Data/hora: 20/09/2024 23:28:36

Biblioteca(s): 	Embrapa Soja.	
Data corrente: 	13/07/2007	
Data da última atualização: 	13/07/2007	
Autoria: 	BRETON, M. C.; RUAS, C. F.; NEUMAIER, N.; MARTINS, P. K.; PEDROSO, J. C.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; NEPOMUCENO, A. L.	
Título: 	Respostas moleculares de cultivares de soja [Glycine max (L.) Merrill] ao fotoperíodo.	
Ano de publicação: 	2002	
Fonte/Imprenta: 	In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 48., 2002, Águas de Lindóia. A genética na inclusão social: resumos. Águas de Lindóia: SBG, 2002.	
Descrição Física: 	1 CD-ROM.	
Idioma: 	Português	
Notas: 	Resumo Área MG pdf.090. 
	
Conteúdo: 	A reação dos genótipos de soja [Glycine max (L.) Merrill] ao fotoperíodo, temperatura do ar e à disponibilidade de água no solo determina o desempenho de cada um deles numa dada região. A fisiologia do florescimento de plantas de soja, o número de genes e a expressão de cada gene envolvido nesta característica, bem como os mecanismos responsáveis pela indução e supressão de genes ainda necessitam de estudos detalhados visando sua exata compreensão. Objetivando caracterizar os genes diferencialmente expressos em genótipos de soja submetidos a diferentes fotoperíodos, foram selecionadas 4 cultivares (Biloxi, Paraná, Paranagoiana e OCEPAR-9) e expostas a dois tratamentos: 10h30min (fotoperíodo curto) e 16h (fotoperíodo longo). Utilizou-se a técnica do Differential Display (DD) que se baseia na combinação das técnicas de: transcrição em reverso (RT) do mRNA, com primersâncora; amplificação destas seqüências pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR), utilizando-se primers com 10pb; e separação do cDNA obtido em gel de poliacrilamida de alta resolução. Durante as reações de PCR, as moléculas de cDNA foram marcadas com 33P-dATP. Após a autoradiografia, as bandas foram analisadas e comparadas entre os diferentes tratamentos. As bandas presentes ou ausentes em uma situação de exposição ao fotoperíodo curto ou longo em uma ou mais cultivares, foram extraídas do gel e re-amplificadas. Estes fragmentos foram clonados em vetores de E. coli, e sequenciados no sequenciador ABI Prism 3100. As seqüências obtidas foram alinhadas com o programa BLASTX2 para analisar bancos de genes e identificar seqüências homólogas com função conhecida. Análises iniciais puderam identificar homologia com apoproteína A1 P700 de fotosistema I de Anthoceros punctatus; proteína hipotética de Nicotiana tabacum; e provável proteína de Arabdopsis thaliana. Uma das seqüências obtidas, expressa somente no tratamento fotoperíodo longo, não apresentou homologia com genes depositados no banco de dados, indicando que pode se tratar de um gene/proteína ainda não descrito, relacionado com a resposta da planta ao fotoperíodo.	
Palavras-Chave: 	Expressão diferencial; Florescimento; Período juvenil.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Soja (CNPSO)	
Exemplares: 	CNPSO - (27346-1) - UPC - PL - -- - CD 0110 -  -  - DIS