Data/hora: 04/06/2024 21:47:46

Biblioteca(s): | Embrapa Soja.
Data corrente: | 22/05/2007
Data da última atualização: | 22/05/2007
Autoria: | SILVA, D. C. G.; MORTEL, M. van de; WHITHAM, S.; BAUM, T.; PASSIANOTTO, A. L. de L.; NOGUEIRA, L. M.; BENEVENTI, M. A.; BINNECK, E.; YAMANAKA, N.; NEPOMUCENO, A. L.; ALMEIDA, A. M. R.; DI MAURO, A. O.; ABDELNOOR, R. V.
Título: | Construção e análise de bibliotecas subtrativas de cDNA de genótipos de soja sob interação com o fungo causador da ferrugem asiática.
Ano de publicação: | 2006
Fonte/Imprenta: | In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006.
Descrição Física: | 1 CD-ROM.
Idioma: | Português
Notas: | Área Plantas - pdf 1270.
Conteúdo: | Entre os problemas que afetam a produção de soja no Brasil, a doença fúngica chamada ferrugem asiática, causada por Phakopsora pachyrhizi Sydow & Sydow, tem sido responsável por severos danos econômicos. Apesar de se saber a localização genômica de alguns dos locos de resistência vertical a ferrugem asiática, nada se sabe quanto ao mecanismo molecular da interação do fungo com a soja e as complexas vias metabólicas que são ativadas em genótipos suscetíveis e resistentes em função desta interação, culminando na efetiva infecção da planta pelo patógeno ou no impedimento da proliferação do mesmo. O objetivo deste estudo foi construir e analisar bibliotecas subtrativas de cDNA em genótipos suscetíveis e resistentes a P. pachyrhizi em situação de infecção precoce e tardia, visando conhecer os genes que são diferencialmente expressos durante essa interação. Para a obtenção de cDNA, foram montados quatro tratamentos: amostras de folhas do genótipo resistente PI230970 e do genótipo suscetível Embrapa 48, coletadas às 24 e 192hs após inoculação com o fungo. Para a construção das bibliotecas subtrativas utilizou-se a metodologia de Hibridização Subtrativa Supressiva (SSH) que promove o enriquecimento de populações de mRNA diferencialmente expressos, durante a qual houve a subtração dos quatro tratamentos pelos seus equivalentes falso inoculados. Os fragmentos amplificados através dessa técnica foram clonados e sequenciados, e as seqüências obtidas foram comparadas a acessos de seqüências de nucleotídeos e de proteínas do GenBank, utilizando o algoritmo BLASTX. Para as quatro bibliotecas, foram obtidos cerca de 6000 clones. Destes, 384 foram seqüenciados até o momento, sendo 96 de cada biblioteca, sendo que apenas 142 (37 %) eram de sequências únicas, demonstrando uma alta redundância de clones nas bibliotecas. A categorização dos transcritos de ambas as bibliotecas construídas com cDNA da Embrapa 48 resultou em 34% de proteínas relacionadas ao metabolismo, 3% de proteínas de estrutura celular, 11% de proteínas de defesa celular, 6% de proteínas relacionadas a transcrição e tradução, 1% de proteínas de transdução de sinal, 3% de proteínas de transporte, 3% de proteínas da organização celular e divisão, 11% de proteínas de classificação incerta ou desconhecida e 20% não apresentou similaridade com as seqüências disponíveis no GenBank. Já para as bibliotecas da PI230970 houve 17% de proteínas relacionadas ao metabolismo, 37% de proteínas de defesa celular, 4% de proteínas de transdução de sinal, 8% de proteínas de transporte, 1% de proteínas da organização celular e divisão, 13% de proteínas de classificação incerta ou desconhecida e 20% não apresentou similaridade com as seqüências disponíveis no GenBank. Os resultados deste trabalho irão contribuir para um avanço na compreensão dos mecanismos de resistência das plantas de soja a este patógeno, e assim auxiliar no desenvolvimento de métodos mais eficientes de controle.
Categoria do assunto: | --
Registro original: | Embrapa Soja (CNPSO)
Exemplares: | CNPSO - (27219-1) - UPC - PL - -- - CD 0166 -  -  - DIS