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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
16/01/2014 |
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Data da última atualização: |
09/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RODRIGUES, M. F.; ALVES, C. C. S.; FIGUEIREDO, B. B. M.; REZENDE, A. B.; WOHLRES-VIANA, S.; SILVA, V. L.; MACHADO, M. A.; TEIXEIRA, H. C. |
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Afiliação: |
MICHELE F. RODRIGUES, UFJF; CAIO C. S. ALVES, UFJF; BÁRBARA B. M. FIGUEIREDO, UFJF; ALICE B. REZENDE, UFJF; SABINE WOHLRES-VIANA, UFJF; VANIA LUCIA DA SILVA, UFJF; MARCO ANTONIO MACHADO, CNPGL; HENRIQUE C. TEIXEIRA, UFJF. |
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Título: |
Tumour necrosis factor receptors and apoptosis of alveolar macrophages during early infection with attenuaed and virulent Mycobacterium bovis. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Immunology, v. 139, n. 4, p. 503-512, 2013. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1111%2Fimm.12097 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Apoptosis of macrophages has been reported as an effective host strategy to control the growth of intracellular pathogens, including pathogenic mycobacteria. Tumour necrosis factor-α (TNF-α) plays an important role in the modulation of apoptosis of infected macrophages. It exerts its biological activities via two distinct cell surface receptors, TNFR1 and TNFR2, whose extracellular domain can be released by proteolysis forming soluble TNF receptors (sTNFR1 and sTNFR2). The signalling through TNFR1 initiates the majority of the biological functions of TNF-α, leading to either cell death or survival whereas TNFR2 mediates primarily survival signals. Here, the expression of TNF-α receptors and the apoptosis of alveolar macrophages were investigated during the early phase of infection with attenuated and virulent mycobacteria in mice. A significant increase of apoptosis and high expression of TNFR1 were observed in alveolar macrophages at 3 and 7 days after infection with attenuated Mycobacterium bovis but only on day 7 in infection with the virulent M. bovis. Low surface expression of TNFR1 and increased levels of sTNFR1 on day 3 after infection by the virulent strain were associated with reduced rates of apoptotic macrophages. In addition, a significant reduction in apoptosis of alveolar macrophages was observed in TNFR1−/− mice at day 3 after bacillus Calmette–Guérin infection. These results suggest a potential role for TNFR1 in mycobacteria-induced alveolar macrophage apoptosis in vivo. In this scenario, shedding of TNFR1 seems to contribute to the modulation of macrophage apoptosis in a strain-dependent manner. MenosApoptosis of macrophages has been reported as an effective host strategy to control the growth of intracellular pathogens, including pathogenic mycobacteria. Tumour necrosis factor-α (TNF-α) plays an important role in the modulation of apoptosis of infected macrophages. It exerts its biological activities via two distinct cell surface receptors, TNFR1 and TNFR2, whose extracellular domain can be released by proteolysis forming soluble TNF receptors (sTNFR1 and sTNFR2). The signalling through TNFR1 initiates the majority of the biological functions of TNF-α, leading to either cell death or survival whereas TNFR2 mediates primarily survival signals. Here, the expression of TNF-α receptors and the apoptosis of alveolar macrophages were investigated during the early phase of infection with attenuated and virulent mycobacteria in mice. A significant increase of apoptosis and high expression of TNFR1 were observed in alveolar macrophages at 3 and 7 days after infection with attenuated Mycobacterium bovis but only on day 7 in infection with the virulent M. bovis. Low surface expression of TNFR1 and increased levels of sTNFR1 on day 3 after infection by the virulent strain were associated with reduced rates of apoptotic macrophages. In addition, a significant reduction in apoptosis of alveolar macrophages was observed in TNFR1−/− mice at day 3 after bacillus Calmette–Guérin infection. These results suggest a potential role for TNFR1 in mycobacteria-induced alveolar macrophage apopto... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Apoptose; Macrófagos; Receptor do fator de necrose tumoral. |
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Thesagro: |
Mycobacterium Bovis. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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Marc: |
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520 $aApoptosis of macrophages has been reported as an effective host strategy to control the growth of intracellular pathogens, including pathogenic mycobacteria. Tumour necrosis factor-α (TNF-α) plays an important role in the modulation of apoptosis of infected macrophages. It exerts its biological activities via two distinct cell surface receptors, TNFR1 and TNFR2, whose extracellular domain can be released by proteolysis forming soluble TNF receptors (sTNFR1 and sTNFR2). The signalling through TNFR1 initiates the majority of the biological functions of TNF-α, leading to either cell death or survival whereas TNFR2 mediates primarily survival signals. Here, the expression of TNF-α receptors and the apoptosis of alveolar macrophages were investigated during the early phase of infection with attenuated and virulent mycobacteria in mice. A significant increase of apoptosis and high expression of TNFR1 were observed in alveolar macrophages at 3 and 7 days after infection with attenuated Mycobacterium bovis but only on day 7 in infection with the virulent M. bovis. Low surface expression of TNFR1 and increased levels of sTNFR1 on day 3 after infection by the virulent strain were associated with reduced rates of apoptotic macrophages. In addition, a significant reduction in apoptosis of alveolar macrophages was observed in TNFR1−/− mice at day 3 after bacillus Calmette–Guérin infection. These results suggest a potential role for TNFR1 in mycobacteria-induced alveolar macrophage apoptosis in vivo. In this scenario, shedding of TNFR1 seems to contribute to the modulation of macrophage apoptosis in a strain-dependent manner.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Roraima. |
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Data corrente: |
17/02/2009 |
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Data da última atualização: |
10/03/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Documentos |
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Autoria: |
RANGEL, P. H. N.; SANTIAGO, C. M.; BRONDANI, C.; FONSECA, J. R.; PEREIRA, J. A.; KAMINSKI, P. E.; RABELO, R. R.; BRONDANI, R. P. V.; SILVA, S. C. da; COSTA, W. M.; PARRIÃO, W. G. |
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Afiliação: |
PAULO HIDEO NAKANO RANGEL, CNPAF; CARLOS MARTINS SANTIAGO, CNPAF; CLAUDIO BRONDANI, CNPAF; JAIME ROBERTO FONSECA, CNPAF; JOSE ALMEIDA PEREIRA, CPAMN; PAULO EMILIO KAMINSKI, CPAF-Roraima; RAIMUNDO RICARDO RABELO, CNPAF; ROSANA PEREIRA VIANELLO, CNPAF; SILVANDO CARLOS DA SILVA, CNPAF; Wagner Macêdo Costa, Secretaria da Agricultura Pecuária e Abastecimento, Tocantins; Wilton Gama Parrião, Naturatins. |
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Título: |
Identificação, coleta, mapeamento e conservação de variedades tradicionais e espécies silvestres de arroz no Brasil. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
Santo Antônio de Goiás: Embrapa Arroz e Feijão, 2008. |
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Páginas: |
83 p. |
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Série: |
(Embrapa Arroz e Feijão. Documentos, 220). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A implementação desse projeto permitiu a identificação da ocorrência e coleta de acessos de variedades tradicionais e espécies silvestres de arroz em locais ainda não amostrados, complementando as coletas de germoplasma iniciadas há 26 anos no Brasil. Estes acessos foram localizados precisamente com aparelho GPS e estas informações (juntamente com as dos acessos já amostrados nos últimos 26 anos) foram utilizadas para posicioná-los no mapa do Brasil através do software Spring 3.5. Foram obtidos cinco mapas individuais (um para as variedades tradicionais e um para cada uma das espécies silvestres de Oryza), além de um mapa consenso reunindo todos estes mapas. Juntamente com os mapas, foi elaborado um banco de dados contendo as informações obtidas na coleta dos acessos (coordenadas geográficas, altitude, tipo de solo, clima, etc.). A realização de um seminário técnico, ao final do projeto, permitiu à equipe conhecer a extensão dos resultados obtidos, analisar estes resultados, e finalmente, compor o relatório final. |
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Palavras-Chave: |
Oyrza sativas. |
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Thesagro: |
Arroz; Arroz Silvestre; Banco de Germoplasma; Biodiversidade; Melhoramento Genético Vegetal; Oryza Sativa. |
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Categoria do assunto: |
--
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPAF-2009-09/27965/1/doc_220.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPAF-RR-2009-09/10887/1/doc_220.pdf
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Marc: |
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490 $a(Embrapa Arroz e Feijão. Documentos, 220).
520 $aA implementação desse projeto permitiu a identificação da ocorrência e coleta de acessos de variedades tradicionais e espécies silvestres de arroz em locais ainda não amostrados, complementando as coletas de germoplasma iniciadas há 26 anos no Brasil. Estes acessos foram localizados precisamente com aparelho GPS e estas informações (juntamente com as dos acessos já amostrados nos últimos 26 anos) foram utilizadas para posicioná-los no mapa do Brasil através do software Spring 3.5. Foram obtidos cinco mapas individuais (um para as variedades tradicionais e um para cada uma das espécies silvestres de Oryza), além de um mapa consenso reunindo todos estes mapas. Juntamente com os mapas, foi elaborado um banco de dados contendo as informações obtidas na coleta dos acessos (coordenadas geográficas, altitude, tipo de solo, clima, etc.). A realização de um seminário técnico, ao final do projeto, permitiu à equipe conhecer a extensão dos resultados obtidos, analisar estes resultados, e finalmente, compor o relatório final.
650 $aArroz
650 $aArroz Silvestre
650 $aBanco de Germoplasma
650 $aBiodiversidade
650 $aMelhoramento Genético Vegetal
650 $aOryza Sativa
653 $aOyrza sativas
700 1 $aSANTIAGO, C. M.
700 1 $aBRONDANI, C.
700 1 $aFONSECA, J. R.
700 1 $aPEREIRA, J. A.
700 1 $aKAMINSKI, P. E.
700 1 $aRABELO, R. R.
700 1 $aBRONDANI, R. P. V.
700 1 $aSILVA, S. C. da
700 1 $aCOSTA, W. M.
700 1 $aPARRIÃO, W. G.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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