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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
19/04/2005 |
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Data da última atualização: |
14/03/2006 |
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Autoria: |
DANTAS, J. K. |
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Título: |
Desenvolvimento de embriões bubalinos (Bubalus bubalis) cultivados in vitro em diferentes meios. |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
2002. |
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Páginas: |
58f. |
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Descrição Física: |
il. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Centro Agropecuário, Universidade Federal do Pará, Belém. |
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Conteúdo: |
Este trabalho teve como objetivos: (1) determinar o melhor meio de cultivo para o embrião bubalino associado às células epiteliais do oviduto em suspensão ou células da granulosa folicular, visando o desenvolvimento até o estágio de blastocisto; (2) coletar dados referentes à biometria ovariana; (3) analisar as taxas de recuperação ovocitária, MJV e FJV. Ovários bubalinos foram coletados em abatedouro e transportados até o Laboratório para biometria, os folículos foram obtidos com seringa (20 ml) e agulha (40 x 12), os ovócitos foram levados ao fluxo laminar para seleção e lavagem antes da MJV, onde permaneciam por 24 horas. As células epiteliais do oviducto foram coletas por raspagem, lavadas e cultivadas em meio de tuba por 24 horas, até a colocação nas gotas de cultivo (82, TCM199, CR2). As células da granulosa foram obtidas por aspiração de 4-6 folículos maduros sendo lavadas e depositadas nas gotas de cultivo embrionário (TCM199, CR2). O sêmen congelado foi separado por centrifugação durante 25 minutos em coluna de gradiente de Percol\ ( 45 e 90% ) e lavado três vezes em meio T ALP- Stock por 10 minutos, a 200 G. A concentração espermática foi ajustada para 106 sptzlml e incubados para capacitação em meio de FJV por 2 horas; quando eram adicionados os ovócitos já maduros. Após 18 a 24 horas, os zigotos foram pipetados para desnudamento e divididos nos grupos experimentais: G1 - B2+0vid.; G2 -TCM199+Ovid.; G3 -CR2+Ovid.; G4 -8199+Gran.; G5 - CR2+Gran. A clivagem era analisada após 72 horas de cultivo, com a primeira renovação do meio (feeding), e novas análises a cada 48 horas, junto com os feedings. Os resultados quanto à biometria ovariana foram 2,53 : ± 0,33 de comprimento; 1,52 : ± 0,32 de largura; 1,32 :± 0,29 cm de espessura e 3,70 : ± 1,09 9 de peso. As médias do número de folículos, ovócitos recuperados e ovócitos viáveis por ovário foram respectivamente 4,621: 1,41; 2,891: 1,06 e 1,521: 0,69. As taxas de MIV e FIV foram de 91 e 67%, respectivamente. As taxas de clivagem em G1 a G5 foram de 34,41; 28,52; 51,61; 27,92 e 35,66% (p>0,05) e de mórula I blastocisto foram de 12,95a,c; 6,16a; 23,49c; 18,02a,b e 18,88b % respectivamente (pMenosEste trabalho teve como objetivos: (1) determinar o melhor meio de cultivo para o embrião bubalino associado às células epiteliais do oviduto em suspensão ou células da granulosa folicular, visando o desenvolvimento até o estágio de blastocisto; (2) coletar dados referentes à biometria ovariana; (3) analisar as taxas de recuperação ovocitária, MJV e FJV. Ovários bubalinos foram coletados em abatedouro e transportados até o Laboratório para biometria, os folículos foram obtidos com seringa (20 ml) e agulha (40 x 12), os ovócitos foram levados ao fluxo laminar para seleção e lavagem antes da MJV, onde permaneciam por 24 horas. As células epiteliais do oviducto foram coletas por raspagem, lavadas e cultivadas em meio de tuba por 24 horas, até a colocação nas gotas de cultivo (82, TCM199, CR2). As células da granulosa foram obtidas por aspiração de 4-6 folículos maduros sendo lavadas e depositadas nas gotas de cultivo embrionário (TCM199, CR2). O sêmen congelado foi separado por centrifugação durante 25 minutos em coluna de gradiente de Percol\ ( 45 e 90% ) e lavado três vezes em meio T ALP- Stock por 10 minutos, a 200 G. A concentração espermática foi ajustada para 106 sptzlml e incubados para capacitação em meio de FJV por 2 horas; quando eram adicionados os ovócitos já maduros. Após 18 a 24 horas, os zigotos foram pipetados para desnudamento e divididos nos grupos experimentais: G1 - B2+0vid.; G2 -TCM199+Ovid.; G3 -CR2+Ovid.; G4 -8199+Gran.; G5 - CR2+Gran. A clivagem era anal... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultivo in vitro. |
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Thesagro: |
Búfalo; Embrião. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Centro Agropecuário, Universidade Federal do Pará, Belém.
520 $aEste trabalho teve como objetivos: (1) determinar o melhor meio de cultivo para o embrião bubalino associado às células epiteliais do oviduto em suspensão ou células da granulosa folicular, visando o desenvolvimento até o estágio de blastocisto; (2) coletar dados referentes à biometria ovariana; (3) analisar as taxas de recuperação ovocitária, MJV e FJV. Ovários bubalinos foram coletados em abatedouro e transportados até o Laboratório para biometria, os folículos foram obtidos com seringa (20 ml) e agulha (40 x 12), os ovócitos foram levados ao fluxo laminar para seleção e lavagem antes da MJV, onde permaneciam por 24 horas. As células epiteliais do oviducto foram coletas por raspagem, lavadas e cultivadas em meio de tuba por 24 horas, até a colocação nas gotas de cultivo (82, TCM199, CR2). As células da granulosa foram obtidas por aspiração de 4-6 folículos maduros sendo lavadas e depositadas nas gotas de cultivo embrionário (TCM199, CR2). O sêmen congelado foi separado por centrifugação durante 25 minutos em coluna de gradiente de Percol\ ( 45 e 90% ) e lavado três vezes em meio T ALP- Stock por 10 minutos, a 200 G. A concentração espermática foi ajustada para 106 sptzlml e incubados para capacitação em meio de FJV por 2 horas; quando eram adicionados os ovócitos já maduros. Após 18 a 24 horas, os zigotos foram pipetados para desnudamento e divididos nos grupos experimentais: G1 - B2+0vid.; G2 -TCM199+Ovid.; G3 -CR2+Ovid.; G4 -8199+Gran.; G5 - CR2+Gran. A clivagem era analisada após 72 horas de cultivo, com a primeira renovação do meio (feeding), e novas análises a cada 48 horas, junto com os feedings. Os resultados quanto à biometria ovariana foram 2,53 : ± 0,33 de comprimento; 1,52 : ± 0,32 de largura; 1,32 :± 0,29 cm de espessura e 3,70 : ± 1,09 9 de peso. As médias do número de folículos, ovócitos recuperados e ovócitos viáveis por ovário foram respectivamente 4,621: 1,41; 2,891: 1,06 e 1,521: 0,69. As taxas de MIV e FIV foram de 91 e 67%, respectivamente. As taxas de clivagem em G1 a G5 foram de 34,41; 28,52; 51,61; 27,92 e 35,66% (p>0,05) e de mórula I blastocisto foram de 12,95a,c; 6,16a; 23,49c; 18,02a,b e 18,88b % respectivamente (p<O,05). A análise estatística dos resultados não mostrou diferença significante entre os grupos quanto à taxa de clivagem, porém o G3 mostrou resultado superior (p<O,05) na obtenção de blastocisto, seguido do G5, quando comparados aos outros grupos.
650 $aBúfalo
650 $aEmbrião
653 $aCultivo in vitro
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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