|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
|
Data corrente: |
19/10/2011 |
|
Data da última atualização: |
05/07/2013 |
|
Autoria: |
SALDANHA, A. L. M. |
|
Título: |
Protocolo para a propagação in vitro de cedro (Cedrela odorata L.). |
|
Ano de publicação: |
2010 |
|
Fonte/Imprenta: |
2010. |
|
Páginas: |
56 f. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Dissertação ( Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA. |
|
Conteúdo: |
A família Meliaceae destaca-se por seu valor economico, medicinal, ecológico e de suas potencial idades de exploração biotecnológica. O presente trabalho teve como objetivo obter um protocolo de obtenção de plantas de cedro (Cedrela odorata L..) a partir de explantes excisados de plântulas assépticas germinadas in vitro, cultivados em meio básico de cultura MS suplementado com reguladores de crescimento e adição de sacarose. Para a desinfestação das sementes foram testadas imersão em solução de hipoc1orito de sódio a O; 1,0; 1,5 e 2,0% por 10, 15 e 20 minutos. O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 3x3 (3 concentrações e 3 tempos de imersão) com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foi avaliada a percentagem de contaminação por fungos e bactérias aos 7 dias e 15 dias. Para a indução de brotações, o estudo foi dividido em dois testes. No Teste 1 foi utilizado segmento nodal e apical em diferentes concentrações de BAP: O; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg.L". O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x2 (5 concentrações e 2 tipos de explantes), com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. No teste 2 foi utilizado segmentos caulinares utilizando O, 10,20 e 30 g.L-I de sacarose. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 80 tubos no
experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. Para o enraizamento in vitro foi utilizado brotos do teste de indução de brotação utilizando O; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 rng.L" de ANA. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 100 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das raízes por tratamento. Os dados obtidos, nos diferentes experimentos, foram submetidos à análise de variância, e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Os resultados demonstraram que uso de hipoc1orito de sódio a 2,0% por 15 minutos na desinfestação das sementes apresentou a menor percentagem de contaminação (10%). A indução de brotações foi possível utilizando 1 mg. L-I de BAP promovendo o maior número (1,45 brotos/explante) e comprimento (1,96 cm/explante) de brotos em segmentos apicais e 2 g.L' I de sacarose na indução de brotos em segmentos caulinares com número de 2,05 brotos/explante e comprimento de 1 em brotos/explante. O enraizamento foi possível com a utilização de 1 mg. L-I de ANA com maior número (2,5 raízes/brotos) e comprimento de raízes (3,4 em/brotos) para a obtenção de planta completa. Sementes são desinfestadas com sucesso em solução de hipoc1orito de sódio a 2,0 %, indução de brotos em meio MS suplementado com 1 mg. L-I de BAP e sacarose a 2,0% que enraízam a l mg.L" de ANA. MenosA família Meliaceae destaca-se por seu valor economico, medicinal, ecológico e de suas potencial idades de exploração biotecnológica. O presente trabalho teve como objetivo obter um protocolo de obtenção de plantas de cedro (Cedrela odorata L..) a partir de explantes excisados de plântulas assépticas germinadas in vitro, cultivados em meio básico de cultura MS suplementado com reguladores de crescimento e adição de sacarose. Para a desinfestação das sementes foram testadas imersão em solução de hipoc1orito de sódio a O; 1,0; 1,5 e 2,0% por 10, 15 e 20 minutos. O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 3x3 (3 concentrações e 3 tempos de imersão) com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foi avaliada a percentagem de contaminação por fungos e bactérias aos 7 dias e 15 dias. Para a indução de brotações, o estudo foi dividido em dois testes. No Teste 1 foi utilizado segmento nodal e apical em diferentes concentrações de BAP: O; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg.L". O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x2 (5 concentrações e 2 tipos de explantes), com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. No teste 2 foi utilizado segmentos caulinares utilizando O, 10,20 e 30 g.L-I de sacarose. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, co... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Cedrela odorata L. |
|
Thesagro: |
Auxina; Cedro; Cultura in vitro; Madeira; Micropropagação. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 03752nam a2200205 a 4500
001 1903479
005 2013-07-05
008 2010 bl uuuu m 00u1 u #d
100 1 $aSALDANHA, A. L. M.
245 $aProtocolo para a propagação in vitro de cedro (Cedrela odorata L.).
260 $a2010.$c2010
300 $a56 f.
500 $aDissertação ( Mestrado em Agronomia) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA.
520 $aA família Meliaceae destaca-se por seu valor economico, medicinal, ecológico e de suas potencial idades de exploração biotecnológica. O presente trabalho teve como objetivo obter um protocolo de obtenção de plantas de cedro (Cedrela odorata L..) a partir de explantes excisados de plântulas assépticas germinadas in vitro, cultivados em meio básico de cultura MS suplementado com reguladores de crescimento e adição de sacarose. Para a desinfestação das sementes foram testadas imersão em solução de hipoc1orito de sódio a O; 1,0; 1,5 e 2,0% por 10, 15 e 20 minutos. O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 3x3 (3 concentrações e 3 tempos de imersão) com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foi avaliada a percentagem de contaminação por fungos e bactérias aos 7 dias e 15 dias. Para a indução de brotações, o estudo foi dividido em dois testes. No Teste 1 foi utilizado segmento nodal e apical em diferentes concentrações de BAP: O; 1,0; 2,0; 3,0 e 4,0 mg.L". O delineamento foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x2 (5 concentrações e 2 tipos de explantes), com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 200 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. No teste 2 foi utilizado segmentos caulinares utilizando O, 10,20 e 30 g.L-I de sacarose. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 80 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das brotações por tratamento. Para o enraizamento in vitro foi utilizado brotos do teste de indução de brotação utilizando O; 1,0; 1,5; 2,0 e 2,5 rng.L" de ANA. O delineamento foi inteiramente casualizado com 4 repetições, com 5 tubos em cada repetição, totalizando 100 tubos no experimento. Foram realizadas avaliações em intervalos de 15 dias quanto ao número e comprimento das raízes por tratamento. Os dados obtidos, nos diferentes experimentos, foram submetidos à análise de variância, e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Os resultados demonstraram que uso de hipoc1orito de sódio a 2,0% por 15 minutos na desinfestação das sementes apresentou a menor percentagem de contaminação (10%). A indução de brotações foi possível utilizando 1 mg. L-I de BAP promovendo o maior número (1,45 brotos/explante) e comprimento (1,96 cm/explante) de brotos em segmentos apicais e 2 g.L' I de sacarose na indução de brotos em segmentos caulinares com número de 2,05 brotos/explante e comprimento de 1 em brotos/explante. O enraizamento foi possível com a utilização de 1 mg. L-I de ANA com maior número (2,5 raízes/brotos) e comprimento de raízes (3,4 em/brotos) para a obtenção de planta completa. Sementes são desinfestadas com sucesso em solução de hipoc1orito de sódio a 2,0 %, indução de brotos em meio MS suplementado com 1 mg. L-I de BAP e sacarose a 2,0% que enraízam a l mg.L" de ANA.
650 $aAuxina
650 $aCedro
650 $aCultura in vitro
650 $aMadeira
650 $aMicropropagação
653 $aCedrela odorata L
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
