| |
|
|
 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
|
Data corrente: |
05/08/2025 |
|
Data da última atualização: |
05/08/2025 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
ARTICO, S.; NARDELI, S. M.; BRILHANTE, O.; SA, M. F. G. de; ALVES-FERREIRA, M. |
|
Afiliação: |
SINARA ARTICO, UFRJ; SARAH MUNIZ NARDELI, UFRJ; OSMUNDO BRILHANTE; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, CENARGEN; MÁRCIO ALVES-FERREIRA, UFRJ. |
|
Título: |
Desenvolvimento de novas ferramentas biotecnológicas para o controle mais efetivo do bicudo-do-algodoeiro: identificação de gene expressos predominantemente em tecidos florais de algodão e clonagem de promotores específicos de flor. |
|
Ano de publicação: |
2009 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 7., 2009, Foz do Iguaçu. Sustentabilidade da cotonicultura brasileira e expansão dos mercados: anais. Campina Grande: Embrapa Algodão, 2009. |
|
Páginas: |
285-292 |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Na publicação: Maria Fátima Grossi-de-Sá. |
|
Conteúdo: |
O bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis) é a praga de maior incidência e causador de dano na cultura do algodão (Gossypium hirsutum). Entre os método de controle de pragas em algodão, o desenvolvimento de plantas transgênicas expressando toxinas específicas têm sido extremamente bem sucedido, mas até o momento nenhum evento foi desenvolvido para o controle do bicudo. O objetivo deste trabalho é identificar e caracterizar genes que apresentam padrão de expressão específico de flor, para clonagem de sua região promotora que será utilizada em combinação com proteínas inseticidas para o controle do A. grandis. Análises in silico em Bancos de Dados de EST do Genoma do Algodão e no Banco de Dados de Arabidopsis permitiram selecionar nove genes para estudo de expressão gênica em G. hirsutum. As análises por qPCR possibilitaram identificar os genes GhPGSF1, GhPGFS2, GhPGFS4 e GhPGFS8 como predominantemente expressos em flores de algodão e altamente expressos em estames. Fragmentos das regiões promotoras para os genes GhPGSF1 e GhPGFS4 foram clonados e analisados. Os promotores isolados serão fusionados ao gene repórter uidA e GFP e utilizadas para transformação de Arabidopsis thaliana para avaliação do padrão de expressão in vivo para validação da utilidade em biotecnologia. |
|
Palavras-Chave: |
Expressão gênica; Genes de referência; Genes específicos de flor; Impacto em espécies não-alvo; RT-qPCR. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 02365nam a2200241 a 4500
001 2177729
005 2025-08-05
008 2009 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aARTICO, S.
245 $aDesenvolvimento de novas ferramentas biotecnológicas para o controle mais efetivo do bicudo-do-algodoeiro$bidentificação de gene expressos predominantemente em tecidos florais de algodão e clonagem de promotores específicos de flor.$h[electronic resource]
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 7., 2009, Foz do Iguaçu. Sustentabilidade da cotonicultura brasileira e expansão dos mercados: anais. Campina Grande: Embrapa Algodão$c2009
300 $a285-292
500 $aNa publicação: Maria Fátima Grossi-de-Sá.
520 $aO bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis) é a praga de maior incidência e causador de dano na cultura do algodão (Gossypium hirsutum). Entre os método de controle de pragas em algodão, o desenvolvimento de plantas transgênicas expressando toxinas específicas têm sido extremamente bem sucedido, mas até o momento nenhum evento foi desenvolvido para o controle do bicudo. O objetivo deste trabalho é identificar e caracterizar genes que apresentam padrão de expressão específico de flor, para clonagem de sua região promotora que será utilizada em combinação com proteínas inseticidas para o controle do A. grandis. Análises in silico em Bancos de Dados de EST do Genoma do Algodão e no Banco de Dados de Arabidopsis permitiram selecionar nove genes para estudo de expressão gênica em G. hirsutum. As análises por qPCR possibilitaram identificar os genes GhPGSF1, GhPGFS2, GhPGFS4 e GhPGFS8 como predominantemente expressos em flores de algodão e altamente expressos em estames. Fragmentos das regiões promotoras para os genes GhPGSF1 e GhPGFS4 foram clonados e analisados. Os promotores isolados serão fusionados ao gene repórter uidA e GFP e utilizadas para transformação de Arabidopsis thaliana para avaliação do padrão de expressão in vivo para validação da utilidade em biotecnologia.
653 $aExpressão gênica
653 $aGenes de referência
653 $aGenes específicos de flor
653 $aImpacto em espécies não-alvo
653 $aRT-qPCR
700 1 $aNARDELI, S. M.
700 1 $aBRILHANTE, O.
700 1 $aSA, M. F. G. de
700 1 $aALVES-FERREIRA, M.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
| Registros recuperados : 117 | |
| 6. |  | ASSIS, G. M. L. de; CAMPOS, T. de; BIANCHINI, P. C.; MATOS, L. R. A. de. Banco de germoplasma de amendoim forrageiro: conservação e utilização. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Amazônia: recursos genéticos e sustentabilidade: anais. Brasília, DF: SBRG; Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2012. 4 p. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
|    |
| 8. | | FERREIRA, J. A.; CUNHA, M. O. da; ASSIS, G. M. L. de; CAMPOS, T. de. Certificação molecular de hibridação intraespecífica em amendoim forrageiro por meio de marcadores SSRS. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Amazônia: recursos genéticos e sustentabilidade: anais. Brasília, DF: SBRG; Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2012. 4 p. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 9. | | SIVIERO, A.; BERGO, C. L.; SILVA, L. M. da; KLEIN, M. A.; CAMPOS, T. de. Caracterização de etnovariedades de mandioca utilizadas na produção de farinha de Cruzeiro do Sul. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MANDIOCA, 17.; CONGRESSO LATINO-AMERICANO E CARIBENHO DE MANDIOCA, 2., 2018, Belém, PA. Anais... Belém, PA: SBM, 2018. p. 197-200.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 10. | | FERREIRA, J. A.; AZÊVEDO, H. F. da S.; ASSIS, G. M. L. de; CAMPOS, T. de. Caracterização da diversidade genética de genitores de amendoim forrageiro por meio de marcadores microssatélites. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Amazônia: recursos genéticos e sustentabilidade: anais. Brasília, DF: SBRG; Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2012. 4 p. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 11. | | OLIVEIRA, J. C. de; OLIVEIRA, E. G. de; ASSIS, G. M. L. de; CAMPOS, T. de. Detecção precoce de híbridos de Arachis pintoi utilizando ferramentas da biologia molecular. In: SEMINÁRIO DA EMBRAPA ACRE DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO, 7., 2024, Rio Branco, AC. Pesquisa e bioeconomia no Acre: anais [...]. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2025. p. 72-75. (Embrapa Acre. Eventos técnicos & científicos, 7). Título em inglês: Early detection of Arachis pintoi hybrids using molecular biology tools.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
| |
| 13. | | OLIVEIRA, J. C. de; ASSIS, G. M. L. de; CAMPOS, T. de; PESSOA FILHO, M. Draft genome assembly of forage peanut (Arachis pintoi). In: CONFERÊNCIA INTERNACIONAL DE MELHORAMENTO DE FORRAGEIRAS E GRAMADOS, 2., 2024, Brasília, DF. Abstract [...]. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2025. p. 58-59. (Embrapa Cerrados. Eventos técnicos & científicos, 4).| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 15. | | SIVIERO, A.; MOREIRA, G. T. S.; CAMPOS, T. de; LESSA, L. S. Duplicidade de variedades locais de mandioca utilizadas na produção da farinha no Acre. Cadernos de Agroecologia, v. 15, n. 2, p. 1-6, 2020. Anais do XI Congresso Brasileiro de Agroecologia, São Cristóvão, Sergipe.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 4 |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 17. | | CAVALCANTE, L. do N.; SOUZA, C. S. de; CAMPOS, T. de. Estudo da diversidade genética de acessos de seringueira das coleções da Embrapa. In: SEMINÁRIO DA EMBRAPA ACRE DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO, 1., 2018, Rio Branco, AC. Pesquisa e inovação para a Agropecuária no Acre: anais. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2019. p. 21-26. Apresentação oral. (Embrapa Acre. Eventos técnicos & científicos, 1).| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 18. | | LIMA, R. O. de; SILVA, L. M. da; SILVA, A. L. D. da; CAMPOS, T. de. Identificação genética de híbridos interespecíficos de Arachis. In: SEMINÁRIO DA EMBRAPA ACRE DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E PÓS-GRADUAÇÃO, 3., 2020, Rio Branco, AC. Ciência e tecnologia na sociedade digital (edição on-line): anais. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2021. p. 59-64. Apresentação oral. (Embrapa Acre. Eventos técnicos & científicos, 3). Editores: Virgínia de Souza Álvares, Fabiano Marçal Estanislau.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 19. | | CAMPOS, T. de; AZÊVEDO, H. S. da S.; SILVA, L. M. da. A importância da diversidade genética em plantas. Jornal Dia de Campo, Brasília, DF, Artigos Especiais, 04 abr. 2016. Artigo eletrônico. Publicado também no formato impresso em: O Rio Branco, Rio Branco, Opinião, 13 fev. 2016.| Tipo: Artigo de Divulgação na Mídia |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| 20. | | SILVA, V. S.; MARTINS, K.; CAMPOS, T. de; WADT, L. H. de O. Diversidade genética de populações naturais de castanheira (Bertholletia excelsa) com marcadores ISSR. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Amazônia: recursos genéticos e sustentabilidade: anais. Brasília, DF: SBRG; Belém, PA: Embrapa Amazônia Oriental, 2012. 4 p. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
| |
| Registros recuperados : 117 | |
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
