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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
06/10/2015 |
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Data da última atualização: |
16/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, I. C. da. |
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Afiliação: |
ILENILCE CASTRO DA SILVA. |
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Título: |
Divergência genética entre matrizes de tucumanzeiros selecionadas para a produção de frutos e teor de óleo na polpa por marcadores ISSR e SSR. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
2015. |
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Páginas: |
63 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Embrapa Amazônia Oriental, Belém, PA. Orientadora: Maria do Socorro Padilha de Oliveira, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientadora: Elisa Ferreira Moura Cunha, Embrapa Amazônia Oriental. |
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Conteúdo: |
o tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas NTSYS e GenAlex. Os resultados demonstraram que os dezesseis iniciadores ISSR geraram 87 bandas e formação de pelo menos dois grupos formados pelo dendrograma para as duas seleções, a análise de variância molecular demonstrou que 98% da variação detectada se encontra dentro dos grupos e 2% entre os grupos. Dos vinte locos SSR aplicados, seis demonstraram boa amplificação gerando ao todo 24 alelos com média de 3,6 alelos por loco e formação de pelo menos dois grupos gerados pelo dendograma para as duas seleções. A análise molecular demonstrou que 73,22% da variância detectada se encontra dentro dos grupos e apenas 26,78% entre os grupos, o fluxo gênico demonstrou um alto valor igual a 3,382 indicando grande movimentação de genes entre as matrizes dos grupos. Os resultados indicam que a seleção intrapopulação é mais adequada para estudos de melhoramento em A. vulgare. Menoso tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas N... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Tucumã; Variabilidade. |
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Thesagro: |
Fruto; Marcador Molecular; Óleo; Polimorfismo. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/130834/1/DissertacaoIlenilce.pdf
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Embrapa Amazônia Oriental, Belém, PA. Orientadora: Maria do Socorro Padilha de Oliveira, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientadora: Elisa Ferreira Moura Cunha, Embrapa Amazônia Oriental.
520 $ao tucumanzeiro (Astrocaryum vulgare Mart.) é considerado uma fonte promissora de matéria prima para produção de biodiesel, por causar menos impacto ambiental que os derivados do petróleo. O presente trabalho teve por objetivo quantificar a divergência genética entre matrizes de tucumanzeiro selecionadas para produção de frutos e teor de óleo na polpa por meio de marcadores ISSR e SSR. Para isso foi realizada, primeiramente, a extração e quantificação de DNA's dos folíolos de 52 matrizes do BAG- Tucumã. Para a seleção dos primers ISSR foram utilizadas quatro amostras de DNA escolhidas ao acaso e 100 primers ISSR da UBC a temperatura de anelamento de 47°C para verificar a amplificação. Entre os 100 primers ISSR avaliados 29 foram pré-selecionados e submetidos a novas PCR's com diferentes temperaturas de anelamento (44°C à 55°C) para selecionar os primers pela nitidez das bandas. Desse total foram selecionados 19 primers ISSR que amplificaram bandas nítidas em Ta variando de 44°C (UBC 859) a 55°C (UBC 879 e UBC 890). Após esse processo, as 52 amostras de DNA, sendo 29 selecionadas para produção de frutos e 29 para teor de óleo na polpa, onde seis amostras se repetem nos dois grupos, foram genotipadas com base nos 19 primers ISSR, 12 locos SSR desenvolvidos para Astrocaryum aculeatum e oito locos desenvolvidos para Bactris gasipaes. Após as genotipagens foram obtidas as estimativas de dissimilaridade, heterozigosidade e análise de variância molecular realizadas pelos programas NTSYS e GenAlex. Os resultados demonstraram que os dezesseis iniciadores ISSR geraram 87 bandas e formação de pelo menos dois grupos formados pelo dendrograma para as duas seleções, a análise de variância molecular demonstrou que 98% da variação detectada se encontra dentro dos grupos e 2% entre os grupos. Dos vinte locos SSR aplicados, seis demonstraram boa amplificação gerando ao todo 24 alelos com média de 3,6 alelos por loco e formação de pelo menos dois grupos gerados pelo dendograma para as duas seleções. A análise molecular demonstrou que 73,22% da variância detectada se encontra dentro dos grupos e apenas 26,78% entre os grupos, o fluxo gênico demonstrou um alto valor igual a 3,382 indicando grande movimentação de genes entre as matrizes dos grupos. Os resultados indicam que a seleção intrapopulação é mais adequada para estudos de melhoramento em A. vulgare.
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650 $aMarcador Molecular
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
03/05/2019 |
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Data da última atualização: |
20/01/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
SILVA, A. A. A.; SILVA, M. N. P.; FIGUEIREDO, L. B. F.; GONÇALVES, J. D.; SILVA, M. J. S.; LOIOLA, M. L. G.; BASTOS, B. D. M.; OLIVEIRA, R. A.; RIBEIRO, L. G. M.; BARBERINO, R. S.; GOUVEIA, B. B.; MONTE, A. P. O.; NOGUEIRA, D. M.; CORDEIRO, M. F.; MATOS, M. H. T.; LOPES JÚNIOR, E. S. |
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Afiliação: |
DANIEL MAIA NOGUEIRA, CPATSA. |
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Título: |
Quercetin influences in vitro maturation, apoptosis and metabolically active mitochondria of goat oocytes. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Zygote, v. 26, n. 6, p. 465-470, dez. 2018. |
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DOI: |
10.1017/S0967199418000485 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The present study aimed to investigate the effect of quercetin as an alternative antioxidant tocysteamine onin vitromaturation. Oocytes were collected from goat ovaries, destined forin vitromaturation and distributed into three groups: CIS group, oocytes were immersed inMIV base medium; in Groups Q4 and Q8, oocytes were immersed in the medium of the CISgroup, adding 4μMor8μM of quercetin, respectively, and cultured for 24 h at 38.5°C with5% CO2. The CIS and Q4 groups presented the same percentage of expanded cumulus cells,but the per cent in the Q8 group was significantly lower than that of the other groups(P<0.05). The oocyte retraction rate in the Q8 group was higher (P<0.05) than in the CISand Q4 groups. Treatment with 8μM of quercetin presented a lower proportion of expandedoocytes than the CIS group and 4μM of quercetin (P<0.05). The percentage of MII oocyteswas higher in the Q4 group than in the CIS group (P<0.05), but the percentages in the CISand Q8 groups were similar. The rate of apoptosis was higher in the CIS group than in theother groups (P<0.05). In addition, oocytes matured with 4μM quercetin showed highermitochondrial activity than matured oocytes in the CIS and Q8 groups (P<0.05). Inconclusion, 4μM of quercetin can be used as an alternative to cysteamine in thein vitromaturation of goat oocytes |
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Thesagro: |
Caprino. |
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Thesaurus NAL: |
Dairy goats; Goats. |
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Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/196934/1/Daniel-2018.pdf
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Marc: |
LEADER 02390naa a2200349 a 4500
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520 $aThe present study aimed to investigate the effect of quercetin as an alternative antioxidant tocysteamine onin vitromaturation. Oocytes were collected from goat ovaries, destined forin vitromaturation and distributed into three groups: CIS group, oocytes were immersed inMIV base medium; in Groups Q4 and Q8, oocytes were immersed in the medium of the CISgroup, adding 4μMor8μM of quercetin, respectively, and cultured for 24 h at 38.5°C with5% CO2. The CIS and Q4 groups presented the same percentage of expanded cumulus cells,but the per cent in the Q8 group was significantly lower than that of the other groups(P<0.05). The oocyte retraction rate in the Q8 group was higher (P<0.05) than in the CISand Q4 groups. Treatment with 8μM of quercetin presented a lower proportion of expandedoocytes than the CIS group and 4μM of quercetin (P<0.05). The percentage of MII oocyteswas higher in the Q4 group than in the CIS group (P<0.05), but the percentages in the CISand Q8 groups were similar. The rate of apoptosis was higher in the CIS group than in theother groups (P<0.05). In addition, oocytes matured with 4μM quercetin showed highermitochondrial activity than matured oocytes in the CIS and Q8 groups (P<0.05). Inconclusion, 4μM of quercetin can be used as an alternative to cysteamine in thein vitromaturation of goat oocytes
650 $aDairy goats
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700 1 $aFIGUEIREDO, L. B. F.
700 1 $aGONÇALVES, J. D.
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700 1 $aOLIVEIRA, R. A.
700 1 $aRIBEIRO, L. G. M.
700 1 $aBARBERINO, R. S.
700 1 $aGOUVEIA, B. B.
700 1 $aMONTE, A. P. O.
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700 1 $aCORDEIRO, M. F.
700 1 $aMATOS, M. H. T.
700 1 $aLOPES JÚNIOR, E. S.
773 $tZygote$gv. 26, n. 6, p. 465-470, dez. 2018.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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