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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
13/09/2021 |
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Data da última atualização: |
15/09/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. |
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Afiliação: |
THUANNE PIRES RIBEIRO, UNB; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; BRUNO PAES DE MELO, UFV; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; ALVARO SALLES FILHO, UCB; CAMILA BARROZO JESUS LINS; GILANNA FALCÃO FERREIRA; GLÊNIA NUNES MELLO; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; WAGNER ALEXANDRE LUCENA, Cenargen; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; OSMUNDO BRILHANTE OLIVEIRA‑NETO, Faculdade Planalto Central; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 254, 20, 2021. |
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ISSN: |
1432-2048; 0032-0935 |
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DOI: |
https://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Cotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness. MenosCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plant... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embryonic axis; Genotype-independent transformation; Modificação genética do algodão. |
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Thesagro: |
Agrobacterium Tumefaciens; Algodão; DNA; Gossypium Hirsutum; Método de Melhoramento; Planta Transgênica. |
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Thesaurus Nal: |
Abiotic stress; Biolistics; Cotton; Genetic transformation; Genetically modified plants. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
23/12/2021 |
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Data da última atualização: |
23/12/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
LISBOA, M. dos S.; CERQUEIRA, A. E. S.; OLIVEIRA, M. Z. A. de; BARBOSA, C. de J. |
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Afiliação: |
MARISA DOS SANTOS LISBOA; ALAN EMANUEL SILVA CERQUEIRA; MARIA ZÉLIA ALENCAR DE OLIVEIRA; CRISTIANE DE JESUS BARBOSA, CNPMF. |
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Título: |
Fungos associados a frutos de maracujá amarelo no estado da Bahia. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Cruz das Almas, BA: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2021. |
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Páginas: |
15 p. |
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Descrição Física: |
il. (PDF). |
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Série: |
(Embrapa Mandioca e Fruticultura. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 128). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Uma das principais causas que concorrem para perdas na comercialização de frutos são as doenças fúngicas. Este trabalho objetivou a identificação de fungos em frutos de maracujá amarelo produzidos na Bahia. Para tanto, foram coletados 100 frutos em pomares das principais regiões produtoras do Estado. As análises foram efetuadas pela observação direta dos sintomas e pelos métodos de câmara úmida e do plaqueamento de fragmentos da casca dos frutos em meio BDA. Para o isolamento, realizou-se a desinfestação dos frutos com álcool a 70%, em seguida, imersos em uma solução de hipoclorito de sódio a 2%, e lavados por três vezes em água destilada estéril. Posteriormente, os frutos, pelo método de câmara úmida foram incubados em recipientes de vidro e após este período, observados em microscópio estereoscópico. A identificação dos fungos foi baseada em características morfológicas, avaliadas em microscópio ótico, após oito dias de desenvolvimento em placas de Petri contendo meio BDA e mantidas em temperatura ambiente. Foram recuperadas as espécies dos gêneros Alternaria, Cladosporium, Colletotrichum, Fusarium e Lasiodiplodia causadoras de podridões pós-colheita em maracujá. |
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Thesagro: |
Fungo; Maracujá. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/229615/1/BoletimPesquisa128-CristianeBarbosa-AINFO-1.pdf
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Marc: |
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520 $aUma das principais causas que concorrem para perdas na comercialização de frutos são as doenças fúngicas. Este trabalho objetivou a identificação de fungos em frutos de maracujá amarelo produzidos na Bahia. Para tanto, foram coletados 100 frutos em pomares das principais regiões produtoras do Estado. As análises foram efetuadas pela observação direta dos sintomas e pelos métodos de câmara úmida e do plaqueamento de fragmentos da casca dos frutos em meio BDA. Para o isolamento, realizou-se a desinfestação dos frutos com álcool a 70%, em seguida, imersos em uma solução de hipoclorito de sódio a 2%, e lavados por três vezes em água destilada estéril. Posteriormente, os frutos, pelo método de câmara úmida foram incubados em recipientes de vidro e após este período, observados em microscópio estereoscópico. A identificação dos fungos foi baseada em características morfológicas, avaliadas em microscópio ótico, após oito dias de desenvolvimento em placas de Petri contendo meio BDA e mantidas em temperatura ambiente. Foram recuperadas as espécies dos gêneros Alternaria, Cladosporium, Colletotrichum, Fusarium e Lasiodiplodia causadoras de podridões pós-colheita em maracujá.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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