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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
15/07/2011 |
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Data da última atualização: |
27/07/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
BESERRA JUNIOR, J. E. A.; ANDRADE, E. C. de; CAMARÇO, R. F. R. A.; NASCIMENTO, A. K. Q.; LIMA, J. A. A. |
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Afiliação: |
José Evando Aguiar Beserra Júnior, UFC; EDUARDO CHUMBINHO DE ANDRADE, CNPMF; Rosa F. R. Araújo Camarço, UFC; Aline Kelly Queiroz do Nascimento, UFC; Jose Albersio de Araujo Lima, UFC. |
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Título: |
Sequence variability in the coat protein gene of cowpea severe mosaic virus isolates from northeastern Brazil. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 36, n. 2, p. 121-124, 2011. |
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ISSN: |
1982-5676 |
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DOI: |
10.1590/S1982-56762011000200009 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Rosa F. R. Araújo Camarço [i.e. Rosa Felícia Escóssia Araújo Camarço] |
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Conteúdo: |
The comovirus Cowpea severe mosaic virus (CPSMV) causes a disease in cowpea (Vigna unguiculata) but, despite its importance, there are no studies on the genetic diversity of viral populations. We have determined the nucleotide sequences of part of the coat protein (CP) gene of six Brazilian isolates of CPSMV. Genomic fragments (521 nucleotides) were RT-PCR amplified, cloned, and their sequences were compared with each other and with other comoviruses. Sequence comparisons indicated a high degree of conservation for the CP gene, with 92-100% nucleotide and 97-100% amino acid sequence identity among the isolates. There was no correlation between geographical origin and sequence identity or phylogeny among the isolates. |
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Palavras-Chave: |
CPSMV; Feijão-caupi; Feijão-de-corda. |
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Thesagro: |
Doença de Planta; Vigna Unguiculata; Vírus. |
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Thesaurus Nal: |
Comovirus; sequence diversity. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/37970/1/id27784.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
23/10/2012 |
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Data da última atualização: |
23/10/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
RAMOS, R. A. do N.; RAMOS, C. A. do N.; JUSI, M. M. G.; ARAUJO, F. R.; MACHADO, R. Z.; FAUSTINO, M. A. da G.; ALVES, L. C. |
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Afiliação: |
RAFAEL ANTONIO DO NASCIMENTO RAMOS, 1Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE; CARLOS ALBERTO DO NASCIMENTO RAMOS, Laboratório de Imunologia, Área de Sanidade Animal, Embrapa Gado de Corte, Campo Grande, MS; MÁRCIA MARIZA GOMES JUSI, Laboratório de Imunoparasitologia, Departamento de Patologia Veterinária; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; ROSANGELA ZACARIAS MACHADO, Laboratório de Imunoparasitologia, Departamento de Patologia Veterinária, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Jaboticabal, SP.; MARIA APARECIDA DA GLÓRIA FAUSTINO, Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE; LEUCIO CÂMARA ALVES, Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE. |
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Título: |
Polymerase chain reaction and real-time PCR for diagnosing of Leishmania infantum chagasi in dogs. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 21, n. 3, p. 192-195, jul.-set. 2012 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Objetivou-se neste trabalho verificar o desempenho da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e da PCR em tempo real (qPCR) para diagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) utilizando diferentes amostras biológicas. Para tanto foram utilizados 35 cães provenientes de uma área endêmica para LVC, onde foram utilizados para o diagnóstico molecular, aspirado de medula óssea, fragmentos de linfonodo e baço. Neste estudo a qPCR foi capaz de detectar um maior número de animais positivos quando comparada com a PCR. Já entre as diferentes amostras biológicas utilizadas não foi observada diferença significativa na detecção de DNA de L. infantum chagasi por meio da PCR e qPCR. Mesmo assim, considerando a facilidade de obtenção, o linfonodo pode ser considerada como a melhor amostra para diagnóstico molecular da infecção por L. infantum chagasi. |
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Palavras-Chave: |
Diagnosis; L. infantum chagasi; Molecular. |
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Thesaurus NAL: |
leishmaniasis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/68575/1/2012-Leishmania.pdf
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Marc: |
LEADER 01621naa a2200241 a 4500
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520 $aObjetivou-se neste trabalho verificar o desempenho da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e da PCR em tempo real (qPCR) para diagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) utilizando diferentes amostras biológicas. Para tanto foram utilizados 35 cães provenientes de uma área endêmica para LVC, onde foram utilizados para o diagnóstico molecular, aspirado de medula óssea, fragmentos de linfonodo e baço. Neste estudo a qPCR foi capaz de detectar um maior número de animais positivos quando comparada com a PCR. Já entre as diferentes amostras biológicas utilizadas não foi observada diferença significativa na detecção de DNA de L. infantum chagasi por meio da PCR e qPCR. Mesmo assim, considerando a facilidade de obtenção, o linfonodo pode ser considerada como a melhor amostra para diagnóstico molecular da infecção por L. infantum chagasi.
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700 1 $aMACHADO, R. Z.
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700 1 $aALVES, L. C.
773 $tRevista Brasileira de Parasitologia Veterinária$gv. 21, n. 3, p. 192-195, jul.-set. 2012
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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