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| Registros recuperados : 35 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
11/02/2021 |
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Data da última atualização: |
17/02/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BRANDOLEZI, A. L. de F.; SÁ, F. P. de; QUISEN, R. C. |
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Afiliação: |
ANA LAURA DE FREITAS BRANDOLEZI, UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ; FRANCIELEN PAOLO DE SÁ, BOLSISTA EMBRAPA FLORESTAS; REGINA CAETANO QUISEN, CNPF. |
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Título: |
Introdução e indução de calos embriogênicos a partir de explantes do tipo tcl de pupunheira. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 19., 2020, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2020. p. 27. |
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Série: |
(Embrapa Florestas. Documentos, 343). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Dentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (unidade experimental composta - placa com cinco cortes). Os dados foram submetidos à ANOVA e as médias comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre parâmetros avaliados. A taxa de contaminação, geralmente bacteriana, foi 45% e 43,3%, e a taxa de oxidação foi 12,5% e 20% para T1 e T2, respectivamente. Calos friáveis foram obtidos em 5% (T1) e 17,5% (T2), enquanto explantes inertes em 39,6% (T1) e 14,2% (T2). Observou-se que a oxidação e a formação de calos ocorreu em várias secções dentro da unidade experimental, demonstrando um comportamento associado à influência de genótipos mais responsivos à embriogênese. A elevada perda de explantes devida à contaminação nos tratamentos aplicados indica a necessidade do desenvolvimento de um protocolo mais eficiente. MenosDentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (uni... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Bactris Gasipaes; Clone; Cultura de Tecido; Pupunha. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/221173/1/Doc-343-1904-Evinci-2020-final-29.pdf
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Marc: |
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520 $aDentre as técnicas de clonagem mais utilizadas em palmeiras, a embriogênese somática tem sido a via regenerativa in vitro preferida, visto que, no curto espaço de tempo, proporciona a produção em escala de clones melhorados. Na pupunheira, este sistema se enquadra no modelo indireto, caracterizado pela baixa taxa de indução de calos e competência embriogênica variável. Além disso, o sucesso da aplicação desta técnica requer a definição de protocolos específicos com desafios já no estabelecimento do cultivo. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a desinfestação e a formação de calos embriogênicos, a partir de explantes de pupunheira. Ápices caulinares foram mantidos por 12 horas em solução PPM® a 4% (T1) ou hipoclorito de sódio a 0,5% (T2), seguido de imersão em álcool 70%/1 minuto e hipoclorito 1,25%/10 minutos. Por último, explantes de T1 foram tratados com hipoclorito a 1,25%/10 minutos e de T2 em H2O2 5V/5 minutos. Os ápices reduzidos (meristema e 2-3 bainhas) foram seccionados em TCLs (camadas transversais com aproximadamente 1 mm de espessura), e inoculados em meio de cultura de Murashige e Skoog, com picloram (300 μM), glutamina (500 mg L-1), sacarose (3%), carvão ativado (0,15%) e ágar (0,7%). Os cultivos foram mantidos em ambiente escuro a 23-24 ºC, por 110 dias, sendo avaliada a porcentagem de contaminação, oxidação, calos friáveis e explantes inertes. O delineamento experimental adotado foi inteiramente casualizado, com seis repetições/tratamento (unidade experimental composta - placa com cinco cortes). Os dados foram submetidos à ANOVA e as médias comparadas pelo teste de Tukey (p<0,05). Não foram observadas diferenças significativas entre parâmetros avaliados. A taxa de contaminação, geralmente bacteriana, foi 45% e 43,3%, e a taxa de oxidação foi 12,5% e 20% para T1 e T2, respectivamente. Calos friáveis foram obtidos em 5% (T1) e 17,5% (T2), enquanto explantes inertes em 39,6% (T1) e 14,2% (T2). Observou-se que a oxidação e a formação de calos ocorreu em várias secções dentro da unidade experimental, demonstrando um comportamento associado à influência de genótipos mais responsivos à embriogênese. A elevada perda de explantes devida à contaminação nos tratamentos aplicados indica a necessidade do desenvolvimento de um protocolo mais eficiente.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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