|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
05/03/2013 |
Data da última atualização: |
25/03/2013 |
Autoria: |
CARVALHO, S. L. de; SILVA, F. N. da; ZANARDO, L. G.; ALMEIDA, A. M. R.; ZERBINI, F. M.; CARVALHO, C. M. |
Afiliação: |
SILVIA L. DE CARVALHO, UFV; FÁBIO N. DA SILVA, UFV; LARISSA G. ZANARDO, UFV; ALVARO MANUEL RODRIGUES ALMEIDA, CNPSO; F. MURILO ZERBINI, UFV; CLAUDINE M. CARVALHO, UFV. |
Título: |
Production of polyclonal antiserum against Cowpea mild mottle virus coat protein and its application in virus detection. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Tropical Plant Patology, Brasília, DF, v. 38, n. 1, p. 49-54, Jan.-Feb. 2013. |
ISSN: |
1982-5676 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Cowpea mild mottle virus (CpMMV), the causal agent of stem necrosis disease, has drawn attention of soybean producers in recent years due to yield losses in the main producing regions of Brazil. Serological methods for viral detection require the use of an antiserum of good quality to achieve specificity and sensitivity. The entire coat protein gene of a Brazilian CpMMV isolate was cloned into a bacterial expression vector and transformed into Escherichia coli BL21::DE3 for in vitro expression. The coat protein, fused to a His-tag, was purified under denaturing conditions by affinity chromatography using a Ni-NTA resin. After renaturation, the integrity and identity of the purified recombinant protein was confirmed by SDS-Page and MALDI-ToF/ToF mass spectrometer analyses. A rabbit was immunized with increasing amounts of the recombinant protein. The specificity and sensitivity of the antiserum was demonstrated by Western blot and indirect ELISA assays. The polyclonal antisera raised against recombinant coat protein proved to be a reliable tool for CpMMV detection. |
Thesagro: |
Doença de planta; Soja; Vírus. |
Thesaurus Nal: |
Cowpea mild mottle virus; Plant diseases and disorders; Soybeans. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/77969/1/ID-34307.pdf
|
Marc: |
LEADER 01905naa a2200265 a 4500 001 1952212 005 2013-03-25 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1982-5676 100 1 $aCARVALHO, S. L. de 245 $aProduction of polyclonal antiserum against Cowpea mild mottle virus coat protein and its application in virus detection.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aCowpea mild mottle virus (CpMMV), the causal agent of stem necrosis disease, has drawn attention of soybean producers in recent years due to yield losses in the main producing regions of Brazil. Serological methods for viral detection require the use of an antiserum of good quality to achieve specificity and sensitivity. The entire coat protein gene of a Brazilian CpMMV isolate was cloned into a bacterial expression vector and transformed into Escherichia coli BL21::DE3 for in vitro expression. The coat protein, fused to a His-tag, was purified under denaturing conditions by affinity chromatography using a Ni-NTA resin. After renaturation, the integrity and identity of the purified recombinant protein was confirmed by SDS-Page and MALDI-ToF/ToF mass spectrometer analyses. A rabbit was immunized with increasing amounts of the recombinant protein. The specificity and sensitivity of the antiserum was demonstrated by Western blot and indirect ELISA assays. The polyclonal antisera raised against recombinant coat protein proved to be a reliable tool for CpMMV detection. 650 $aCowpea mild mottle virus 650 $aPlant diseases and disorders 650 $aSoybeans 650 $aDoença de planta 650 $aSoja 650 $aVírus 700 1 $aSILVA, F. N. da 700 1 $aZANARDO, L. G. 700 1 $aALMEIDA, A. M. R. 700 1 $aZERBINI, F. M. 700 1 $aCARVALHO, C. M. 773 $tTropical Plant Patology, Brasília, DF$gv. 38, n. 1, p. 49-54, Jan.-Feb. 2013.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
Data corrente: |
04/10/2017 |
Data da última atualização: |
15/01/2019 |
Tipo da produção científica: |
Folder/Folheto/Cartilha |
Autoria: |
TONIETTO, J.; FALCADE, I. |
Afiliação: |
JORGE TONIETTO, CNPUV; Ivanira Falcade. |
Título: |
Vinhos dos Altos Montes: Flores da Cunha, Nova Pádua , Serra Gaúcha. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Bento Gonçalves, RS: Embrapa Uva e Vinho, 2013. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A Indicação de Procedência Altos Montes está localizada no contexto geográfico da Serra Gaúcha. Foi colonizada por imigrantes italianos a partir de 1875, como parte da Colônia Caxias com o nome de Nova trento, com base em pequenas propriedades exploradas com trabalho familiar, onde a videira teve papel importante na criação da identidade regional. |
Palavras-Chave: |
Apromontes; Flores da Cunha; IG Altos Montes; IG Vinhos; Indicação de procedência; Indicação geográfica (IG); IP Altos Montes; Nova Pádua; Serra Gaúcha. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/164690/1/altosmontes-folder.pdf
|
Marc: |
LEADER 01024nam a2200229 a 4500 001 2076718 005 2019-01-15 008 2013 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aTONIETTO, J. 245 $aVinhos dos Altos Montes$bFlores da Cunha, Nova Pádua , Serra Gaúcha.$h[electronic resource] 260 $aBento Gonçalves, RS: Embrapa Uva e Vinho$c2013 520 $aA Indicação de Procedência Altos Montes está localizada no contexto geográfico da Serra Gaúcha. Foi colonizada por imigrantes italianos a partir de 1875, como parte da Colônia Caxias com o nome de Nova trento, com base em pequenas propriedades exploradas com trabalho familiar, onde a videira teve papel importante na criação da identidade regional. 653 $aApromontes 653 $aFlores da Cunha 653 $aIG Altos Montes 653 $aIG Vinhos 653 $aIndicação de procedência 653 $aIndicação geográfica (IG) 653 $aIP Altos Montes 653 $aNova Pádua 653 $aSerra Gaúcha 700 1 $aFALCADE, I.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|