, v. 114, Apr. 2021. Article 101629. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.pmpp.2021.101629 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Among the biotic factors affecting the production of cassava (Manihot esculenta Crantz), root rot is one of the most severe diseases worldwide. In northern Brazil, the oomycete Phytopythium sp. causes cassava soft root rot disease in the Amazon region. Seeking to understand this plant-pathogen interaction, our main aim was to evaluate changes in expression levels of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) genes in susceptible cassava infected by Phytopythium sp., using semi-quantitative RT-PCR assays. Thus, four SOD (three CuZnSOD and one MnSOD) and three CAT genes were selected from the cassava genome available in the Phytozome Database. Comparative sequence analysis revealed high identity between the deduced MeSOD and MeCAT proteins with SODs and CATs from GenBank Database. In addition, putative conserved motifs and metal-binding domains were found within MeCuZnSOD1-3 and MeMnSOD sequences. The deduced MeCAT proteins contain putative domains and conserved motifs, such as a peroxisomal targeting signal. Furthermore, phylogenetic analysis showed that MeCuZnSOD1 and MeCuZnSOD3 proteins were related to SOD [Cu?Zn] 2 (XP_021686055.1) from Hevea brasiliensis, while MeCuZnSOD2 was close to SOD [Cu?Zn] (XP_012089157.1) from Jatropha curcas. MeMnSOD showed a phylogenetic relationship with mitochondrial SOD [Mn] (XP_021684793.1) from H. brasiliensis. The results also revealed phylogenetic proximity of MeCAT2 and MeCAT3 with CAT isozyme 2 (XP_021675148.1), while MeCAT1 was close to CAT isozyme 1 (XP_021675149.1), both from H. brasiliensis. Semi-quantitative RT-PCR assays showed that Phytopythium sp. was able to suppress the expression of MeSOD genes at early stages of infection, while at 48 h after inoculation (HAI) cassava responded by increasing the expression of the MeCuZnSOD3 gene. For the CAT genes, the MeCAT1 gene showed an expression pattern similar to MeCuZnSOD3, while the expression of the MeCAT3 gene was increased at 24 and 48 HAI. The results revealed that cassava responded to Phytopythium sp. infection through changes in transcript levels of different SOD and CAT isoforms, which are known enzymes with crucial functions regarding the oxidative burst produced during plant-pathogen interactions. MenosAmong the biotic factors affecting the production of cassava (Manihot esculenta Crantz), root rot is one of the most severe diseases worldwide. In northern Brazil, the oomycete Phytopythium sp. causes cassava soft root rot disease in the Amazon region. Seeking to understand this plant-pathogen interaction, our main aim was to evaluate changes in expression levels of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) genes in susceptible cassava infected by Phytopythium sp., using semi-quantitative RT-PCR assays. Thus, four SOD (three CuZnSOD and one MnSOD) and three CAT genes were selected from the cassava genome available in the Phytozome Database. Comparative sequence analysis revealed high identity between the deduced MeSOD and MeCAT proteins with SODs and CATs from GenBank Database. In addition, putative conserved motifs and metal-binding domains were found within MeCuZnSOD1-3 and MeMnSOD sequences. The deduced MeCAT proteins contain putative domains and conserved motifs, such as a peroxisomal targeting signal. Furthermore, phylogenetic analysis showed that MeCuZnSOD1 and MeCuZnSOD3 proteins were related to SOD [Cu?Zn] 2 (XP_021686055.1) from Hevea brasiliensis, while MeCuZnSOD2 was close to SOD [Cu?Zn] (XP_012089157.1) from Jatropha curcas. MeMnSOD showed a phylogenetic relationship with mitochondrial SOD [Mn] (XP_021684793.1) from H. brasiliensis. The results also revealed phylogenetic proximity of MeCAT2 and MeCAT3 with CAT isozyme 2 (XP_021675148.1), while MeCAT1 was clos... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Phytopythium. |
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Thesagro: |
Doença de Planta; Mandioca; Manihot Esculenta; Podridão da Raiz. |
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Thesaurus NAL: |
Cassava; Root rot. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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245 $aChanges in transcript levels of cassava superoxide dismutase and catalase during interaction with Phytopythium sp.$h[electronic resource]
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520 $aAmong the biotic factors affecting the production of cassava (Manihot esculenta Crantz), root rot is one of the most severe diseases worldwide. In northern Brazil, the oomycete Phytopythium sp. causes cassava soft root rot disease in the Amazon region. Seeking to understand this plant-pathogen interaction, our main aim was to evaluate changes in expression levels of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) genes in susceptible cassava infected by Phytopythium sp., using semi-quantitative RT-PCR assays. Thus, four SOD (three CuZnSOD and one MnSOD) and three CAT genes were selected from the cassava genome available in the Phytozome Database. Comparative sequence analysis revealed high identity between the deduced MeSOD and MeCAT proteins with SODs and CATs from GenBank Database. In addition, putative conserved motifs and metal-binding domains were found within MeCuZnSOD1-3 and MeMnSOD sequences. The deduced MeCAT proteins contain putative domains and conserved motifs, such as a peroxisomal targeting signal. Furthermore, phylogenetic analysis showed that MeCuZnSOD1 and MeCuZnSOD3 proteins were related to SOD [Cu?Zn] 2 (XP_021686055.1) from Hevea brasiliensis, while MeCuZnSOD2 was close to SOD [Cu?Zn] (XP_012089157.1) from Jatropha curcas. MeMnSOD showed a phylogenetic relationship with mitochondrial SOD [Mn] (XP_021684793.1) from H. brasiliensis. The results also revealed phylogenetic proximity of MeCAT2 and MeCAT3 with CAT isozyme 2 (XP_021675148.1), while MeCAT1 was close to CAT isozyme 1 (XP_021675149.1), both from H. brasiliensis. Semi-quantitative RT-PCR assays showed that Phytopythium sp. was able to suppress the expression of MeSOD genes at early stages of infection, while at 48 h after inoculation (HAI) cassava responded by increasing the expression of the MeCuZnSOD3 gene. For the CAT genes, the MeCAT1 gene showed an expression pattern similar to MeCuZnSOD3, while the expression of the MeCAT3 gene was increased at 24 and 48 HAI. The results revealed that cassava responded to Phytopythium sp. infection through changes in transcript levels of different SOD and CAT isoforms, which are known enzymes with crucial functions regarding the oxidative burst produced during plant-pathogen interactions.
650 $aCassava
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650 $aManihot Esculenta
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653 $aPhytopythium
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