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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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Data corrente: |
08/01/2018 |
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Data da última atualização: |
08/01/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PINTO, G. D. A; KOBLITZ, M. G. B.; CASTRO, I. M. de; MIGUEL, M. A. L. |
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Afiliação: |
UNIRIO; UNIRIO; IZABELA MIRANDA DE CASTRO, CTAA; UFRJ. |
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Título: |
Lactic acid bacteria ability to degrade the pesticide chlorpyrifos. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO LATINO AMERICANO DE CIÊNCIA DE ALIMENTOS , 12., 2017, Campinas. Ciência de Alimentos e seu Impacto no Mundo em Transformação. Campinas: UNICAMP, 2017. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
SLACA, 12. De 4 a 7 de Novembro de 2017. |
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Palavras-Chave: |
Pesticide. |
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Thesaurus Nal: |
bioremediation; lactic acid bacteria; Pesticides. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/170483/1/ABSTRACT-SLACA-1-Izabela.docx
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agroindústria de Alimentos (CTAA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Meio Ambiente. Para informações adicionais entre em contato com cnpma.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
27/02/2014 |
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Data da última atualização: |
27/04/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
CREVELIN, E. J.; CANOVA, S. P.; MELO, I. S. de; ZUCCHI, T. D.; SILVA, R. E. da; MORAES, L. A. B. |
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Afiliação: |
EDUARDO JOSE CREVELIN, FFCLRP-USP; SARAH PIGATO CANOVA; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA; TIAGO DOMINGUES ZUCCHI; RAFAEL EDUARDO DA SILVA; LUIZ ALBERTO BERALDO MORAES, FFCLRP-USP. |
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Título: |
Isolation and characterization of phytotoxic compounds produced by Streptomyces sp. AMC 23 from red mangrove (Rhizophora mangle). |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Applied Biochemistry and Biotechnology, Clifton, v. 171, n. 7, p. 1602-1616, 2013. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Natural products produced by microorganisms have been utilized as sources of new drugs possessing a wide range of agrochemical and pharmacological activities. During our research on Actinomycetes from Brazilian mangroves, the ethyl acetate extract of Streptomyces sp. AMC 23 isolated from the red mangrove (Rhizophora mangle) rhizosphere produced a highly active compound against the microalga Chlorella vulgaris, often used to assess the phytotoxic activity. As a result, the bioassay-guided fractionation led to the isolation of the mixture of the known compounds bafilomycin B1 and bafilomycin B2. The chemical structures of bafilomycin B1 and bafilomycin B2 were established based on their spectroscopic data by infrared (IR), mass spectrometry (MS), (1)H nuclear magnetic resonance (NMR), gradient-enhanced heteronuclear multiple quantum coherence (gHMQC), and gradient-enhanced heteronuclear multiple-bond connectivity (gHMBC) as well as comparison with reference data from the literature. Moreover, it was also possible to identify other bafilomycins using non-chromatographic-dependent techniques (Tandem mass spectrometry). Additionally, this is the first report on the phytotoxic activity of bafilomycin B1. |
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Palavras-Chave: |
Actimycetes; Mangroves; Phytotoxic activity. |
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Thesaurus NAL: |
Chlorella vulgaris; macrolides. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 01985naa a2200241 a 4500
001 1981474
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008 2013 bl uuuu u00u1 u #d
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520 $aNatural products produced by microorganisms have been utilized as sources of new drugs possessing a wide range of agrochemical and pharmacological activities. During our research on Actinomycetes from Brazilian mangroves, the ethyl acetate extract of Streptomyces sp. AMC 23 isolated from the red mangrove (Rhizophora mangle) rhizosphere produced a highly active compound against the microalga Chlorella vulgaris, often used to assess the phytotoxic activity. As a result, the bioassay-guided fractionation led to the isolation of the mixture of the known compounds bafilomycin B1 and bafilomycin B2. The chemical structures of bafilomycin B1 and bafilomycin B2 were established based on their spectroscopic data by infrared (IR), mass spectrometry (MS), (1)H nuclear magnetic resonance (NMR), gradient-enhanced heteronuclear multiple quantum coherence (gHMQC), and gradient-enhanced heteronuclear multiple-bond connectivity (gHMBC) as well as comparison with reference data from the literature. Moreover, it was also possible to identify other bafilomycins using non-chromatographic-dependent techniques (Tandem mass spectrometry). Additionally, this is the first report on the phytotoxic activity of bafilomycin B1.
650 $aChlorella vulgaris
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653 $aPhytotoxic activity
700 1 $aCANOVA, S. P.
700 1 $aMELO, I. S. de
700 1 $aZUCCHI, T. D.
700 1 $aSILVA, R. E. da
700 1 $aMORAES, L. A. B.
773 $tApplied Biochemistry and Biotechnology, Clifton$gv. 171, n. 7, p. 1602-1616, 2013.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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