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43. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SOUZA, A. P.; BOMBASSARO, G. E.; FONSECA, F. M. da; LOPES, L. dos S.; MACIAG, S. S.; BELLAVER, F. A. V.; BASTOS, A. P. A. A comparative evaluation of methods for estimating the colostrum quality in sows. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, v. 73, n. 5, p. 1047-1057, 2021. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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44. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | MACIAG, S. S.; BELLAVER, F. A. V.; FONSECA, F. M. da; BOMBASSARO, G. E.; GAVA, D.; LOPES, L. dos S.; BASTOS, A. P. A. Comparison of cell viability in fresh and frozen porcine colostrums. In: INTERNATIONAL PIG VETERINARY SOCIETY CONGRESS, 26., 2020, Rio de Janeiro. Proceedings... Rio de Janeiro, RJ: IPVS, 2020. p. 561. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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46. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | FEDDERN, V.; BERNASCONI, N. J.; BOVOLATO, A. L. de C.; OLIVEIRA, K. P. V. de; TAVERNARI, F. de C.; GRESSLER, V.; BASTOS, A. P. A. Jornada de Carne Cultivada: uma visão sistêmica sobre terminologias, aspectos legais, nutricionais, considerações sobre consumidor e mercado potencial, métodos e meios de cultivo. Concórdia: Embrapa Suínos e Aves, 2022. 35 p. (Embrapa Suínos e Aves. Documentos, 237). Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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48. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SILVA, M. C. da; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; SOUZA, C. K. de; VAZ JUNIOR, I. da; BASTOS, A. P. A.; VENANCIO, E. J. Production and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine. Journal of Immunological Methods, v. 461, p. 100-105, 2018. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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49. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | HAACH, V.; BASTOS, A. P. A.; GAVA, D.; FONSECA, F. M. da; MORES, M. A. Z.; COLDEBELLA, A.; FRANCO, A. C.; SCHAEFER, R. A polyvalent virosomal infuenza vaccine induces broad cellular and humoral immunity in pigs. Virology Journal, v. 20, article number 181, 2023. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves; Embrapa Unidades Centrais. |
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50. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | DAL PIZZOL, M. S.; IBELLI, A. M. G.; CANTAO, M. E.; CAMPOS, F. G.; OLIVEIRA, H. C. de; PEIXOTO, J. de O.; FERNANDES, L. T.; TAVERNARI, F. de C.; MORES, M. A. Z.; BASTOS, A. P. A.; LEDUR, M. C. Differential expression of miRNAs associated with pectoral myopathies in young broilers: insights from a comparative transcriptome analysis. BMC Genomics, v. 25, n. 104, p. 1-14, 2024. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste; Embrapa Suínos e Aves. |
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51. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | IBELLI, A. M. G.; PEIXOTO, J. de O.; FERNANDES, L. T.; HAACH, V.; GAVA, D.; BASTOS, A. P. A.; FONSECA, F. M. da; MORES, M. A. Z.; CANTAO, M. E.; SCHAEFER, R.; LEDUR, M. C. Molecular mechanisms involved with influenza A nanovaccine immunogenicity in pigs. In: WORLD CONGRESS ON GENETICS APPLIED TO LIVESTOCK PRODUCTION, 12., 2022, Rotterdam. Proceedings: technical and species orientated innovations in animal breeding, and contribution of genetics to solving societal challenges. Wageningen: Wageningen Academic Publishers, 2022. Edited by R. F. Veerkamp and Y. de Haas. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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53. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | FONSECA, F. M. da; HAACH, V.; BELLAVER, F. V.; BOMBASSARO, G.; GAVA, D.; SILVA, L. P. da; BARON, L. F.; SIMONELLY, M.; CARVALHO, W. A.; SCHAEFER, R.; BASTOS, A. P. A. Immunological profile of mice immunized with a polyvalent virosome-based influenza vaccine. Virology Journal, v. 20, 2023. Article number 187. Na publicação: Francisco Noé Fonseca; Ana Paula Bastos. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Suínos e Aves. |
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54. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | BARON, L. F.; FONSECA, F. M. da; MACIAG, S. S.; BELLAVER, F. A. V.; IBELLI, A. M. G.; MORES, M. A. Z.; ALMEIDA, G. F. de; GUTERRES, S. S.; BASTOS, A. P. A.; PAESE, K. Toltrazuril-loaded polymeric nanocapsules as a promising approach for the preventive control of coccidiosis in poultry. Pharmaceutics, v. 14, n. 392, 2022. Biblioteca(s): Embrapa Suínos e Aves. |
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55. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | IBELLI, A. M. G.; FERNANDES, L.; HAACH, V.; GAVA, D.; BASTOS, A. P. A.; OKINO, C. H.; PEIXOTO, J. de O.; FONSECA, F. M. da; MORES, M. A. Z.; CANTAO, M. E.; SCHAEFER, R.; LEDUR, M. C. Transcriptomic profiling shows the induction of humoral and cellular response-related genes in pigs following vaccination with an Influenza A nanovaccine. In: INTERNATIONAL VETERINARY IMMUNOLOGY SYMPOSIUM, 13., 2023, Satellite Meeting. Programme & Abstracts... Kruger Park/South Africa: IVIS, 2023. p. 109. Biblioteca(s): Embrapa Pecuária Sudeste; Embrapa Suínos e Aves. |
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56. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | CARVALHO, W. A.; GASPAR, E. B.; PRUDENCIO, C. R.; SILVA, L. P. da; BONATTO, C.; BASTOS, A. P. A.; BRANDAO, H. de M.; DOMINGUES, R.; ORTS, D. J. B.; COSTA, H. H. M. da; GASPARI, E. de; FRANCO, A. L.; SILVA, A. S. Immunomodulatory nanosystems with active targeting to phagocytes promote the production of neutralizing antibodies against the SARCoV2 virus in cows' colostrum. In: CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF IMMUNOLOGY, 47., 2023, Ouro Preto. Program. São Paulo: Sociedade Brasileira de Imunologia, 2023. p. 278. Immuno 2023. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Suínos e Aves. |
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57. | ![Imagem marcado/desmarcado](/consulta/web/img/desmarcado.png) | SOUZA, P. E. de A.; MOREIRA, L. dos S.; CARVALHO, C. V. de; HONÓRIO, N. T. de B. S.; BASTOS, A. P. A.; SILVA, L. P. da; PRUDÊNCIO, C. R.; DOMINGUES, R.; GASPAR, E. B.; FRANCO, A. L.; REIS, D. R. de L.; BRANDAO, H. de M.; DIAVÃO, J.; SILVA, A. S.; CAMPOS, M. M.; CARVALHO, W. A. Desenvolvimento de estratégias inovadoras de imunização para viabilizar o uso de vacas como biofábricas de anticorpos neutralizantes produzidos a partir do colostro para tratamento e prevenção de doenças pandêmicas. In: WORKSHOP DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE LEITE, 28., 2023, Juiz de Fora. Anais... Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, 2024. p. 31-35. (Embrapa Gado de Leite. Eventos Técnicos & Científicos, 1). Pibic/Fapemig. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Suínos e Aves. |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
Data corrente: |
18/10/2018 |
Data da última atualização: |
18/10/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
SILVA, M. C. da; SCHAEFER, R.; GAVA, D.; SOUZA, C. K. de; VAZ JUNIOR, I. da; BASTOS, A. P. A.; VENANCIO, E. J. |
Afiliação: |
MIRIELE CAROLINE DA SILVA, UEL; REJANE SCHAEFER, CNPSA; DANIELLE GAVA, CNPSA; CARINE KUNZLER DE SOUZA, UFRGS/Faculdade de Veterinária; ITABAJARA DA SILVA VAZ JUNIOR, UFRGS/Faculdade de Veterinária; ANA PAULA ALMEIDA BASTOS, CNPSA; EMERSON JOSÉ VENÂNCIO, UEL. |
Título: |
Production and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Immunological Methods, v. 461, p. 100-105, 2018. |
DOI: |
10.1016/j.jim.2018.06.023. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells infected with IAV of the three subtypes circulating in swine (H1N1, H1N2, and H3N2). However, no staining was observed in lung tissues through the IHC test. The data obtained showed that anti-NP IgY antibodies bound specifically to influenza virus NP protein, detecting the main virus subtypes circulating in swine, reinforcing their usefulness in the influenza diagnosis.
Resumo: O vírus influenza A (IAV) causa uma doença respiratória importante em mamíferos e aves, o que leva a preocupações na indústria de produção animal e saúde pública. Geralmente, anticorpos produzidos em mamíferos são empregados em testes diagnósticos. No entanto, devido a preocupações com o bem-estar animal, vantagens técnicas e alto custo de produção, alternativas para a produção de anticorpos em mamíferos têm sido investigadas. O objetivo deste estudo foi produzir imunoglobulina de gema de ovo (IgY) em poedeiras contra uma proteína altamente conservada (nucleoproteína-NP) de IAV e avaliar a aplicação de anticorpos anti-NP IgY na detecção de vírus por imunocitoquímica (ICC) e imuno-histoquímica. (IHC). Três galinhas poedeiras da linha White Leghorn foram inoculadas sete vezes com uma proteína NP recombinante e seus ovos coletados sete dias após a 3ª, 5ª e 7ª inoculações. Os anticorpos da imunoglobulina Y foram purificados da gema de ovo através de precipitação com sulfato de amônio. Os títulos e especificidade dos anticorpos purificados foram determinados por ELISA, Western blotting, ICC e IHC. Altos níveis de anticorpos específicos anti-NP foram detectados por ELISA após a 5ª inoculação, atingindo um pico após a 7ª inoculação. O rendimento médio de proteína total em gema após a 7ª inoculação foi de 13,5 mg / mL. O uso de western blotting e ICC demonstrou que anti-NP IgY se liga especificamente à proteína NP. Além disso, o uso do anticorpo anti-NP IgY no teste ICC revelou coloração positiva das células MDCK infectadas com o IAV dos três subtipos circulantes em suínos (H1N1, H1N2 e H3N2). No entanto, nenhuma coloração foi observada em tecidos pulmonares através do teste IHC. Os dados obtidos mostraram que os anticorpos anti-NP IgY se ligam especificamente à proteína NP do vírus influenza, detectando os principais subtipos de vírus circulantes em suínos, reforçando sua utilidade no diagnóstico da influenza. MenosAbstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Chicken IgG; Frango IgG; Gripe A; H1N1; Immunodiagnostic; Imunocitoquímica; Imunodiagnóstico; Imunohistoquímica; Vírus influenza A. |
Thesagro: |
Virologia. |
Thesaurus NAL: |
Immunocytochemistry; Immunohistochemistry; Swine influenza. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 04943naa a2200361 a 4500 001 2097713 005 2018-10-18 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.jim.2018.06.023.$2DOI 100 1 $aSILVA, M. C. da 245 $aProduction and application of anti-nucleoprotein IgY antibodies for influenza A virus detection in swine.$h[electronic resource] 260 $c2018 520 $aAbstract: Influenza A virus (IAV) causes an important respiratory disease in mammals and birds leading to concerns in animal production industry and public health. Usually, antibodies produced in mammals are employed in diagnostic tests. However, due to animal welfare concerns, technical advantages and the high cost of production, alternatives to the production of antibodies in mammals have been investigated. The aim of this study was to produce egg yolk immunoglobulin (IgY) in laying hens against a highly conserved protein (nucleoprotein- NP) of IAV and to evaluate the application of anti-NP IgY antibodies in virus detection by immunocytochemistry (ICC) and immunohistochemistry (IHC). Three laying hens of the White Leghorn line were inoculated seven times with a recombinant NP protein and their eggs collected seven days after the 3rd, 5th and 7th inoculations. Immunoglobulin Y antibodies were purified from egg yolk through precipitation with ammonium sulfate. The titers and specificity of the purified antibodies were determined by ELISA, western blotting, ICC and IHC. High levels of specific anti-NP antibodies were detected by ELISA after the 5th inoculation, reaching a peak after the 7th inoculation. The mean yield of total protein in yolk after the 7th inoculation was 13.5 mg/mL. The use of western blotting and ICC demonstrated that anti-NP IgY binds specifically to NP protein. Moreover, the use of anti-NP IgY antibody in ICC test revealed positive staining of MDCK cells infected with IAV of the three subtypes circulating in swine (H1N1, H1N2, and H3N2). However, no staining was observed in lung tissues through the IHC test. The data obtained showed that anti-NP IgY antibodies bound specifically to influenza virus NP protein, detecting the main virus subtypes circulating in swine, reinforcing their usefulness in the influenza diagnosis. Resumo: O vírus influenza A (IAV) causa uma doença respiratória importante em mamíferos e aves, o que leva a preocupações na indústria de produção animal e saúde pública. Geralmente, anticorpos produzidos em mamíferos são empregados em testes diagnósticos. No entanto, devido a preocupações com o bem-estar animal, vantagens técnicas e alto custo de produção, alternativas para a produção de anticorpos em mamíferos têm sido investigadas. O objetivo deste estudo foi produzir imunoglobulina de gema de ovo (IgY) em poedeiras contra uma proteína altamente conservada (nucleoproteína-NP) de IAV e avaliar a aplicação de anticorpos anti-NP IgY na detecção de vírus por imunocitoquímica (ICC) e imuno-histoquímica. (IHC). Três galinhas poedeiras da linha White Leghorn foram inoculadas sete vezes com uma proteína NP recombinante e seus ovos coletados sete dias após a 3ª, 5ª e 7ª inoculações. Os anticorpos da imunoglobulina Y foram purificados da gema de ovo através de precipitação com sulfato de amônio. Os títulos e especificidade dos anticorpos purificados foram determinados por ELISA, Western blotting, ICC e IHC. Altos níveis de anticorpos específicos anti-NP foram detectados por ELISA após a 5ª inoculação, atingindo um pico após a 7ª inoculação. O rendimento médio de proteína total em gema após a 7ª inoculação foi de 13,5 mg / mL. O uso de western blotting e ICC demonstrou que anti-NP IgY se liga especificamente à proteína NP. Além disso, o uso do anticorpo anti-NP IgY no teste ICC revelou coloração positiva das células MDCK infectadas com o IAV dos três subtipos circulantes em suínos (H1N1, H1N2 e H3N2). No entanto, nenhuma coloração foi observada em tecidos pulmonares através do teste IHC. Os dados obtidos mostraram que os anticorpos anti-NP IgY se ligam especificamente à proteína NP do vírus influenza, detectando os principais subtipos de vírus circulantes em suínos, reforçando sua utilidade no diagnóstico da influenza. 650 $aImmunocytochemistry 650 $aImmunohistochemistry 650 $aSwine influenza 650 $aVirologia 653 $aChicken IgG 653 $aFrango IgG 653 $aGripe A 653 $aH1N1 653 $aImmunodiagnostic 653 $aImunocitoquímica 653 $aImunodiagnóstico 653 $aImunohistoquímica 653 $aVírus influenza A 700 1 $aSCHAEFER, R. 700 1 $aGAVA, D. 700 1 $aSOUZA, C. K. de 700 1 $aVAZ JUNIOR, I. da 700 1 $aBASTOS, A. P. A. 700 1 $aVENANCIO, E. J. 773 $tJournal of Immunological Methods$gv. 461, p. 100-105, 2018.
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