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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte; Embrapa Hortaliças; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
14/11/2018 |
Data da última atualização: |
18/01/2023 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
CARVALHO, N.; CANELA, F. M.; FERREIRA, M. A.; OLIVEIRA, V. R.; SANTOS, M. F.; SOUZA, N. O. S.; BUSO, G. S. C. |
Afiliação: |
Nayara Carvalho, Engenheira Agrônoma, doutora, bolsista da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Felipe Montalvão Canela, Agrônomo, bolsista da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; MARCO ANTONIO FERREIRA, Cenargen; VALTER RODRIGUES OLIVEIRA, CNPH; MATEUS FIGUEIREDO SANTOS, CNPGC; Nara Oliveira Silva Souza, Engenheira Agrônoma, doutora, professora da UnB; GLAUCIA SALLES CORTOPASSI BUSO, Cenargen. |
Título: |
Análise da variabilidade genética de linhagens de melão do tipo pele de sapo utilizando marcadores SSR e ISSR. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018. |
Páginas: |
19 |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 317) |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Nas últimas duas décadas, o agronegócio do melão no Brasil teve um crescimento de mais de 800%. Dentro deste mercado, a variedade tipo pele de sapo representa, atualmente, de 15% a 18% da área plantada. Estudos de variabilidade genética que utilizam marcadores moleculares auxiliam programas de melhoramento, possibilitando a seleção de linhagens parentais para a obtenção de populações com efeitos heteróticos significativos e híbridos superiores. Com esse objetivo, 58 linhagens de melão do tipo pele de sapo foram analisadas utilizando-se marcadores SSR e ISSR. A separação dos fragmentos SSR foi realizada por meio de eletroforese vertical em gel de poliacrilamida 5% e coloração com nitrato de prata e a dos fragmentos ISSRs, em eletroforese horizontal em gel de agarose 1,5% corado com brometo de etídeo. Os marcadores SSR amplificaram um total de 45 alelos para os 58 genótipos, enquanto que os marcadores ISSR amplificaram 74 bandas polimórficas. Os dendrogramas gerados por ambos os marcadores (SSR e ISSR) apresentaram resultados satisfatórios, permitindo-se sugerir maior heterose pelo cruzamento entre linhagens dos principais grupos divergentes, e a utilização das linhagens 43, 1 e 25, provavelmente, aumentará a variabilidade alélica no programa de melhoramento de eloeiro da Embrapa. |
Palavras-Chave: |
Cucumis melo L; Marcadores moleculares. |
Thesagro: |
Cucumis Melo; Marcador Molecular; Melhoramento Vegetal. |
Categoria do assunto: |
-- G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/186054/1/Boletim-melao-peledesapo3.pdf
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Marc: |
LEADER 02211nam a2200265 a 4500 001 2151064 005 2023-01-18 008 2018 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aCARVALHO, N. 245 $aAnálise da variabilidade genética de linhagens de melão do tipo pele de sapo utilizando marcadores SSR e ISSR.$h[electronic resource] 260 $aBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2018 300 $a19 490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 317) 520 $aNas últimas duas décadas, o agronegócio do melão no Brasil teve um crescimento de mais de 800%. Dentro deste mercado, a variedade tipo pele de sapo representa, atualmente, de 15% a 18% da área plantada. Estudos de variabilidade genética que utilizam marcadores moleculares auxiliam programas de melhoramento, possibilitando a seleção de linhagens parentais para a obtenção de populações com efeitos heteróticos significativos e híbridos superiores. Com esse objetivo, 58 linhagens de melão do tipo pele de sapo foram analisadas utilizando-se marcadores SSR e ISSR. A separação dos fragmentos SSR foi realizada por meio de eletroforese vertical em gel de poliacrilamida 5% e coloração com nitrato de prata e a dos fragmentos ISSRs, em eletroforese horizontal em gel de agarose 1,5% corado com brometo de etídeo. Os marcadores SSR amplificaram um total de 45 alelos para os 58 genótipos, enquanto que os marcadores ISSR amplificaram 74 bandas polimórficas. Os dendrogramas gerados por ambos os marcadores (SSR e ISSR) apresentaram resultados satisfatórios, permitindo-se sugerir maior heterose pelo cruzamento entre linhagens dos principais grupos divergentes, e a utilização das linhagens 43, 1 e 25, provavelmente, aumentará a variabilidade alélica no programa de melhoramento de eloeiro da Embrapa. 650 $aCucumis Melo 650 $aMarcador Molecular 650 $aMelhoramento Vegetal 653 $aCucumis melo L 653 $aMarcadores moleculares 700 1 $aCANELA, F. M. 700 1 $aFERREIRA, M. A. 700 1 $aOLIVEIRA, V. R. 700 1 $aSANTOS, M. F. 700 1 $aSOUZA, N. O. S. 700 1 $aBUSO, G. S. C.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Origem |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
06/04/2018 |
Data da última atualização: |
06/04/2018 |
Autoria: |
DUARTE, R. P.; ROCHA, P. R. D. A.; NAKAMURA, A. A.; CIPRIANO, R. S.; VIOL, M. A.; MELO, G. D.; MEIRELES, M. V.; MACHADO, G. F. |
Afiliação: |
Roberta P. Duarte, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba/Unesp; Paulo Ricardo D. A. Rocha, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba/Unesp; Alex A. Nakamura, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba/Unesp; Rafael S. Cipriano, Centro de Controle de Zoonoses; Milena A. Viol, Centro de Diagnóstico Laboratorial Veterinário; Guilherme D. Melo, Institut Pasteur/Laboratoire des Processus Infectieux à Trypanosomatidés; Marcelo V. Meireles, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba/Unesp; Gisele F. Machado, Programa de Pós-Graduação em Ciência Animal, Faculdade de Medicina Veterinária de Araçatuba/Unesp. |
Título: |
Detection of natural occurrence of Tritrichomonas foetus in cats in Araçatuba, São Paulo, Brazil. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, V. 3, n. 2, p. 309-314, fevereiro 2018. |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Título em português: Detecção da ocorrência natural de Tritrichomonas foetus em gatos em Araçatuba, São Paulo. |
Conteúdo: |
The aim of this study was to investigate the occurrence of Tritrichomonas foetus in cats in the area surrounding the city of Araçatuba municipality, State of São Paulo, Brazil. Fecal samples from 129 cats were collected by rectal flush technique. It was compared two diagnosis methods, direct examination of feces and PCR. The presence of T. foetus DNA was verified using PCR by amplification of 347-bp fragment from the primers TFR3 and TFR4 and amplicons of positive cases were sequenced. Statistical analyses were performed investigating the associations between T. foetus infection with gender, age, breed, presence of diarrhea and/or history of diarrhea, previous treatment, lifestyle, origin, environment, and co-infection. T. foetus was observed in one sample (n=129) by direct microscopic examination of feces while PCR was positive in five samples (3.9%). Giardia species and Cryptosporidium species co-infection was also observed. Statistical analyses showed no significant associations between T. foetus infection and all listed factors, although most positive cats were asymptomatic and lived in multi-cat household. The isolates of T. foetus showed 100% identical sequences with other T. foetus isolates from cats around the world. So, the occurrence of T. foetus was confirmed in cats in Araçatuba city (Brazil). This parasite must be considered as a differential diagnosis in cats with diarrhea and also in asymptomatic carriers as source of infection in multi-cat environments. |
Palavras-Chave: |
Felino; Genetic sequencing; PCR; Reação em cadeia da polimerase; Sequenciamento genético. |
Thesagro: |
Diarreia; Parasitose; Tritrichomonas Foetus. |
Thesaurus NAL: |
Cats; Diarrhea; Parasitoses; Polymerase chain reaction; Product category rule. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/175135/1/Detection-of-natural-occurrence-of-Tritrichomonas.pdf
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Marc: |
LEADER 02695naa a2200373 a 4500 001 2090322 005 2018-04-06 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aDUARTE, R. P. 245 $aDetection of natural occurrence of Tritrichomonas foetus in cats in Araçatuba, São Paulo, Brazil.$h[electronic resource] 260 $c2018 500 $aTítulo em português: Detecção da ocorrência natural de Tritrichomonas foetus em gatos em Araçatuba, São Paulo. 520 $aThe aim of this study was to investigate the occurrence of Tritrichomonas foetus in cats in the area surrounding the city of Araçatuba municipality, State of São Paulo, Brazil. Fecal samples from 129 cats were collected by rectal flush technique. It was compared two diagnosis methods, direct examination of feces and PCR. The presence of T. foetus DNA was verified using PCR by amplification of 347-bp fragment from the primers TFR3 and TFR4 and amplicons of positive cases were sequenced. Statistical analyses were performed investigating the associations between T. foetus infection with gender, age, breed, presence of diarrhea and/or history of diarrhea, previous treatment, lifestyle, origin, environment, and co-infection. T. foetus was observed in one sample (n=129) by direct microscopic examination of feces while PCR was positive in five samples (3.9%). Giardia species and Cryptosporidium species co-infection was also observed. Statistical analyses showed no significant associations between T. foetus infection and all listed factors, although most positive cats were asymptomatic and lived in multi-cat household. The isolates of T. foetus showed 100% identical sequences with other T. foetus isolates from cats around the world. So, the occurrence of T. foetus was confirmed in cats in Araçatuba city (Brazil). This parasite must be considered as a differential diagnosis in cats with diarrhea and also in asymptomatic carriers as source of infection in multi-cat environments. 650 $aCats 650 $aDiarrhea 650 $aParasitoses 650 $aPolymerase chain reaction 650 $aProduct category rule 650 $aDiarreia 650 $aParasitose 650 $aTritrichomonas Foetus 653 $aFelino 653 $aGenetic sequencing 653 $aPCR 653 $aReação em cadeia da polimerase 653 $aSequenciamento genético 700 1 $aROCHA, P. R. D. A. 700 1 $aNAKAMURA, A. A. 700 1 $aCIPRIANO, R. S. 700 1 $aVIOL, M. A. 700 1 $aMELO, G. D. 700 1 $aMEIRELES, M. V. 700 1 $aMACHADO, G. F. 773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, V. 3$gn. 2, p. 309-314, fevereiro 2018.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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