| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
14/02/2011 |
|
Data da última atualização: |
14/02/2011 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
FORNER, O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; FRAGOSO, S. P.; SHIMADA, M. K. |
|
Afiliação: |
Doutoranda do PBCM da UFPR; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Bolsista DTI-CNPq na Embrapa Gado de Corte.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Pesquisador do Instituto Carlos Chagas / Fiocruz.; Bolsista Pós-Doc - Faperj. |
|
Título: |
Identificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa. |
|
Ano de publicação: |
2009 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
|
Páginas: |
1 p. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com... Mostrar Tudo |
|
Thesagro: |
Corynebacterium Pseudotuberculosis; Linfadenite Caseosa; Sanidade Animal; Vacina. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/27133/1/IDENTIFICACAO-DO-GENE-pccB-A-PARTIR-DA-VARREDURA-DE-UMA-BIBLIOTECA.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02918nam a2200241 a 4500
001 1876993
005 2011-02-14
008 2009 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aFORNER, O.
245 $aIdentificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.$h[electronic resource]
260 $aIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE,5., 2009, Campo Grande, MS. [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte$c2009
300 $a1 p.
520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene.
650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis
650 $aLinfadenite Caseosa
650 $aSanidade Animal
650 $aVacina
700 1 $aROSINHA, G. M. S.
700 1 $aELISEI, C.
700 1 $aSOARES, C. O.
700 1 $aARAUJO, F. R.
700 1 $aFRAGOSO, S. P.
700 1 $aSHIMADA, M. K.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pecuária Sudeste. Para informações adicionais entre em contato com cppse.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
|
Data corrente: |
23/06/2021 |
|
Data da última atualização: |
23/06/2021 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
|
Circulação/Nível: |
A - 1 |
|
Autoria: |
MALHEIROS, J. M.; CORREIA, B. S. B.; CERIBELI, C.; CARDOSO, D. R.; COLNAGO, L. A.; BOGUSZ JUNIOR, S.; REECY, J. M.; MOURÃO, G. B.; COUTINHO, L. L.; PALHARES, J. C. P.; BERNDT, A.; REGITANO, L. C. de A. |
|
Afiliação: |
JESSICA MORAES MALHEIROS, UFSCAR; BANNY SILVA BARBOSA CORREIA, UFSCAR; CAROLINE CERIBELI, UFSCAR; DANIEL RODRIGUES CARDOSO, UFSCAR; LUIZ ALBERTO COLNAGO, CNPDIA; STANISLAU BOGUSZ JUNIOR, UFSCAR; JAMES MARK REECY, IOWA STATE UNIVERSITY; GERSON BARRETO MOURÃO, USP-ESALQ; LUIZ LEHMANN COUTINHO, USP-ESALQ; JULIO CESAR PASCALE PALHARES, CPPSE; ALEXANDRE BERNDT, CPPSE; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE. |
|
Título: |
Comparative untargeted metabolome analysis of ruminal fluid and feces of Nelore steers (Bos indicus). |
|
Ano de publicação: |
2021 |
|
Fonte/Imprenta: |
Scientific Reports, v.11, n.1, e12752, 2021. |
|
Páginas: |
13 p. |
|
DOI: |
https://doi.org/10.1038/s41598-021-92179-y |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
We conducted a study to identify the fecal metabolite profile and its proximity to the ruminal metabolism of Nelore steers based on an untargeted metabolomic approach. Twenty-six Nelore were feedlot with same diet during 105 d. Feces and rumen fluid were collected before and at slaughter, respectively. The metabolomics analysis indicated 49 common polar metabolites in the rumen and feces. Acetate, propionate, and butyrate were the most abundant polar metabolites in both bio-samples. The rumen presented significantly higher concentrations of the polar compounds when compared to feces (P<0.05); even though, fecal metabolites presented an accentuated representability of the ruminal fluid metabolites. All fatty acids present in the ruminal fluid were also observed in the feces, except for C20:2n6 and C20:4n6. The identified metabolites offer information on the main metabolic pathways (higher impact factor and P<0.05), as synthesis and degradation of ketone bodies; the alanine, aspartate and glutamate metabolisms, the glycine, serine; and threonine metabolism and the pyruvate metabolism. The findings reported herein on the close relationship between the ruminal fluid and feces metabolic profiles may offer new metabolic information, in addition to facilitating the sampling for metabolism investigation in animal production and health routines. |
|
Palavras-Chave: |
Fecal metabolites; Metabolomics analysis; Ruminal fluid metabolite. |
|
Thesagro: |
Bos Indicus. |
|
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
|
Marc: |
LEADER 02335naa a2200325 a 4500
001 2132508
005 2021-06-23
008 2021 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.1038/s41598-021-92179-y$2DOI
100 1 $aMALHEIROS, J. M.
245 $aComparative untargeted metabolome analysis of ruminal fluid and feces of Nelore steers (Bos indicus).$h[electronic resource]
260 $c2021
300 $a13 p.
520 $aWe conducted a study to identify the fecal metabolite profile and its proximity to the ruminal metabolism of Nelore steers based on an untargeted metabolomic approach. Twenty-six Nelore were feedlot with same diet during 105 d. Feces and rumen fluid were collected before and at slaughter, respectively. The metabolomics analysis indicated 49 common polar metabolites in the rumen and feces. Acetate, propionate, and butyrate were the most abundant polar metabolites in both bio-samples. The rumen presented significantly higher concentrations of the polar compounds when compared to feces (P<0.05); even though, fecal metabolites presented an accentuated representability of the ruminal fluid metabolites. All fatty acids present in the ruminal fluid were also observed in the feces, except for C20:2n6 and C20:4n6. The identified metabolites offer information on the main metabolic pathways (higher impact factor and P<0.05), as synthesis and degradation of ketone bodies; the alanine, aspartate and glutamate metabolisms, the glycine, serine; and threonine metabolism and the pyruvate metabolism. The findings reported herein on the close relationship between the ruminal fluid and feces metabolic profiles may offer new metabolic information, in addition to facilitating the sampling for metabolism investigation in animal production and health routines.
650 $aBos Indicus
653 $aFecal metabolites
653 $aMetabolomics analysis
653 $aRuminal fluid metabolite
700 1 $aCORREIA, B. S. B.
700 1 $aCERIBELI, C.
700 1 $aCARDOSO, D. R.
700 1 $aCOLNAGO, L. A.
700 1 $aBOGUSZ JUNIOR, S.
700 1 $aREECY, J. M.
700 1 $aMOURÃO, G. B.
700 1 $aCOUTINHO, L. L.
700 1 $aPALHARES, J. C. P.
700 1 $aBERNDT, A.
700 1 $aREGITANO, L. C. de A.
773 $tScientific Reports$gv.11, n.1, e12752, 2021.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
