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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
22/10/2019 |
Data da última atualização: |
18/12/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BENTES, N. A. S.; LAMEIRA, O. A.; SOUZA, I. N. G.; PORTAL, R. K. V. P.; CAMPELO, M. F. |
Afiliação: |
Natália Anastácia Santos Bentes, GRADUANDA UFPA; OSMAR ALVES LAMEIRA, CPATU; Isis Naryelle Goés Souza, GRADUANDA UFRA; Ruanny Karen Vidal Pantoja Portal, Doutoranda, PPGBIONORTE; Meiciane Ferreira Campelo, Doutoranda, PPGBIONORTE. |
Título: |
Micropropagação da Valeriana officinalis L. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 23., 2019, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2019. |
Páginas: |
p. 132-137. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Valeriana officinalis L. é conhecida popularmente como valeriana-selvagem, pertence à família botânica Valerianaceae, possui uso medicinal para tratamento de dores de cabeça, náuseas, distúrbios hepáticos e antidoto. A micropropagação consiste em uma das várias aplicações técnicas da cultura de tecido em vegetais, no qual compreende na propagação clonal de um genótipo selecionado in vitro. O presente trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos das diferentes concentrações do meio de cultura MS com presença e ausência do regulador de crescimento a citocinina 6-benzilaminopurina (BAP) na micropropagação da Valeriana officinalis L. O experimento foi realizado com três diferentes concentrações de meio de cultura sólido MS, ½ MS e ¼ MS na presença e ausência de 1 mg L-1 de BAP. Cada tratamento continha 4 repetições com dois frascos, e cada frasco apresentava três explantes. Ocorreu a formação de brotações em todos os tratamentos e de raiz nos tratamentos ¼ MS na presença ou ausência de BAP. Sendo apenas realizada a análise do peso da massa fresco e seco da plântula. Dentre os explantes testados, o que apresentou maiores valores significativos foi o do meio de cultura MS + 1 mg.L-1 BAP com um PMF de 11,29 g e um PMS de 0,54 g e o menos significativo o meio ¼ MS + 1 mg.L-1 BAP. Os meios de cultura MS + 1 mg.L-1 BAP e ½ MS na presença e ausência de 1 mg.L-1 BAP induzem maior quantidade de massa fresca e seca de Valeriana officinalis L. em condições in vitro. |
Palavras-Chave: |
Massa fresca; Massa seca. |
Thesagro: |
Cultura de Tecido; Micropropagação; Peso. |
Thesaurus Nal: |
Valeriana officinalis. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/203316/1/PIBIC-2019-133-138.pdf
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Marc: |
LEADER 02288nam a2200241 a 4500 001 2113349 005 2023-12-18 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBENTES, N. A. S. 245 $aMicropropagação da Valeriana officinalis L.$h[electronic resource] 260 $aIn: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA AMAZÔNIA ORIENTAL, 23., 2019, Belém, PA. Anais. Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental$c2019 300 $ap. 132-137. 520 $aValeriana officinalis L. é conhecida popularmente como valeriana-selvagem, pertence à família botânica Valerianaceae, possui uso medicinal para tratamento de dores de cabeça, náuseas, distúrbios hepáticos e antidoto. A micropropagação consiste em uma das várias aplicações técnicas da cultura de tecido em vegetais, no qual compreende na propagação clonal de um genótipo selecionado in vitro. O presente trabalho teve como objetivo avaliar os efeitos das diferentes concentrações do meio de cultura MS com presença e ausência do regulador de crescimento a citocinina 6-benzilaminopurina (BAP) na micropropagação da Valeriana officinalis L. O experimento foi realizado com três diferentes concentrações de meio de cultura sólido MS, ½ MS e ¼ MS na presença e ausência de 1 mg L-1 de BAP. Cada tratamento continha 4 repetições com dois frascos, e cada frasco apresentava três explantes. Ocorreu a formação de brotações em todos os tratamentos e de raiz nos tratamentos ¼ MS na presença ou ausência de BAP. Sendo apenas realizada a análise do peso da massa fresco e seco da plântula. Dentre os explantes testados, o que apresentou maiores valores significativos foi o do meio de cultura MS + 1 mg.L-1 BAP com um PMF de 11,29 g e um PMS de 0,54 g e o menos significativo o meio ¼ MS + 1 mg.L-1 BAP. Os meios de cultura MS + 1 mg.L-1 BAP e ½ MS na presença e ausência de 1 mg.L-1 BAP induzem maior quantidade de massa fresca e seca de Valeriana officinalis L. em condições in vitro. 650 $aValeriana officinalis 650 $aCultura de Tecido 650 $aMicropropagação 650 $aPeso 653 $aMassa fresca 653 $aMassa seca 700 1 $aLAMEIRA, O. A. 700 1 $aSOUZA, I. N. G. 700 1 $aPORTAL, R. K. V. P. 700 1 $aCAMPELO, M. F.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
17/01/2018 |
Data da última atualização: |
27/01/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
SARAIVA, H. F. R. de A.; BATISTA, R. I. T. P.; ALFRADIQUE, V. A. P.; PINTO, P. H. N.; RIBEIRO, L. S.; OLIVEIRA, C. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G. de; CAMARGO, L. S. de A.; FONSECA, J. F. da; BRANDAO, F. Z. |
Afiliação: |
Helena F. R. de A. Saraiva, UFF; Ribrio I. T. P. Batista, UFF; Vivian A. P. Alfradique, UFF; Pedro H. N. Pinto, UFF; Lilian S. Ribeiro, UFF; Clara S. Oliveira, UFF; Joanna M. G. de Souza-Fabjan, UFF; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL; JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC; Felipe Z. Brandão, UFF. |
Título: |
L-carnitine supplementation during vitrification or warming of in vivo-produced ovine embryos does not affect embryonic survival rates, but alters CrAT and PRDXI expression. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 105, p. 150-157, jan. 2018. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: L-carnitine is an antioxidant and ?-oxidation stimulator substance commonly used to improve metabolic performance of oocytes and embryos in in vitro systems. However, few studies have evaluated its beneficial effects in embryos produced in vivo. This study aimed to evaluate the effect of L-carnitine supplementation into vitrification or warming solutions on the post-warming character of day 6?7 in vivo-produced ovine embryos. L-carnitine (3.72 mM) was added to vitrification (Experiment 1) or warming solutions (Experiment 2). In experiments 1 and 2, the embryos were vitrified using straw and cryo-tip protocols, respectively. In vitro culture (IVC) of warmed embryos was performed for 72 h in order to evaluate survival rates, reactive oxygen species (ROS) levels, total cell number (TCN), number of apoptotic cells, apoptotic index evaluation, and gene expression analysis of carnitine palmitoyltransferase I and 2 (CPT1 and CPT2), carnitine O-acetyltransferase (CrAT), and peroxiredoxin-1 (PRDX1). In experiment 1, survival rate, ROS levels after 24 h of IVC, total cell number at 24 h and 72 h, apoptotic cells and apoptotic index at 72 h of IVC were similar in embryos vitrified in medium supplemented with LC or not. Gene expression analysis showed no differences in CPT1 and CPT2mRNA relative abundance in embryos of both experiments compared to fresh embryos (FE); however, CrAT was downregulated (p < 0.05) in C1, and PRDX1 was downregulated (p < 0.05) in both the control (C1) and L-carnitine (LC1) groups, compared to FE. Moreover, CrAT and PRDX1 were upregulated (p < 0.05) in C2, and CrAT was downregulated (p < 0.05) in LC2, in relation to FE. Although the short-term LC supplementation at 3.72 mM did not improve survival, and quality parameters of in vivo-produced ovine embryos, it could affect their quality at a molecular level. In conclusion, further investigations with different concentrations of LC and tools are needed for improvement of the efficiency of these strategies. MenosAbstract: L-carnitine is an antioxidant and ?-oxidation stimulator substance commonly used to improve metabolic performance of oocytes and embryos in in vitro systems. However, few studies have evaluated its beneficial effects in embryos produced in vivo. This study aimed to evaluate the effect of L-carnitine supplementation into vitrification or warming solutions on the post-warming character of day 6?7 in vivo-produced ovine embryos. L-carnitine (3.72 mM) was added to vitrification (Experiment 1) or warming solutions (Experiment 2). In experiments 1 and 2, the embryos were vitrified using straw and cryo-tip protocols, respectively. In vitro culture (IVC) of warmed embryos was performed for 72 h in order to evaluate survival rates, reactive oxygen species (ROS) levels, total cell number (TCN), number of apoptotic cells, apoptotic index evaluation, and gene expression analysis of carnitine palmitoyltransferase I and 2 (CPT1 and CPT2), carnitine O-acetyltransferase (CrAT), and peroxiredoxin-1 (PRDX1). In experiment 1, survival rate, ROS levels after 24 h of IVC, total cell number at 24 h and 72 h, apoptotic cells and apoptotic index at 72 h of IVC were similar in embryos vitrified in medium supplemented with LC or not. Gene expression analysis showed no differences in CPT1 and CPT2mRNA relative abundance in embryos of both experiments compared to fresh embryos (FE); however, CrAT was downregulated (p < 0.05) in C1, and PRDX1 was downregulated (p < 0.05) in both the control (C... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
In vivo embryo production; Santa ines. |
Thesagro: |
Ovis Aries. |
Thesaurus NAL: |
cryopreservation; gene expression. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 02970naa a2200289 a 4500 001 2085659 005 2023-01-27 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSARAIVA, H. F. R. de A. 245 $aL-carnitine supplementation during vitrification or warming of in vivo-produced ovine embryos does not affect embryonic survival rates, but alters CrAT and PRDXI expression.$h[electronic resource] 260 $c2018 520 $aAbstract: L-carnitine is an antioxidant and ?-oxidation stimulator substance commonly used to improve metabolic performance of oocytes and embryos in in vitro systems. However, few studies have evaluated its beneficial effects in embryos produced in vivo. This study aimed to evaluate the effect of L-carnitine supplementation into vitrification or warming solutions on the post-warming character of day 6?7 in vivo-produced ovine embryos. L-carnitine (3.72 mM) was added to vitrification (Experiment 1) or warming solutions (Experiment 2). In experiments 1 and 2, the embryos were vitrified using straw and cryo-tip protocols, respectively. In vitro culture (IVC) of warmed embryos was performed for 72 h in order to evaluate survival rates, reactive oxygen species (ROS) levels, total cell number (TCN), number of apoptotic cells, apoptotic index evaluation, and gene expression analysis of carnitine palmitoyltransferase I and 2 (CPT1 and CPT2), carnitine O-acetyltransferase (CrAT), and peroxiredoxin-1 (PRDX1). In experiment 1, survival rate, ROS levels after 24 h of IVC, total cell number at 24 h and 72 h, apoptotic cells and apoptotic index at 72 h of IVC were similar in embryos vitrified in medium supplemented with LC or not. Gene expression analysis showed no differences in CPT1 and CPT2mRNA relative abundance in embryos of both experiments compared to fresh embryos (FE); however, CrAT was downregulated (p < 0.05) in C1, and PRDX1 was downregulated (p < 0.05) in both the control (C1) and L-carnitine (LC1) groups, compared to FE. Moreover, CrAT and PRDX1 were upregulated (p < 0.05) in C2, and CrAT was downregulated (p < 0.05) in LC2, in relation to FE. Although the short-term LC supplementation at 3.72 mM did not improve survival, and quality parameters of in vivo-produced ovine embryos, it could affect their quality at a molecular level. In conclusion, further investigations with different concentrations of LC and tools are needed for improvement of the efficiency of these strategies. 650 $acryopreservation 650 $agene expression 650 $aOvis Aries 653 $aIn vivo embryo production 653 $aSanta ines 700 1 $aBATISTA, R. I. T. P. 700 1 $aALFRADIQUE, V. A. P. 700 1 $aPINTO, P. H. N. 700 1 $aRIBEIRO, L. S. 700 1 $aOLIVEIRA, C. S. 700 1 $aSOUZA-FABJAN, J. M. G. de 700 1 $aCAMARGO, L. S. de A. 700 1 $aFONSECA, J. F. da 700 1 $aBRANDAO, F. Z. 773 $tTheriogenology$gv. 105, p. 150-157, jan. 2018.
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Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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