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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
17/11/2005 |
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Data da última atualização: |
08/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ALÉCIO, M. R.; ESTRELA, J. L. V.; FAZOLIN, M.; CATANI, V.; LIMA, M. S. de. |
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Afiliação: |
MÁRCIO RODRIGO ALÉCIO, Bolsista Embrapa Acre; JOELMA LIMA VIDAL ESTRELA, Bolsista Embrapa Acre; MURILO FAZOLIN, CPAF-AC; VALDOMIRO CATANI, CPAF-AC; MARILENE SANTOS DE LIMA, Bolsista Embrapa Acre. |
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Título: |
Avaliação do óleo de Piper hispidinervum como inseticida para larvas de Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae). |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 20., 2004, Gramado, RS. Programa e resumos... [Bento Gonçalves]: Embrapa Uva e Vinho; Sociedade Entomológica do Brasil, 2004. EN-640. |
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Páginas: |
p. 533. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Piper hispidinervum (Piperaceae) produz óleo rico em safrol utilizado como precursor de butóxido de piperonila, havendo relatos de sua utilização como inseticida. A P. hispidinervum é abundante no Estado do Acre, sendo que este trabalho objetivou a avaliação da toxicidade do óleo essencial para Tenebrio molitor, avaliando-se o efeito da aplicação tópica e da ação por contato em diferentes concentrações por meio da mortalidade. |
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Palavras-Chave: |
Aceites esenciales; Fitotoxicidad; Insecticidas botánicos; Plagas de plantas; Safrol; Yellow mealworm. |
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Thesagro: |
Fitotoxicidade; Inseticida de Origem Vegetal; Óleo Essencial; Pimenta Longa; Piper Hispidinervum; Praga de Planta. |
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Thesaurus Nal: |
Botanical insecticides; Essential oils; Phytotoxicity; Piper longum; Plant pests; Tenebrio molitor. |
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Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/503048/1/11897.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/04/2010 |
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Data da última atualização: |
07/04/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ELISEI, C.; SANTOS, L. R. dos; BASTOS, R.; RAMOS, C. A.; FARIAS, T. A.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ROSINHA, G. M. S. |
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Afiliação: |
CARINA ELISEI, CNPGC; LENITA R. DOS SANTOS, CNPGC; RENATA BASTOS, UFMS; CARLOS ALBERTO RAMOS, UFPE; THAIS ANDRADE FARIAS, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
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Título: |
Avaliação de proteínas recombinantes do sistema de secreção tipo IV de Brucella abortus como potenciais imunógenos. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individual ou por associação das proteínas recombinantes, para avaliação da proteção contra desafio homólogo. Até o momento três dos genes propostos foram clonados com sucesso. Um dos gene (virb9) foi expresso e a proteína recombinante apresenta imunogenicidade elevada. A finalidade deste trabalho é identificar dentre as proteínas recombinantes avaliadas ou a associação destas, aquelas que apresentam potencial para o desenvolvimento de uma nova vacina contra o agente causador da brucelose bovina. MenosA brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Proteína recombinante. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus; Brucelose; Sanidade Animal; Vacina. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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520 $aA brucelose é uma enfermidade causada por bactérias gram-negativa, do gênero Brucella, responsável por ocasionar aborto em animais domésticos e febre ondulante em humanos. Esta zoonose é difundida em diversos países, sendo considerada uma das doenças infecciosas de maior impacto econômico na bovinocultura, justificando a busca de programas de controles mais eficazes. O desenvolvimento de novas vacinas tem sido objeto de estudo de vários grupos de pesquisa. Recentemente, o sistema de secreção tipo IV (VirB) foi caracterizado como responsável pelo transporte de moléculas efetoras relacionadas com fatores de virulência. Este sistema é formado por 12 genes essenciais para a sobrevivência e multiplicação de Protobacterias. O objetivo desta proposta é estudar as características imunogênicas das proteínas produzidas pelo sistema VirB de B. abortus. Foram desenhados oligonucleotídeos para amplificar os genes do operon virB. As clonagens serão realizadas para produção das proteínas recombinantes em sistema de expressão heterólogo. Estas proteínas serão purificadas e inoculadas em camundongos BALB/c. A avaliação da imunogenicidade será realizada por ELISA para verificar a produção de anticorpo da classe IgG e subclasses. A resposta imune celular será avaliada, após cultivo de esplenócitos murinos com cada uma das proteínas recombinantes, e o sobrenadante da cultura será avaliado por ELISA quanto à presença de citocinas. Posteriormente, BALB/c serão injetados pela administração individual ou por associação das proteínas recombinantes, para avaliação da proteção contra desafio homólogo. Até o momento três dos genes propostos foram clonados com sucesso. Um dos gene (virb9) foi expresso e a proteína recombinante apresenta imunogenicidade elevada. A finalidade deste trabalho é identificar dentre as proteínas recombinantes avaliadas ou a associação destas, aquelas que apresentam potencial para o desenvolvimento de uma nova vacina contra o agente causador da brucelose bovina.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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