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| Registros recuperados : 520 | |
| 7. |  | ARIAS, C. A. A. Potencial genético da soja: progressos e limitações para alta produtividade. In: WORLD SOYBEAN RESEARCH CONFERENCE, 7.; INTERNATIONAL SOYBEAN PROCESSING AND UTILIZATION CONFERENCE, 4.; CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 3., 2004, Foz do Iguassu. Proceedings... Londrina: Embrapa Soybean, 2004. p. 1263-1268. Editado por Flávio Moscardi, Clara Beatriz Hoffmann-Campo, Odilon Ferreira Saraiva, Paulo Roberto Galerani, Francisco Carlos Krzyzanowski, Mercedes Concordia Carrão-Panizzi.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 13. | | CATELLI, L. L.; ARIAS, C. A. A. Caracterização de cultivares de soja utilizando marcadores moleculares microssatélites. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 3., 2005, Gramado. Anais... Passo Fundo: Embrapa Trigo; Sociedade Brasileira de Melhoramento de Plantas, 2005. 1 CD-ROM. Seção: Área 2 - Espécies Anuais - Resumos: Pdf.1665. Editado por Ana Christina Sagebin Albuquerque, Cláudia de Mori, Edson Iorczeski, João Carlos Haas, Paulo Fernando Bertagnolli.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| Registros recuperados : 520 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
22/05/2007 |
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Data da última atualização: |
25/10/2007 |
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Autoria: |
FUGANTI, R.; MACHADO, M. F. P. da S.; MORALES, A. M. R.; MARIN, S. R. R.; DIAS, W. P.; SILVA, J. F. V.; ARIAS, C. A. A.; FARIAS, J. R. B.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Título: |
Análise quantitativa da expressão do gene GmHSP 17.6-l em genótipos de soja resistentes e suscetíveis ao nematóide de galhas, Meloidogyne javanica, através da técnica de pCr em tempo real. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 52.; CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 12., 2006, Foz do Iguaçu. Resumos... Ribeirão Preto, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2006. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Área: Plantas - pdf 1129 |
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Conteúdo: |
A produção mundial de soja cresceu, 1970 a 2003, cerca de 333%, passando de 43,7 para 189,2 milhões de toneladas. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade da cultura, destacando-se as doenças causadas pelos nematóides fitoparasitas, em especial os nematóides de galhas, do gênero Meloidogyne. Objetivando maiores rendimentos com menores riscos na produção, a obtenção de genótipos resistentes a estes fitopatógenos é uma das principais metas dos programas de melhoramento. Em trabalhos anteriores uma proteína de choque térmico de baixo peso molecular com provável função de chaperona molecular foi identificada em genótipos de soja resistentes e suscetíveis ao M. javanica. O sequenciamento da região promotora do gene GmHsP 17.6-L em materiais resistentes e suscetíveis apresentou diferenças, uma maior inserção de repetições AT(n) foi observada nos indivíduos resistentes. Um ensaio de proteção de ribonuclease foi feito visando determinar se a inserção/deleção estaria causando inativação gênica em um dos genótipos. No entanto, foi observado que ambos genótipos apresentam expressão do gene GmHsP17.6-L em tratamentos inoculado e não inoculado com o fitoparasita. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar quantitativamente a expressão do gene GmHsP17.6-L, visando identificar se níveis de expressão diferenciados poderiam estar relacionados com a resistência/suscetibilidade. Através da técnica de PCR em tempo real, genótipos de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao nematóide de galhas M. javanica, e uma amostra de indivíduos resistentes (JF7002, JF7027 e JF7056) e suscetíveis (256-S, 259-S e 266-S) resultante deste cruzamento foram analisados. Em casa de vegetação, os materiais foram inoculados com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes das plantas nos tratamentos inoculado e não inoculado foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado na análise de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas utilizando um bulk de cDNAs dos três dias de coleta de raízes nos tratamentos inoculado e não inoculado, para as diferentes amostras testadas. O gene rRNA 18S foi utilizado como controle endógeno. Os resultados demonstram que comparando-se as amostras resistentes e suscetíveis, o gene possui maior expressão nos genótipos resistentes inoculados, sugerindo portanto, que a presença das repetições AT(n) na região promotora do gene GmHsP17.6-L pode de alguma forma induzir uma maior expressão desta proteína na presença do nematóide, uma vez que as chaperonas moleculares são responsáveis por processo celulares que promovem a proteção da célula em situações de estresse, como a infecção por patógenos. MenosA produção mundial de soja cresceu, 1970 a 2003, cerca de 333%, passando de 43,7 para 189,2 milhões de toneladas. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade da cultura, destacando-se as doenças causadas pelos nematóides fitoparasitas, em especial os nematóides de galhas, do gênero Meloidogyne. Objetivando maiores rendimentos com menores riscos na produção, a obtenção de genótipos resistentes a estes fitopatógenos é uma das principais metas dos programas de melhoramento. Em trabalhos anteriores uma proteína de choque térmico de baixo peso molecular com provável função de chaperona molecular foi identificada em genótipos de soja resistentes e suscetíveis ao M. javanica. O sequenciamento da região promotora do gene GmHsP 17.6-L em materiais resistentes e suscetíveis apresentou diferenças, uma maior inserção de repetições AT(n) foi observada nos indivíduos resistentes. Um ensaio de proteção de ribonuclease foi feito visando determinar se a inserção/deleção estaria causando inativação gênica em um dos genótipos. No entanto, foi observado que ambos genótipos apresentam expressão do gene GmHsP17.6-L em tratamentos inoculado e não inoculado com o fitoparasita. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar quantitativamente a expressão do gene GmHsP17.6-L, visando identificar se níveis de expressão diferenciados poderiam estar relacionados com a resistência/suscetibilidade. Através da técnica de PCR em tempo real, genótipos de soja resistentes (genótipo PI595099) e susc... Mostrar Tudo |
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520 $aA produção mundial de soja cresceu, 1970 a 2003, cerca de 333%, passando de 43,7 para 189,2 milhões de toneladas. No entanto, alguns fatores diminuem a produtividade da cultura, destacando-se as doenças causadas pelos nematóides fitoparasitas, em especial os nematóides de galhas, do gênero Meloidogyne. Objetivando maiores rendimentos com menores riscos na produção, a obtenção de genótipos resistentes a estes fitopatógenos é uma das principais metas dos programas de melhoramento. Em trabalhos anteriores uma proteína de choque térmico de baixo peso molecular com provável função de chaperona molecular foi identificada em genótipos de soja resistentes e suscetíveis ao M. javanica. O sequenciamento da região promotora do gene GmHsP 17.6-L em materiais resistentes e suscetíveis apresentou diferenças, uma maior inserção de repetições AT(n) foi observada nos indivíduos resistentes. Um ensaio de proteção de ribonuclease foi feito visando determinar se a inserção/deleção estaria causando inativação gênica em um dos genótipos. No entanto, foi observado que ambos genótipos apresentam expressão do gene GmHsP17.6-L em tratamentos inoculado e não inoculado com o fitoparasita. Deste modo, o objetivo deste trabalho foi analisar quantitativamente a expressão do gene GmHsP17.6-L, visando identificar se níveis de expressão diferenciados poderiam estar relacionados com a resistência/suscetibilidade. Através da técnica de PCR em tempo real, genótipos de soja resistentes (genótipo PI595099) e suscetíveis (cultivar BRS133) ao nematóide de galhas M. javanica, e uma amostra de indivíduos resistentes (JF7002, JF7027 e JF7056) e suscetíveis (256-S, 259-S e 266-S) resultante deste cruzamento foram analisados. Em casa de vegetação, os materiais foram inoculados com juvenis do nematóide. Após 1, 3 e 6 dias de inoculação, raízes das plantas nos tratamentos inoculado e não inoculado foram coletadas. RNA total foi extraído e em seguida foi feita a síntese de cDNA utilizado na análise de PCR em tempo real. As reações de PCR para quantificação relativa foram preparadas em triplicatas utilizando um bulk de cDNAs dos três dias de coleta de raízes nos tratamentos inoculado e não inoculado, para as diferentes amostras testadas. O gene rRNA 18S foi utilizado como controle endógeno. Os resultados demonstram que comparando-se as amostras resistentes e suscetíveis, o gene possui maior expressão nos genótipos resistentes inoculados, sugerindo portanto, que a presença das repetições AT(n) na região promotora do gene GmHsP17.6-L pode de alguma forma induzir uma maior expressão desta proteína na presença do nematóide, uma vez que as chaperonas moleculares são responsáveis por processo celulares que promovem a proteção da célula em situações de estresse, como a infecção por patógenos.
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