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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
26/02/2005 |
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Data da última atualização: |
03/03/2010 |
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Autoria: |
YASUDA, M. T.; MELO, W. L. B. |
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Título: |
A new method to determinate open porosity and permeability constants of open-pore sintered glasses by photoacoustic technique. |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DA SBPMat, 3. Foz do Iguaçu, 2004. Resumos...Foz do Iguaçu, 2004. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
A new method to determine the open porosity of the open-pore sintered glasses (filters) based in the photoacoustic (PA) technique. |
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Palavras-Chave: |
Photoacoustic. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Instrumentação (CNPDIA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
26/07/2010 |
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Data da última atualização: |
11/08/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
CRUZ, V. de O.; MENEZES, N.; PEREIRA, M. de F.; CIAMPI, A. Y.; MILLER, R. N. G.; AMORIM, E. P.; AZEVEDO, V. C. R. |
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Afiliação: |
Viviane de Oliveira Cruz; Natália Menezes; Marlei de Fátima Pereira, UFG; Ana Yamaguishi Ciampi, CENARGEN; Robert N. G. Miller; EDSON PERITO AMORIM, CNPMF; VANIA CRISTINA RENNO AZEVEDO, CENARGEN. |
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Título: |
Caracterização de marcadores SSR identificados em sequencias de cDNA de Musa acuminata. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304). |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
pdf 185. |
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Conteúdo: |
As bananeiras com frutos comestíveis são plantas originadas das espécies diplóides do gênero Musa e têm grande significado socioeconômico, além de ser parte integrante na alimentação das camadas mais carentes da população e mobilizar grande contingente de mão-de-obra em seu cultivo. Entre os principais fatores que limitam esta cultura estão as doenças de origem fúngica, como a sigatoka negra e amarela, causadas por duas espécies do gênero Mycosphaerella. Estas espécies atacam as folhas da bananeira, causando perda pré e pós-colheita de cerca de 50 e 100% da produção de banana, respectivamente. Programas de melhoramento genético têm sido desenvolvidos a fim de minimizar os prejuízos para a economia, selecionando indivíduos resistentes a estas e outras doenças. Este estudo teve como objetivo otimizar e validar marcadores SSR identificados em sequências de cDNA de folhas de Musa, e disponibilizá-los para saturação de mapas genéticos. Em etapa anterior, 303 iniciadores foram desenhados a partir de duas bibliotecas genômicas de cDNA de folhas de M. acuminata infectadas in vitro com o agente causador da sigatoka negra, sendo 170 obtidos do subgrupo Cavendish (AAA) e 133 da variedade Calcutta 4 (AA). Os iniciadores foram submetidos a reações de PCR utilizando DNA de quatro bulks, compostos de indivíduos diplóides susceptíveis e resistentes à sigatoka. Os produtos da amplificação foram submetidos à eletroforese em gel de agarose 3,5% e comparados com um marcador DNA Ladder 1Kb para verificar a correspondência ao tamanho esperado dos fragmentos. Para verificação do polimorfismo foram utilizados 24 indivíduos provenientes do Banco de Germoplasma da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical (Cruz das Almas-BA). Nesta etapa foram utilizados géis desnaturantes de poliacrilamida 4% corados com nitrato de prata para. 40,92% dos iniciadores foram otimizados em temperaturas entre 52-62°C, destes 44,35% foram submetidos à eletroforese em gel de poliacrilamida, entre os quais 45,45% amplificaram, apresentando 52% de polimorfismo. Os dados foram analisados pelo software Genetic Data Analysis (GDA 1.1), obtendo uma média de três alelos por loco, He=0,65, Ho=0,88 e f=-0,45. Apesar do número restrito de alelos, os resultados preliminares mostraram elevada diversidade genética e alto índice de heterozigotos. Estes locos serão de grande valia nos estudos envolvendo análises genômicas da bananeira. MenosAs bananeiras com frutos comestíveis são plantas originadas das espécies diplóides do gênero Musa e têm grande significado socioeconômico, além de ser parte integrante na alimentação das camadas mais carentes da população e mobilizar grande contingente de mão-de-obra em seu cultivo. Entre os principais fatores que limitam esta cultura estão as doenças de origem fúngica, como a sigatoka negra e amarela, causadas por duas espécies do gênero Mycosphaerella. Estas espécies atacam as folhas da bananeira, causando perda pré e pós-colheita de cerca de 50 e 100% da produção de banana, respectivamente. Programas de melhoramento genético têm sido desenvolvidos a fim de minimizar os prejuízos para a economia, selecionando indivíduos resistentes a estas e outras doenças. Este estudo teve como objetivo otimizar e validar marcadores SSR identificados em sequências de cDNA de folhas de Musa, e disponibilizá-los para saturação de mapas genéticos. Em etapa anterior, 303 iniciadores foram desenhados a partir de duas bibliotecas genômicas de cDNA de folhas de M. acuminata infectadas in vitro com o agente causador da sigatoka negra, sendo 170 obtidos do subgrupo Cavendish (AAA) e 133 da variedade Calcutta 4 (AA). Os iniciadores foram submetidos a reações de PCR utilizando DNA de quatro bulks, compostos de indivíduos diplóides susceptíveis e resistentes à sigatoka. Os produtos da amplificação foram submetidos à eletroforese em gel de agarose 3,5% e comparados com um marcador DNA Ladder 1Kb para ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Banana; Marcador Molecular. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 03510naa a2200241 a 4500
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520 $aAs bananeiras com frutos comestíveis são plantas originadas das espécies diplóides do gênero Musa e têm grande significado socioeconômico, além de ser parte integrante na alimentação das camadas mais carentes da população e mobilizar grande contingente de mão-de-obra em seu cultivo. Entre os principais fatores que limitam esta cultura estão as doenças de origem fúngica, como a sigatoka negra e amarela, causadas por duas espécies do gênero Mycosphaerella. Estas espécies atacam as folhas da bananeira, causando perda pré e pós-colheita de cerca de 50 e 100% da produção de banana, respectivamente. Programas de melhoramento genético têm sido desenvolvidos a fim de minimizar os prejuízos para a economia, selecionando indivíduos resistentes a estas e outras doenças. Este estudo teve como objetivo otimizar e validar marcadores SSR identificados em sequências de cDNA de folhas de Musa, e disponibilizá-los para saturação de mapas genéticos. Em etapa anterior, 303 iniciadores foram desenhados a partir de duas bibliotecas genômicas de cDNA de folhas de M. acuminata infectadas in vitro com o agente causador da sigatoka negra, sendo 170 obtidos do subgrupo Cavendish (AAA) e 133 da variedade Calcutta 4 (AA). Os iniciadores foram submetidos a reações de PCR utilizando DNA de quatro bulks, compostos de indivíduos diplóides susceptíveis e resistentes à sigatoka. Os produtos da amplificação foram submetidos à eletroforese em gel de agarose 3,5% e comparados com um marcador DNA Ladder 1Kb para verificar a correspondência ao tamanho esperado dos fragmentos. Para verificação do polimorfismo foram utilizados 24 indivíduos provenientes do Banco de Germoplasma da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical (Cruz das Almas-BA). Nesta etapa foram utilizados géis desnaturantes de poliacrilamida 4% corados com nitrato de prata para. 40,92% dos iniciadores foram otimizados em temperaturas entre 52-62°C, destes 44,35% foram submetidos à eletroforese em gel de poliacrilamida, entre os quais 45,45% amplificaram, apresentando 52% de polimorfismo. Os dados foram analisados pelo software Genetic Data Analysis (GDA 1.1), obtendo uma média de três alelos por loco, He=0,65, Ho=0,88 e f=-0,45. Apesar do número restrito de alelos, os resultados preliminares mostraram elevada diversidade genética e alto índice de heterozigotos. Estes locos serão de grande valia nos estudos envolvendo análises genômicas da bananeira.
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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