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| Registros recuperados : 457 | |
| 25. |  | SOMAVILLA, L.; GOMES, C. B.; CARNEIRO, R. M. D. G. Penetração e desenvolvimento de Meloidogyne ethiopica em porta enxertos de videira. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 44., 2011, Bento Gonçalves. [Anais...]. Tropical Plant Pathology, Brasília, v. 36, sup. p. 0427, 2011.| Biblioteca(s): Embrapa Clima Temperado. |
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| 31. | | SANTOS, M. F. A.; CARNEIRO, R. M. D. G. Uso de diferentes marcadores SCAR para identificação de populações de Meloidogyne incognita. Nematologia Brasileira, Brasília, v. 31, n. 2, p. 111, 2007. Edição dos resumos do XXVII Congresso Brasileiro de Nematologia, Goiânia, GO, maio 2007. Disponível também em: In : ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 12., 2007, Brasília, DF. Anais: resumos dos...| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 32. | | CARNEIRO, R. M. D. G.; CIROTTO, P. A.; SOUSA, M. G.; SILVA, D. B.; CARNEIRO, R. M. D. G. Seleção de Psidium spp. quanto a resistência a Meloidogyne mayaguensis e compatibilidade de enxertia com P. guajava CV.Paluma. Nematologia Brasileira, Brasília, v. 31, n. 2, p. 145, 2007. Edição dos resumos do XXVII Congresso Brasileiro de Nematologia, Goiânia, GO, maio 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 37. | | CARNEIRO, R. M. D. G.; MESQUITA, L. F. G.; CIROTTO, P. A. S.; MOTA, F. C. Biological control of Meloidogyne incognita on coffee plants using the isolate P10 of Pasteuria penetrans. INTERNATIONAL CONFERENCE ON COFFEE SCIENCE, 21., 2006, Montpellier, France. Table of contents... Montpellier, France: Association for Science and Information on Coffee, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 38. | | CARNEIRO, R. M. D. G.; MESQUITA, L. F. G.; CIROTTO, P. A. S.; MOTA, F. C. Biological control of Meloidogyne incognita on coffee plants using the isolate P10 of Pasteuria penetrans. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 250). ID 559.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 40. | | CIROTTO, P. A. S.; MESQUITA, L. F. G.; MOTA, F. C.; CARNEIRO, R. M. D. G. Controle biológico de Meloidogyne incognita em cafeeiros com Pasteuria penetrans isolado P10. Nematologia Brasileira, Brasília, v. 30, n. 1, p. 99, 2006. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE NEMATOLOGIA, 26., 2006, Campos dos Goytacazes.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| Registros recuperados : 457 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
07/01/2020 |
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Data da última atualização: |
07/01/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PACIFICO, M. G.; ECKSTEIN, B.; CARNEIRO, R. M. D. G.; BETTIOL, W. |
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Afiliação: |
M. G. PACIFICO, FCA/UNESP; BARBARA ECKSTEIN, Cenargen; REGINA MARIA DECHECHI G CARNEIRO, Cenargen; WAGNER BETTIOL, CNPMA. |
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Título: |
Antagonismo in vitro de Bacillus spp. sobre Meloidogyne incognita raças 3 e 4. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FITOPATOLOGIA, 51., 2019, Recife. Os avanços da fitopatologia na era genômica: anais. Recife: SBF, UFRPE, 2019. |
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Páginas: |
p. 529. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Meloidogyne incognita raças 3 e 4 causa grandes perdas de produtividade na cultura do algodão, ocorrendo em praticamente todas as regiões produtoras. O controle biológico é apontado como um método seguro e uma alternativa sustentável para o manejo de patógenos de solo e do nematoide das galhas. Objetivou-se selecionar isolados de Bacillus antagônicos a M. incognita raças 3 e 4 in vitro. Em meio de cultura GPL (10g de glicose; 10g de peptona; 5g de extrato de levedura; 3 g de NaCl; 1 g de KH2PO4; 0,5 g de MgSO4. 7H2O; 1000 ml de água destilada e pH 6,0), foram multiplicados 41 isolados de Bacillus, sob agitação constante por quatro dias. Os ovos passaram por um processo de limpeza para desinfecção superficial e ressuspensos em solução de gluconato de clorexidina acrescido de antibióticos. Em ambiente estéril, os ovos foram colocados em funil de Baermann para eclosão e obtenção dos juvenis (J2). O bioensaio foi realizado em placas de poliestireno com 12 poços. Para a seleção dos isolados antagônicos ao nematoide, foi testada a concentração de 20%, com quatro repetições. Água e o meio de cultura GPL foram utilizados como testemunhas. As placas foram mantidas no escuro, em BOD à 28ºC, por 24 horas, em seguida foi realizada a contagem dos J2 vivos e mortos. Os isolados que superaram a mortalidade em 50% foram selecionados para um novo teste utilizando a concentração de 16% do meio onde Bacillus foi multiplicado. Após nova contagem dos J2 vivos e mortos, as médias foram comparadas por meio do teste Scott-Knott com 5% de probabilidade. No primeiro teste, mortalidades do J2 superiores a 50% foram verificadas para 17 isolados de Bacillus. No teste utilizando a concentração de 16%, sete isolados proporcionaram mortalidade entre 2-10%, cinco isolados entre 10-30%. Os isolados 2527 e AP-117 diferiram estatisticamente da testemunha exibindo mortalidade do J2 de 67 e 100%, respectivamente. Os isolados AP-117 e o 2527 destacaram-se como potenciais agentes de controle biológico de M. incognita raças 3 e 4 in vitro. MenosMeloidogyne incognita raças 3 e 4 causa grandes perdas de produtividade na cultura do algodão, ocorrendo em praticamente todas as regiões produtoras. O controle biológico é apontado como um método seguro e uma alternativa sustentável para o manejo de patógenos de solo e do nematoide das galhas. Objetivou-se selecionar isolados de Bacillus antagônicos a M. incognita raças 3 e 4 in vitro. Em meio de cultura GPL (10g de glicose; 10g de peptona; 5g de extrato de levedura; 3 g de NaCl; 1 g de KH2PO4; 0,5 g de MgSO4. 7H2O; 1000 ml de água destilada e pH 6,0), foram multiplicados 41 isolados de Bacillus, sob agitação constante por quatro dias. Os ovos passaram por um processo de limpeza para desinfecção superficial e ressuspensos em solução de gluconato de clorexidina acrescido de antibióticos. Em ambiente estéril, os ovos foram colocados em funil de Baermann para eclosão e obtenção dos juvenis (J2). O bioensaio foi realizado em placas de poliestireno com 12 poços. Para a seleção dos isolados antagônicos ao nematoide, foi testada a concentração de 20%, com quatro repetições. Água e o meio de cultura GPL foram utilizados como testemunhas. As placas foram mantidas no escuro, em BOD à 28ºC, por 24 horas, em seguida foi realizada a contagem dos J2 vivos e mortos. Os isolados que superaram a mortalidade em 50% foram selecionados para um novo teste utilizando a concentração de 16% do meio onde Bacillus foi multiplicado. Após nova contagem dos J2 vivos e mortos, as médias foram comparadas... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Biocontrole; Fitonematoide. |
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Thesagro: |
Gossypium Hirsutum. |
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Thesaurus NAL: |
Bacillus (bacteria); Meloidogyne. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/206648/1/RA-BettiolW-51CBFitopatologia-2019-p529.pdf
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Marc: |
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520 $aMeloidogyne incognita raças 3 e 4 causa grandes perdas de produtividade na cultura do algodão, ocorrendo em praticamente todas as regiões produtoras. O controle biológico é apontado como um método seguro e uma alternativa sustentável para o manejo de patógenos de solo e do nematoide das galhas. Objetivou-se selecionar isolados de Bacillus antagônicos a M. incognita raças 3 e 4 in vitro. Em meio de cultura GPL (10g de glicose; 10g de peptona; 5g de extrato de levedura; 3 g de NaCl; 1 g de KH2PO4; 0,5 g de MgSO4. 7H2O; 1000 ml de água destilada e pH 6,0), foram multiplicados 41 isolados de Bacillus, sob agitação constante por quatro dias. Os ovos passaram por um processo de limpeza para desinfecção superficial e ressuspensos em solução de gluconato de clorexidina acrescido de antibióticos. Em ambiente estéril, os ovos foram colocados em funil de Baermann para eclosão e obtenção dos juvenis (J2). O bioensaio foi realizado em placas de poliestireno com 12 poços. Para a seleção dos isolados antagônicos ao nematoide, foi testada a concentração de 20%, com quatro repetições. Água e o meio de cultura GPL foram utilizados como testemunhas. As placas foram mantidas no escuro, em BOD à 28ºC, por 24 horas, em seguida foi realizada a contagem dos J2 vivos e mortos. Os isolados que superaram a mortalidade em 50% foram selecionados para um novo teste utilizando a concentração de 16% do meio onde Bacillus foi multiplicado. Após nova contagem dos J2 vivos e mortos, as médias foram comparadas por meio do teste Scott-Knott com 5% de probabilidade. No primeiro teste, mortalidades do J2 superiores a 50% foram verificadas para 17 isolados de Bacillus. No teste utilizando a concentração de 16%, sete isolados proporcionaram mortalidade entre 2-10%, cinco isolados entre 10-30%. Os isolados 2527 e AP-117 diferiram estatisticamente da testemunha exibindo mortalidade do J2 de 67 e 100%, respectivamente. Os isolados AP-117 e o 2527 destacaram-se como potenciais agentes de controle biológico de M. incognita raças 3 e 4 in vitro.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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