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| Registros recuperados : 10.314 | |
| 4105. |  | SOUZA, E. R. de; MATOS, J. de A.; MEDEIROS, J. F. de; PORTO FILHO, F. de Q.; SOUZA NETO, E. R. de S.; PINTO, A. C. Taxa de crescimento do meloeiro irrigado com diferentes níveis de salinidade de água. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, jul. 2003. Suplemento 2. Trabalho apresentado no 43º Congresso Brasileiro de Olericultura, 2003. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, p. 327, jul. 2003. Suplemento 1.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 4107. | | PEREIRA, J. R.; ARAÚJO, W. P.; ALMEIDA, E. S. A. B. DE; ZONTA, J. H.; OLIVEIRA, V. E. A.; FIRMINO, P. de T. Taxas da análise de crescimento não destrutiva do gergelim sob diferentes níveis de evapotranspiração da cultura. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MAMONA, 6.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE OLEAGINOSAS ENERGÉTICAS, 3., 2014, Fortaleza. Energia e segurança alimentar na agricultura familiar: anais. Campina Grande, PB: Embrapa Algodão, 2014. p. 133| Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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| 4109. | | CASTRO, G. L. S. de; LEMOS, O. F. de; TREMACOLDI, C. R.; MORAES, F. K. C.; SANTOS, L. R. R. dos; PINHEIRO, H. A. Susceptibility of in vitro black pepper plant to the filtrate from a Fusarium solani f. sp. piperis culture. Plant Cell Tiss Organ Cult, v. 127, n. 1, p. 263-268, 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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| 4117. | | BARREIROS, A. R. D.; DOMINGUES, C. F. D.; CECATO, U.; HUNGRIA, M.; BISSERA, T. T.; SILVA, D. R. da; CELESTINO, V. F. B.; COSTA, A. de O. Urochloa ruziziensis inoculated with plant growth-promoting bacteria and n-fertilization. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 55.; CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOTECNIA, 28., 2018, Goiânia. Construindo saberes, formando pessoas e transformando a produção animal: abstracts... Goiânia: Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2018. trab. 1308.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 4118. | | LIU, Q.; KASUGA, M.; SAKUMA, Y.; ABE, H.; MIURA, S.; YAMAGUCHI-SHINOZAKI, K.; SHINOZAKI, K. Two transcription factors, DREB1 and DREB2, with an EREBP/AP2 DNA binding domain separate two cellular signal transduction pathways in drought- and low- respectively, in Arabidopsis. Plant Cell, Rockville, v.10, n.8, p.1391-1406, Aug. 1998.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| Registros recuperados : 10.314 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
30/04/2015 |
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Data da última atualização: |
24/08/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LEÃO, J. R. A. |
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Afiliação: |
João Ricardo Avelino Leão, UFAC. |
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Título: |
Micropropagação de Aechmea setigera (Bromeliaceae): uma espécie de bromélia nativa da Amazônia Sul-Ocidental. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
2013. |
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Páginas: |
56 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciências) - Programa de Pós-graduação em Ciência, Inovação e Tecnologia para a Amazônia, Universidade Federal do Acre, Rio Branco, 2013. Orientador: Paulo Cesar Poeta Fermino Junior; Co-orientadora: Andrea Raposo. |
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Conteúdo: |
A bromélia Aechmea setigera é uma espécie epífita natina da Amazônia Sul-Ocidental. Em geral, as atividades de desmatamento das florestas causam uma redução na biodiversidade das bromeliáceas da Amazônia. Sendo assim, a produção de mudas por micropropagação consiste numa importante estratégia de propagação e conservação desse recurso genético vegetal. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação dessa espécie. O estudo iniciou-se com o estabelecimento de sementes in vitro em meio de cultivo MS. Para a multiplicação de brotos foram utilizados meio de cultura MS líquido estacionário e meio de cultura MS semissólido, suplementado com diferentes concentrações de citocinina BAP (6- benzilaminopurina) (0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado numero de brotos, comprimento de brotos, número de raízes e presença ou não de calos. O enraizamento in vitro foi induzido com meio MS, suplementado com diferentes concentrações de auxinas AIA (ácido indol acético), AIB (ácido indolbutírico) e ANBA (ácido naftalenoacético) (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado porcentagem de enraizamento, número de raízzes e comprimento de raiza. A aclimatação dos brotos ocorreu em casa de vegetação tecnológica após a fase de enraizamento in vitro em substrato comercial, vermiculita e pós de serra, isolados ou associados entre si. Os parâmetros avaliados foram altura das plÁntulas e número de folhas durante 30, 60 e 90 dias. A formação do maior número de brotos adventícios ocorreu com a concentração de BAP de 4,0 mg.L-1 em meio líquido estacionário. Todas as concentrações de ANA proporcionaram a formação do maior número de raízes, independente das concentrações utilizadas. As plântulas aclimatizadas em casa de vegetação se desenvolveram melhor com substrato comercial ou quando associado a vermiculita. Com base nesses resultados, conclui-se que a propagação in vitro de A. setigera é uma biotecnologia viável para a produção de mudas. MenosA bromélia Aechmea setigera é uma espécie epífita natina da Amazônia Sul-Ocidental. Em geral, as atividades de desmatamento das florestas causam uma redução na biodiversidade das bromeliáceas da Amazônia. Sendo assim, a produção de mudas por micropropagação consiste numa importante estratégia de propagação e conservação desse recurso genético vegetal. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação dessa espécie. O estudo iniciou-se com o estabelecimento de sementes in vitro em meio de cultivo MS. Para a multiplicação de brotos foram utilizados meio de cultura MS líquido estacionário e meio de cultura MS semissólido, suplementado com diferentes concentrações de citocinina BAP (6- benzilaminopurina) (0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado numero de brotos, comprimento de brotos, número de raízes e presença ou não de calos. O enraizamento in vitro foi induzido com meio MS, suplementado com diferentes concentrações de auxinas AIA (ácido indol acético), AIB (ácido indolbutírico) e ANBA (ácido naftalenoacético) (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado porcentagem de enraizamento, número de raízzes e comprimento de raiza. A aclimatação dos brotos ocorreu em casa de vegetação tecnológica após a fase de enraizamento in vitro em substrato comercial, vermiculita e pós de serra, isolados ou associados entre si. Os parâmetros avaliados foram altura das plÁntulas e número de folhas durante 30, 60 e 90 dias. A formação do mai... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aechmea setigera; Almidón; Amazonia Occidental; Amazônia Ocidental; Cultivo in vitro; Micropropagación; Respuesta de la planta; Sustancias de crecimiento vegetal; Western Amazon. |
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Thesagro: |
Amido; Bromélia; Bromeliaceae; Cultura in vitro; Micropropagação; Regulador de crescimento; Resposta da planta. |
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Thesaurus NAL: |
In vitro culture; Micropropagation; Plant growth substances; Plant response; Starch. |
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Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/204267/1/25475.pdf
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Marc: |
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520 $aA bromélia Aechmea setigera é uma espécie epífita natina da Amazônia Sul-Ocidental. Em geral, as atividades de desmatamento das florestas causam uma redução na biodiversidade das bromeliáceas da Amazônia. Sendo assim, a produção de mudas por micropropagação consiste numa importante estratégia de propagação e conservação desse recurso genético vegetal. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação dessa espécie. O estudo iniciou-se com o estabelecimento de sementes in vitro em meio de cultivo MS. Para a multiplicação de brotos foram utilizados meio de cultura MS líquido estacionário e meio de cultura MS semissólido, suplementado com diferentes concentrações de citocinina BAP (6- benzilaminopurina) (0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado numero de brotos, comprimento de brotos, número de raízes e presença ou não de calos. O enraizamento in vitro foi induzido com meio MS, suplementado com diferentes concentrações de auxinas AIA (ácido indol acético), AIB (ácido indolbutírico) e ANBA (ácido naftalenoacético) (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado porcentagem de enraizamento, número de raízzes e comprimento de raiza. A aclimatação dos brotos ocorreu em casa de vegetação tecnológica após a fase de enraizamento in vitro em substrato comercial, vermiculita e pós de serra, isolados ou associados entre si. Os parâmetros avaliados foram altura das plÁntulas e número de folhas durante 30, 60 e 90 dias. A formação do maior número de brotos adventícios ocorreu com a concentração de BAP de 4,0 mg.L-1 em meio líquido estacionário. Todas as concentrações de ANA proporcionaram a formação do maior número de raízes, independente das concentrações utilizadas. As plântulas aclimatizadas em casa de vegetação se desenvolveram melhor com substrato comercial ou quando associado a vermiculita. Com base nesses resultados, conclui-se que a propagação in vitro de A. setigera é uma biotecnologia viável para a produção de mudas.
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653 $aRespuesta de la planta
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653 $aWestern Amazon
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