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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
05/08/2025 |
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Data da última atualização: |
05/08/2025 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ARTICO, S.; NARDELI, S. M.; BRILHANTE, O.; SA, M. F. G. de; ALVES-FERREIRA, M. |
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Afiliação: |
SINARA ARTICO, UFRJ; SARAH MUNIZ NARDELI, UFRJ; OSMUNDO BRILHANTE; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, CENARGEN; MÁRCIO ALVES-FERREIRA, UFRJ. |
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Título: |
Desenvolvimento de novas ferramentas biotecnológicas para o controle mais efetivo do bicudo-do-algodoeiro: identificação de gene expressos predominatemente em tecidos florais de algodão e clonagem de promotores específicos de flor. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 7., 2009, Foz do Iguaçu. Sustentabilidade da cotonicultura brasileira e expansão dos mercados: anais. Campina Grande: Embrapa Algodão, 2009. |
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Páginas: |
285-292 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Na publicação: Maria Fátima Grossi-de-Sá. |
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Conteúdo: |
O bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis) é a praga de maior incidência e causador de dano na cultura do algodão (Gossypium hirsutum). Entre os método de controle de pragas em algodão, o desenvolvimento de plantas transgênicas expressando toxinas específicas têm sido extremamente bem sucedido, mas até o momento nenhum evento foi desenvolvido para o controle do bicudo. O objetivo deste trabalho é identificar e caracterizar genes que apresentam padrão de expressão específico de flor, para clonagem de sua região promotora que será utilizada em combinação com proteínas inseticidas para o controle do A. grandis. Análises in silico em Bancos de Dados de EST do Genoma do Algodão e no Banco de Dados de Arabidopsis permitiram selecionar nove genes para estudo de expressão gênica em G. hirsutum. As análises por qPCR possibilitaram identificar os genes GhPGSF1, GhPGFS2, GhPGFS4 e GhPGFS8 como predominantemente expressos em flores de algodão e altamente expressos em estames. Fragmentos das regiões promotoras para os genes GhPGSF1 e GhPGFS4 foram clonados e analisados. Os promotores isolados serão fusionados ao gene repórter uidA e GFP e utilizadas para transformação de Arabidopsis thaliana para avaliação do padrão de expressão in vivo para validação da utilidade em biotecnologia. |
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Palavras-Chave: |
Expressão gênica; Genes de referência; Genes específicos de flor; Impacto em espécies não-alvo; RT-qPCR. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | PIRES, F. R.; PROCÓPIO, S. de O.; SANTOS, J. B. dos; SOUZA, C. M. de; DIAS, R. R. Avaliação da fitorremediação de tebuthiuron utilizando crotalaria juncea como planta indicadora. Revista Ciência Agronômica, Fortaleza, v. 39, n. 2, p. 245-250, abr./jul. 2008.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: Nacional - A |
| Biblioteca(s): Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| Registros recuperados : 1 | |
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| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
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