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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
03/11/2025 |
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Data da última atualização: |
14/11/2025 |
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Autoria: |
ANDRADE, A. E.; FREIRE, E. V. S. A.; SA, M. F. G. de; CARNEIRO, R. M. D. G.; REIS, A. M. dos. |
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Afiliação: |
ARETUSA E. ANDRADE, FACULDADE DA TERRA DE BRASÍLIA; ERIKA VALERIA SALIBA ALBUQUERQUE FREIRE, CENARGEN; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, CENARGEN; REGINA MARIA DECHECHI GOMES CARNEIRO, CENARGEN; ANGELA MEHTA DOS REIS, CENARGEN. |
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Título: |
Expressão diferencial de proteínas em raízes de Coffea canéfora infectadas com o nematóide endoparasita Meloidogyne paranaenses. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 4., 2005, Londrina. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2005. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Na publicação: Erika V. S. Albuquerque; Angela Mehta. |
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Conteúdo: |
Muitos estudos têm focado na caracterização funcional de proteínas codificadas por genes de resistência a diversos patógenos. Neste estudo, a expressão de proteínas durante a interação entre a planta de café resistente, Coffea canephora e o patógeno Meloidgyne paranaensis foi realizada. Raízes de C. canephora foram infectadas com inóculos do nematóide na fase de juvenis (J2) com aproximadamente 1000 larvas por planta no total de 24 plantas. As raízes foram coletadas em um intervalo de tempo de 3, 6 e 10 dias após a infecção. Raízes não infectadas foram utilizadas como controle. As raízes foram lavadas com uma solução de água e hipoclorito de sódio a 10%; congeladas e armazenadas a –80ºC . O material foi utilizado para extração de proteínas, que foram submetidas a eletroforese bidimensional (2DE). Os resultados obtidos através de 2DE revelaram várias proteínas diferenciais nos diferentes tempos após a infecção quando os mapas foram comparados à condição controle. Na análise dos mapas de tempo 3 , 5 proteínas diferencias foram visualizadas. Enquanto que os mapas de tempo 6 e 10 revelaram 6 e 5 proteínas diferenciais, respectivamente. Essas proteínas deverão ser identificadas através de espectrometria de massa na tentativa de associálas ao processo de resistência ao nematóide Meloidgyne ssp , já que os mecanismos de defesa de plantas envolvem a expressão de proteínas específicas associadas ao reconhecimento do patógeno, ativando uma gama de outras proteínas responsáveis pela resistência. MenosMuitos estudos têm focado na caracterização funcional de proteínas codificadas por genes de resistência a diversos patógenos. Neste estudo, a expressão de proteínas durante a interação entre a planta de café resistente, Coffea canephora e o patógeno Meloidgyne paranaensis foi realizada. Raízes de C. canephora foram infectadas com inóculos do nematóide na fase de juvenis (J2) com aproximadamente 1000 larvas por planta no total de 24 plantas. As raízes foram coletadas em um intervalo de tempo de 3, 6 e 10 dias após a infecção. Raízes não infectadas foram utilizadas como controle. As raízes foram lavadas com uma solução de água e hipoclorito de sódio a 10%; congeladas e armazenadas a –80ºC . O material foi utilizado para extração de proteínas, que foram submetidas a eletroforese bidimensional (2DE). Os resultados obtidos através de 2DE revelaram várias proteínas diferenciais nos diferentes tempos após a infecção quando os mapas foram comparados à condição controle. Na análise dos mapas de tempo 3 , 5 proteínas diferencias foram visualizadas. Enquanto que os mapas de tempo 6 e 10 revelaram 6 e 5 proteínas diferenciais, respectivamente. Essas proteínas deverão ser identificadas através de espectrometria de massa na tentativa de associálas ao processo de resistência ao nematóide Meloidgyne ssp , já que os mecanismos de defesa de plantas envolvem a expressão de proteínas específicas associadas ao reconhecimento do patógeno, ativando uma gama de outras proteínas responsáveis pela re... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Eletroforese bidimensional; Expressão diferencial; Interação plantapatógeno. |
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Thesagro: |
Coffea Canephora. |
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Thesaurus Nal: |
Meloidogyne. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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