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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
25/06/2013 |
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Data da última atualização: |
05/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ARAUJO, A. C. G. de; MORGANTE, C. V.; GUIMARAES, P. M.; SILVA JUNIOR, O. B. da; ROBERTS, P. A.; BERTIOLI, S. C. de M. L.; BERTIOLI, D.; BRASILEIRO, A. C. M. |
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Afiliação: |
ANA CLAUDIA GUERRA DE ARAUJO, Cenargen; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; PATRICIA MESSEMBERG GUIMARAES, Cenargen; ORZENIL BONFIM DA SILVA JUNIOR, CENARGEN; SORAYA CRISTINA DE M LEAL BERTIOLI, CENARGEN; UnB; ANA CRISTINA MIRANDA BRASILEIRO, CENARGEN. |
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Título: |
A survey of differentially expressed genes in resistant wild arachis during nematode infection. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE GENÉTICA MOLECULAR DE PLANTAS, 4., 2013, Bento Gonçalves. Resumos... Bento Gonçalves: SBG, 2013. |
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Páginas: |
p. 58. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The plant parasitic root-knot nematode evolved sophisticated strategies for exploiting plants and causes devastating yield penalties worldwide. The main control strategy of this parasite is the use of nematicides, which are contaminants for groundwater systems and toxic for human health. Until now, relatively little is known about crucial events related to the establishment and eproduction of these nematodes in peanut (Arachis hypogaea), and even less about the resistance mechanisms on this plant host. Wild relatives of crop species are an important source of genes for resistance to biotic stresses and, in particular, the wild peanut relative Arachis stenosperma shows high levels of resistance to Meloidogyne arenaria and other parasites. A genome-wide overview of gene expression during this plant nematode interaction at different time points of interaction [3, 6 and 9 days after inoculation (DAI)] was conducted using Illumina Hi-Seq 2000. For that, eight cDNA libraries were constructed using total RNA from inoculated and non inoculated roots of A. stenorpema plants, in two biological replicates. The total sequence data produced 38,241.633 reads with an average sequence size of 200 bp that were assembled into 44,133 contigs. Ten clusters were further identified by K-means clustering (MEV program) based on their expression patterns and in silico analysis showed a comparable number of genes that were significantly up- and down-regulated during the resistance response. Sequences were GO categorized and genes related to diverse classes of function and process in the cell were identified. Based on these analyses, defence-related genes, transcription factors, components of hormonal signaling pathways and genes involved on cell wall metabolism were further selected for qRT-PCR analysis to validate their expression profile. A number of genes showed comparable expression pattern on both qRT-PCR and in silico analysis. The transcriptome data obtained in this study is a helpful resource to identify genes regulated during early response of resistant Arachis species to M. arenaria which will help the understanding of the resistance mechanisms and the selection of candidate genes to be validated via plant transformation. A number of SSR and SNP markers will also be developed from these data providing new tools for peanut breeding program. MenosThe plant parasitic root-knot nematode evolved sophisticated strategies for exploiting plants and causes devastating yield penalties worldwide. The main control strategy of this parasite is the use of nematicides, which are contaminants for groundwater systems and toxic for human health. Until now, relatively little is known about crucial events related to the establishment and eproduction of these nematodes in peanut (Arachis hypogaea), and even less about the resistance mechanisms on this plant host. Wild relatives of crop species are an important source of genes for resistance to biotic stresses and, in particular, the wild peanut relative Arachis stenosperma shows high levels of resistance to Meloidogyne arenaria and other parasites. A genome-wide overview of gene expression during this plant nematode interaction at different time points of interaction [3, 6 and 9 days after inoculation (DAI)] was conducted using Illumina Hi-Seq 2000. For that, eight cDNA libraries were constructed using total RNA from inoculated and non inoculated roots of A. stenorpema plants, in two biological replicates. The total sequence data produced 38,241.633 reads with an average sequence size of 200 bp that were assembled into 44,133 contigs. Ten clusters were further identified by K-means clustering (MEV program) based on their expression patterns and in silico analysis showed a comparable number of genes that were significantly up- and down-regulated during the resistance response. Sequences... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Nematóide das galhas; Root-knot nematode. |
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Thesagro: |
Amendoim; Doença. |
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Thesaurus Nal: |
Arachis; Meloidogyne. |
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Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/84814/1/Carolina-2013-1.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Florestas. Para informações adicionais entre em contato com cnpf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
24/05/2013 |
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Data da última atualização: |
24/02/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SILVA, T. W. R. da. |
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Título: |
Associação de Fusarium spp. com sementes de Pinus taeda: detecção, transmissão, patogenicidade e biocontrole. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
2013. |
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Páginas: |
94 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertacao (Mestrado em Ciencias Agrárias, Área de Concentração em Produção Vegetal) - Setor de Ciencias Agrarias, Universidade Federal do Parana, Curitiba. Orientador: Álvaro Figueredo dos Santos. Co-orientador: Celso Garcia Auer. |
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Conteúdo: |
Pinus taeda é uma espécie de importância econômica no setor florestal e suas sementes
podem estar suscetíveis à perda de qualidade sanitária devido a sua associação com Fusarium
spp., agente causal da podridão de raiz (PR) acarretando em perdas de plântulas no viveiro. O
presente trabalho teve como objetivos: a) determinar o melhor método de detecção de
Fusarium spp. em sementes de P. taeda; b) verificar a possível transmissão de Fusarium spp.
das sementes para as plântulas; c) desenvolver uma escala descritiva de notas para avaliar a
severidade da PR em mudas de P. taeda ; d) avaliar a patogenicidade e agressividade de
isolados de Fusarium subglutinans; e) avaliar a eficiência do controle biológico e químico in
vitro e in vivo. Para detecção de Fusarium spp. nas sementes foram aplicados três
tratamentos: T1- blotter test; T2: papel cartão; T3- meio seletivo. A transmissão de Fusarium
spp. foi avaliada em seis lotes de sementes de P. taeda. Foi avaliada a patogenicidade,
agressividade e a área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) de doze isolados de
Fusarium subglutinans em mudas de P. taeda. Nos testes de controle biológico in vitro e in
vivo foram utilizados três isolados de Trichoderma spp., exceto no pareamento de culturas os
quais foram utilizados doze isolados de Trichoderma spp. Para o tratamento químico in vitro
e in vivo das sementes foi utilizado tiofanato metílico + clorotalonil. Os testes de controle in
vitro foram realizados pelo método do pareamento de culturas (antagonista x patógeno),
produção de metabólitos voláteis, não voláteis e através da microbiolização das sementes com
Trichoderma spp. Os testes in vivo, foram desenvolvidos em condições de viveiro. O método
mais eficiente de detecção de Fusarium spp. nas sementes foi o meio seletivo. Não houve
transmissão de Fusarium spp. das sementes paras as plântulas de P. taeda, no entanto
Fusarium spp. causou apodrecimento na fase de germinação nos seis lotes de sementes
avaliados. A escala descritiva elaborada permitiu avaliar a evolução dos sintomas da doença
PR em mudas de P. taeda. Nove isolados de Fusarium subglutinans se mostraram
patogênicos a mudas de P. taeda e o isolado L3R2 exibiu maior agressividade e AACPD.
Houve efeito da produção de metabólitos voláteis e não voláteis por Trichoderma spp. na
redução do crescimento do fitopatógeno. A microbiolização e o tratamento químico das
sementes de P. taeda reduziram a incidência de Fusarium spp. em condições in vitro. Nos
testes in vivo, a microbiolização das sementes de P. taeda promoveu maior velocidade de
emergência das plântulas, maior percentagem de plântulas sadias, redução da percentagem de
sementes não germinadas (SNG) e de SNG com Fusarium spp. Houve efeito positivo dos
tratamentos químico e biológico no crescimento de plântulas. Os tratamentos biológico e
químico se mostraram eficientes e promissores no controle de Fusarium spp. e apresentaram
efeito positivo no crescimento das plântulas de P. taeda. MenosPinus taeda é uma espécie de importância econômica no setor florestal e suas sementes
podem estar suscetíveis à perda de qualidade sanitária devido a sua associação com Fusarium
spp., agente causal da podridão de raiz (PR) acarretando em perdas de plântulas no viveiro. O
presente trabalho teve como objetivos: a) determinar o melhor método de detecção de
Fusarium spp. em sementes de P. taeda; b) verificar a possível transmissão de Fusarium spp.
das sementes para as plântulas; c) desenvolver uma escala descritiva de notas para avaliar a
severidade da PR em mudas de P. taeda ; d) avaliar a patogenicidade e agressividade de
isolados de Fusarium subglutinans; e) avaliar a eficiência do controle biológico e químico in
vitro e in vivo. Para detecção de Fusarium spp. nas sementes foram aplicados três
tratamentos: T1- blotter test; T2: papel cartão; T3- meio seletivo. A transmissão de Fusarium
spp. foi avaliada em seis lotes de sementes de P. taeda. Foi avaliada a patogenicidade,
agressividade e a área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) de doze isolados de
Fusarium subglutinans em mudas de P. taeda. Nos testes de controle biológico in vitro e in
vivo foram utilizados três isolados de Trichoderma spp., exceto no pareamento de culturas os
quais foram utilizados doze isolados de Trichoderma spp. Para o tratamento químico in vitro
e in vivo das sementes foi utilizado tiofanato metílico + clorotalonil. Os testes de controle in
vitro foram realizados pelo método do pareamento d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Fusarium spp; Microbiolização; Patologia florestal. |
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Thesagro: |
Controle Biológico; Fungo; Pinus Taeda; Semente Florestal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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500 $aDissertacao (Mestrado em Ciencias Agrárias, Área de Concentração em Produção Vegetal) - Setor de Ciencias Agrarias, Universidade Federal do Parana, Curitiba. Orientador: Álvaro Figueredo dos Santos. Co-orientador: Celso Garcia Auer.
520 $aPinus taeda é uma espécie de importância econômica no setor florestal e suas sementes podem estar suscetíveis à perda de qualidade sanitária devido a sua associação com Fusarium spp., agente causal da podridão de raiz (PR) acarretando em perdas de plântulas no viveiro. O presente trabalho teve como objetivos: a) determinar o melhor método de detecção de Fusarium spp. em sementes de P. taeda; b) verificar a possível transmissão de Fusarium spp. das sementes para as plântulas; c) desenvolver uma escala descritiva de notas para avaliar a severidade da PR em mudas de P. taeda ; d) avaliar a patogenicidade e agressividade de isolados de Fusarium subglutinans; e) avaliar a eficiência do controle biológico e químico in vitro e in vivo. Para detecção de Fusarium spp. nas sementes foram aplicados três tratamentos: T1- blotter test; T2: papel cartão; T3- meio seletivo. A transmissão de Fusarium spp. foi avaliada em seis lotes de sementes de P. taeda. Foi avaliada a patogenicidade, agressividade e a área abaixo da curva de progresso da doença (AACPD) de doze isolados de Fusarium subglutinans em mudas de P. taeda. Nos testes de controle biológico in vitro e in vivo foram utilizados três isolados de Trichoderma spp., exceto no pareamento de culturas os quais foram utilizados doze isolados de Trichoderma spp. Para o tratamento químico in vitro e in vivo das sementes foi utilizado tiofanato metílico + clorotalonil. Os testes de controle in vitro foram realizados pelo método do pareamento de culturas (antagonista x patógeno), produção de metabólitos voláteis, não voláteis e através da microbiolização das sementes com Trichoderma spp. Os testes in vivo, foram desenvolvidos em condições de viveiro. O método mais eficiente de detecção de Fusarium spp. nas sementes foi o meio seletivo. Não houve transmissão de Fusarium spp. das sementes paras as plântulas de P. taeda, no entanto Fusarium spp. causou apodrecimento na fase de germinação nos seis lotes de sementes avaliados. A escala descritiva elaborada permitiu avaliar a evolução dos sintomas da doença PR em mudas de P. taeda. Nove isolados de Fusarium subglutinans se mostraram patogênicos a mudas de P. taeda e o isolado L3R2 exibiu maior agressividade e AACPD. Houve efeito da produção de metabólitos voláteis e não voláteis por Trichoderma spp. na redução do crescimento do fitopatógeno. A microbiolização e o tratamento químico das sementes de P. taeda reduziram a incidência de Fusarium spp. em condições in vitro. Nos testes in vivo, a microbiolização das sementes de P. taeda promoveu maior velocidade de emergência das plântulas, maior percentagem de plântulas sadias, redução da percentagem de sementes não germinadas (SNG) e de SNG com Fusarium spp. Houve efeito positivo dos tratamentos químico e biológico no crescimento de plântulas. Os tratamentos biológico e químico se mostraram eficientes e promissores no controle de Fusarium spp. e apresentaram efeito positivo no crescimento das plântulas de P. taeda.
650 $aControle Biológico
650 $aFungo
650 $aPinus Taeda
650 $aSemente Florestal
653 $aFusarium spp
653 $aMicrobiolização
653 $aPatologia florestal
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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