Data/hora: 21/09/2024 13:44:16

Biblioteca(s): 	Embrapa Soja.	
Data corrente: 	13/07/2007	
Data da última atualização: 	13/07/2007	
Autoria: 	MARTINS, P. K.; JORDÃO, B. Q.; BRETON, M. C.; PEDROSO, J. C.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; OYA, T.; NEPOMUCENO, A. L.	
Título: 	Avaliação dos efeitos do déficit hídrico na expressão gênica em raízes de soja [Glycine max (l.) Merrill]	
Ano de publicação: 	2002	
Fonte/Imprenta: 	In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 48., 2002, Águas de Lindóia. A genética na inclusão social: resumos. Águas de Lindóia: SBG, 2002.	
Descrição Física: 	1 CD-ROM.	
Idioma: 	Português	
Notas: 	Resumo Área MG pdf.091. 
	
Conteúdo: 	A cultura da soja ocupa um lugar de destaque na economia brasileira. Entretanto, perdas drásticas no rendimento dessa cultura ocorrem devido a períodos prolongados de seca. O desenvolvimento de cultivares mais tolerantes ao déficit hídrico é fundamental na manutenção da produção agrícola. As raízes por estarem em contato direto com o solo são as primeiras a perceberem o sinal de estresse hídrico desencadeando, assim, mecanismos moleculares de defesa onde a regulação sincronizada da expressão de vários genes é essencial na maior ou menor tolerância ao déficit. Baseado nisso, objetivou-se identificar, clonar e sequenciar genes diferencialmente expressos em raízes de genótipos de soja que apresentam distintas respostas ao déficit hídrico, através da técnica de Differential Display (DD). Para a realização da técnica, RNA total e RNAm de raízes do genótipo de soja MG/BR46 Conquista sob condições de presença e ausência de estresse hídrico, foram extraídos com o reagente Trizol. DD é uma técnica que usa subpopulações de mRNA como molde para produção de cDNAs. Após a separação em géis de poliacrilamida, cDNAs diferencialmente expressos são extraídos, clonados, sequenciados e analisados com relação a sua homologia com genes conhecidos. Bandas representando parte de genes diferencialmente expressos foram extraídas dos géis e clonadas em vetor plasmidial (pGEM-T). Após sequenciamento destas bandas, iniciou-se buscas por homologias com genes conhecidos depositados no Gene Bank. Análises preliminares puderam identificar que o clone BRSOGMSC1026 apresenta alta homologia (P(N)7e-45) com a região codificadora da enzima catalase. Outras seqüências identificadas no estudo como homólogas a genes já conhecidos, passarão por outras análises a fim de identificar as possíveis funções dos genes diferencialmente expressos e estabelecer correlações com uma maior tolerância a períodos de déficit hídrico.	
Palavras-Chave: 	Estresse hídrico; Expressão diferenciada.	
Categoria do assunto: 	--	
Registro original: 	Embrapa Soja (CNPSO)	
Exemplares: 	CNPSO - (27347-1) - UPC - PL - -- - CD 0110 -  -  - DIS