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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
22/08/2018 |
Data da última atualização: |
22/08/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
FONSECA, J. F. da; BATISTA, R. I. T. P.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; OLIVEIRA, M. E. F.; BRANDÃO, F. Z.; VIANA, J. H. M. |
Afiliação: |
JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Estadual Paulista (UNESP) ? Jaboticabal, SP, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, Cenargen. |
Título: |
Freezing goat embryos at different developmental stages and quality using ethylene glycol and a slow cooling rate. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 70, n. 5, p. 1489-1496, 2018. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Abstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos. MenosAbstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram... Mostrar Tudo |
Thesaurus Nal: |
Goats; Reproductive efficiency. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/181763/1/cnpc-2018-Freezing.pdf
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Marc: |
LEADER 03378naa a2200205 a 4500 001 2094400 005 2018-08-22 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFONSECA, J. F. da 245 $aFreezing goat embryos at different developmental stages and quality using ethylene glycol and a slow cooling rate.$h[electronic resource] 260 $c2018 520 $aAbstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos. 650 $aGoats 650 $aReproductive efficiency 700 1 $aBATISTA, R. I. T. P. 700 1 $aSOUZA-FABJAN, J. M. G. 700 1 $aOLIVEIRA, M. E. F. 700 1 $aBRANDÃO, F. Z. 700 1 $aVIANA, J. H. M. 773 $tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte$gv. 70, n. 5, p. 1489-1496, 2018.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
Data corrente: |
23/11/2015 |
Data da última atualização: |
16/11/2023 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
ARAUJO, H. J. B. de; CORREIA, M. F.; CARDOSO, G. A. |
Afiliação: |
HENRIQUE JOSE BORGES DE ARAUJO, CPAF-AC; MANOEL FREIRE CORREIA, CPAF-AC; Gleyciane Araújo Cardoso, Ufac. |
Título: |
Aspectos sobre plantios e sobrevivência de mudas em ações de restauração de florestas manejadas no Acre. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE RESTAURAÇÃO ECOLÓGICA, 6., 2015, São Paulo. Anais... São Paulo: Instituto de Botânica, 2015. |
Páginas: |
1 p. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A colheita madeireira seletiva praticada na região amazônica empobrece a floresta e a sua capacidade de regeneração. Em planos de manejo florestal, devido à lenta recuperação da floresta após a colheita, deve-se induzir a regeneração e o crescimento de espécies de interesse. Por meio de técnicas de restauração, florestas exauridas podem ser conduzidas de maneira a reduzir os efeitos da colheita seletiva. |
Palavras-Chave: |
Acre; Amazônia Ocidental; Brasiléia (AC); Colheita seletiva; Espécies florestais madeireiras amazônicas; Manejo florestal; Plantio de mudas; Regeneração florestal; Reserva Legal da Embrapa Acre; Rio Branco (AC); Seringal Cachoeira; Seringal Filipinas; Xapuri (AC). |
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/133672/1/25793.pdf
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Marc: |
LEADER 01425nam a2200301 a 4500 001 2029243 005 2023-11-16 008 2015 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aARAUJO, H. J. B. de 245 $aAspectos sobre plantios e sobrevivência de mudas em ações de restauração de florestas manejadas no Acre.$h[electronic resource] 260 $aIn: SIMPÓSIO DE RESTAURAÇÃO ECOLÓGICA, 6., 2015, São Paulo. Anais... São Paulo: Instituto de Botânica$c2015 300 $a1 p. 520 $aA colheita madeireira seletiva praticada na região amazônica empobrece a floresta e a sua capacidade de regeneração. Em planos de manejo florestal, devido à lenta recuperação da floresta após a colheita, deve-se induzir a regeneração e o crescimento de espécies de interesse. Por meio de técnicas de restauração, florestas exauridas podem ser conduzidas de maneira a reduzir os efeitos da colheita seletiva. 653 $aAcre 653 $aAmazônia Ocidental 653 $aBrasiléia (AC) 653 $aColheita seletiva 653 $aEspécies florestais madeireiras amazônicas 653 $aManejo florestal 653 $aPlantio de mudas 653 $aRegeneração florestal 653 $aReserva Legal da Embrapa Acre 653 $aRio Branco (AC) 653 $aSeringal Cachoeira 653 $aSeringal Filipinas 653 $aXapuri (AC) 700 1 $aCORREIA, M. F. 700 1 $aCARDOSO, G. A.
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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