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| Registros recuperados : 4 | |
| 4. |  | MACHADO, E. L.; SILVA, S. A.; FERREIRA, C. F.; FERNANDES, L. dos S.; BRASILEIRO, H. S.; SANTOS, K. S. dos. Genotipagem de uma família F2 de mamoneira por meio de marcadores microssatélite. In: REUNIÃO ANUAL DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA, INOVAÇÃO E CULTURA NO RECÔNCAVO DA BAHIA - RECITEC RECÔNCAVO. 1., 2011, Cruz das Almas. Anais... Cruz das Almas: Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, 2011. 1 CD-ROM. 2 p. Em paralelo aconteceram também os seguintes eventos: V Seminário de Pesquisa do Recôncavo da Bahia; V Seminário Estudantil de Pesquisa da UFRB; V Seminário da Pós-Graduação da UFRB; II Seminário Regional de Pesquisa da EBDA; 5ª Jornada...| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| Registros recuperados : 4 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
11/01/2008 |
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Data da última atualização: |
17/03/2014 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BRASILEIRO, H. S.; JUNGHANS, D. T. |
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Afiliação: |
Helison Santos Brasileiro, UFRB; Davi Theodoro Junghans, CNPMF. |
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Título: |
Identificação de mercadores RAPD ligados à resistência a fusariose do abacaxizeiro. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO PIBIC-CNPq, 11., 2007, Cruz das Almas. Cruz das Almas: CNPq: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2007.p. 15. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Brasil é o maior produtor mundial de abacaxi e a principal doença da cultura no país é a fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas. A resistência genética é a forma de controle mais econômica, além de não ser agressiva ao ambiente. A seleção de genótipos resistentes é feita mediante inoculação de mudas obtidas de semente, o que demanda tempo elevado até a muda atingir o tamanho ideal para inoculação, além de um tempo adicional de 90 a 120 dias após a inoculação para avaliação dos resultados. Este trabalho objetivou identificar marcadores RAPD ligados a genes de resistência à fusariose do abacaxizeiro. Duas populações RC1, foram utilizadas pelo maior ajuste ao modelo monogênico de herança por terem fontes de resistência distintas (?Perolera?-PE ou ?Primavera?-PRI). A extração de DNA seguiu o protocolo de Ferreira & Gattapaglia (1995). A identificação de marcadores RAPD ligados à resistência à fusariose do abacaxizeiro seguiu a estratégia de B.S.A. (Bulked Segregant Analysis), com bulks formados por nove plantas resistentes e nove suscetíveis de cada população. Foram avaliados 763 oligonucleotídeos iniciadores (primers) nas quatro amostras compostas. Alguns primers geraram bandas polimórficas entre dois bulks de DNA de uma mesma população. Na confirmação de ligação entre o marcador e o fenótipo de resistência, os primers OPX-09 e OPM-06, para a população (PRI x SC-11) x SC, e os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06, para população (PE x SC-73) x SC, confirmaram marcadores que co-segregaram com a resistência genética à fusariose. Os marcadores gerados por esses primers poderão ser utilizados na seleção precoce de mudas resistentes de abacaxi. MenosO Brasil é o maior produtor mundial de abacaxi e a principal doença da cultura no país é a fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas. A resistência genética é a forma de controle mais econômica, além de não ser agressiva ao ambiente. A seleção de genótipos resistentes é feita mediante inoculação de mudas obtidas de semente, o que demanda tempo elevado até a muda atingir o tamanho ideal para inoculação, além de um tempo adicional de 90 a 120 dias após a inoculação para avaliação dos resultados. Este trabalho objetivou identificar marcadores RAPD ligados a genes de resistência à fusariose do abacaxizeiro. Duas populações RC1, foram utilizadas pelo maior ajuste ao modelo monogênico de herança por terem fontes de resistência distintas (?Perolera?-PE ou ?Primavera?-PRI). A extração de DNA seguiu o protocolo de Ferreira & Gattapaglia (1995). A identificação de marcadores RAPD ligados à resistência à fusariose do abacaxizeiro seguiu a estratégia de B.S.A. (Bulked Segregant Analysis), com bulks formados por nove plantas resistentes e nove suscetíveis de cada população. Foram avaliados 763 oligonucleotídeos iniciadores (primers) nas quatro amostras compostas. Alguns primers geraram bandas polimórficas entre dois bulks de DNA de uma mesma população. Na confirmação de ligação entre o marcador e o fenótipo de resistência, os primers OPX-09 e OPM-06, para a população (PRI x SC-11) x SC, e os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06, para população (PE x SC-73) x SC, conf... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Fusarium subglutinans f; Seleção precoce; sp. |
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Thesagro: |
Abacaxi; Marcador Molecular; Resistência Genética. |
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Thesaurus NAL: |
Ananas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/99296/1/id-23932-.jpg
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Marc: |
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100 1 $aBRASILEIRO, H. S.
245 $aIdentificação de mercadores RAPD ligados à resistência a fusariose do abacaxizeiro.
260 $aIn: SEMINÁRIO PIBIC-CNPq, 11., 2007, Cruz das Almas. Cruz das Almas: CNPq: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2007.p. 15.$c2007
520 $aO Brasil é o maior produtor mundial de abacaxi e a principal doença da cultura no país é a fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas. A resistência genética é a forma de controle mais econômica, além de não ser agressiva ao ambiente. A seleção de genótipos resistentes é feita mediante inoculação de mudas obtidas de semente, o que demanda tempo elevado até a muda atingir o tamanho ideal para inoculação, além de um tempo adicional de 90 a 120 dias após a inoculação para avaliação dos resultados. Este trabalho objetivou identificar marcadores RAPD ligados a genes de resistência à fusariose do abacaxizeiro. Duas populações RC1, foram utilizadas pelo maior ajuste ao modelo monogênico de herança por terem fontes de resistência distintas (?Perolera?-PE ou ?Primavera?-PRI). A extração de DNA seguiu o protocolo de Ferreira & Gattapaglia (1995). A identificação de marcadores RAPD ligados à resistência à fusariose do abacaxizeiro seguiu a estratégia de B.S.A. (Bulked Segregant Analysis), com bulks formados por nove plantas resistentes e nove suscetíveis de cada população. Foram avaliados 763 oligonucleotídeos iniciadores (primers) nas quatro amostras compostas. Alguns primers geraram bandas polimórficas entre dois bulks de DNA de uma mesma população. Na confirmação de ligação entre o marcador e o fenótipo de resistência, os primers OPX-09 e OPM-06, para a população (PRI x SC-11) x SC, e os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06, para população (PE x SC-73) x SC, confirmaram marcadores que co-segregaram com a resistência genética à fusariose. Os marcadores gerados por esses primers poderão ser utilizados na seleção precoce de mudas resistentes de abacaxi.
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650 $aResistência Genética
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700 1 $aJUNGHANS, D. T.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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