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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital; Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
13/11/2019 |
Data da última atualização: |
13/03/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
BETTENCOURT, G. M. de F.; SOCCOL, C. R.; GIOVANELLA, T. S.; FRANCISCON, L.; KESTRING, D. R.; GERHARDT, I. R.; DEGENHARDT-GOLDBACH, J. |
Afiliação: |
Gisela Manuela de França Bettencourt, UFPR; Carlos Ricardo Soccol, UFPR; Thais Salete Giovanella, UFPR; LUZIANE FRANCISCON, CNPF; DAIANE RIGONI, CNPF; ISABEL RODRIGUES GERHARDT, CNPTIA; JULIANA DEGENHARDT GOLDBACH, CNPF. |
Título: |
Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of Eucalyptus urophylla clone BRS07-01. |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Forestry Research, v. 31, n. 2, p. 507-519, Apr. 2020. |
DOI: |
10.1007/s11676-018-0777-4 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract Genetic transformation is becoming routine for engineering specific traits in important clones of recalcitrant species such as Eucalyptus; however, the efficiency is still low for most species, so many researchers still use seeds instead of clones as initial explants. This work aimed to develop a genetic transformation protocol, based on a highly efficient in vitro organogenesis protocol, for an Eucalyptus urophylla clone selected in our breeding program. Plant growth regulators were evaluated for indirect organogenesis and rooting. In a two-step protocol, the combination of callus induction media supplemented with 0.5 lM thidiazuron + 0.5 lM naphthaleneacetic acid (NAA) and shoot induction media supplemented with 5.0 lM benzylaminopurine + 1.0 lM NAA allowed up to 85.6% shoot formation with more shoots per explants when compared with other concentrations. Transgenic plants expressing the uidA gene were obtained using Agrobacterium tumefaciens and selected for kanamycin resistance. A RAPD analysis was used to check for somaclonal variation. In tests using 11 RAPD primers, we did not observe somaclonal variation in the in vitro stages evaluated. |
Palavras-Chave: |
Plant growth regulators; Regeneração in vitro; Reguladores de crescimento de plantas; Transformação genética. |
Thesagro: |
Eucalipto; Eucalyptus Urophylla. |
Thesaurus Nal: |
Genetic transformation; In vitro regeneration; Somaclonal variation. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02181naa a2200313 a 4500 001 2114265 005 2020-03-13 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s11676-018-0777-4$2DOI 100 1 $aBETTENCOURT, G. M. de F. 245 $aAgrobacterium tumefaciens-mediated transformation of Eucalyptus urophylla clone BRS07-01.$h[electronic resource] 260 $c2020 520 $aAbstract Genetic transformation is becoming routine for engineering specific traits in important clones of recalcitrant species such as Eucalyptus; however, the efficiency is still low for most species, so many researchers still use seeds instead of clones as initial explants. This work aimed to develop a genetic transformation protocol, based on a highly efficient in vitro organogenesis protocol, for an Eucalyptus urophylla clone selected in our breeding program. Plant growth regulators were evaluated for indirect organogenesis and rooting. In a two-step protocol, the combination of callus induction media supplemented with 0.5 lM thidiazuron + 0.5 lM naphthaleneacetic acid (NAA) and shoot induction media supplemented with 5.0 lM benzylaminopurine + 1.0 lM NAA allowed up to 85.6% shoot formation with more shoots per explants when compared with other concentrations. Transgenic plants expressing the uidA gene were obtained using Agrobacterium tumefaciens and selected for kanamycin resistance. A RAPD analysis was used to check for somaclonal variation. In tests using 11 RAPD primers, we did not observe somaclonal variation in the in vitro stages evaluated. 650 $aGenetic transformation 650 $aIn vitro regeneration 650 $aSomaclonal variation 650 $aEucalipto 650 $aEucalyptus Urophylla 653 $aPlant growth regulators 653 $aRegeneração in vitro 653 $aReguladores de crescimento de plantas 653 $aTransformação genética 700 1 $aSOCCOL, C. R. 700 1 $aGIOVANELLA, T. S. 700 1 $aFRANCISCON, L. 700 1 $aKESTRING, D. R. 700 1 $aGERHARDT, I. R. 700 1 $aDEGENHARDT-GOLDBACH, J. 773 $tJournal of Forestry Research$gv. 31, n. 2, p. 507-519, Apr. 2020.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
25/04/2011 |
Data da última atualização: |
12/12/2022 |
Tipo da produção científica: |
Comunicado Técnico/Recomendações Técnicas |
Autoria: |
MENDONCA, L. C.; BRITO, M. A. V. P. e. |
Afiliação: |
LETICIA CALDAS MENDONCA, CNPGL; MARIA APARECIDA V PAIVA E BRITO, CNPGL. |
Título: |
Conhecendo melhor a mastite clínica. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, 2010. |
Série: |
(Embrapa Gado de Leite. Comunicado Técnico, 63). |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Mastite. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/33015/1/COT-63-Leticia.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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