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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
29/05/2025 |
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Data da última atualização: |
29/05/2025 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ALMEIDA, A. F. de; MACEDO, G. R. de; SOUZA, M. L. de; PEDRINI, M. R. S. |
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Afiliação: |
A. F. DE ALMEIDA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE; G. R. DE MACEDO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE; MARLINDA LOBO DE SOUZA, CENARGEN; M. R. S. PEDRINI, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE. |
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Título: |
Seleção de três isolados virais do baculovírus selvagem AgMNPV produzidos em cultivo submerso utilizando células de Spodoptera frugiperda – linhagem SF21. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 19., 2012, Búzios. [Anais...]. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química, 2012. COBEQ. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido empregado como importante bioinseticida para o controle da lagarta da soja no Brasil. Sua produção é realizada através de cultivos in vivo, ou seja, utilizando a própria lagarta para a multiplicação viral, dificultando a ampliação de produção devido à complexidade de manter a lagarta Anticarsia gemmatalis em laboratório. Devido à demanda deste bioinseticida, novas estratégias de produção estão sendo pesquisadas. Como interessante estratégia de produção, foram selecionados variantes que apresentam maior estabilidade durante sua multiplicação em cultivos celulares. Neste trabalho foi avaliada a suscetibilidade das células de Spodoptera frugiperda, linhagem Sf21, a três isolados virais do AgMNPV. Os isolados genéticos analisados foram os clones virais AgMNPV-2D, AgMNPV-MP2 e AgMNPV-MP5, obtidos após purificação por plaqueamento. As células Sf21 adaptadas ao cultivo em suspensão (120rpm e 28ºC) e ao meio de cultura Sf900II foram infectadas com o vírus extracelular de cada isolado com multiplicidade de infecção igual a 2 e tempo de infecção de 5x105células viáveis/mL. Estas infecções foram acompanhadas diariamente para análise de produção de corpos de oclusão, visando o desenvolvimento da produção in vitro do AgMNPV. Dentre os isolados genéticos utilizados verificou-se que o isolado AgMNPV-MP5 obteve o melhor desempenho, produzindo ao final de oito dias de infecção 5,3x108 OB/mL e cerca de 300 OB/Célula. MenosO baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido empregado como importante bioinseticida para o controle da lagarta da soja no Brasil. Sua produção é realizada através de cultivos in vivo, ou seja, utilizando a própria lagarta para a multiplicação viral, dificultando a ampliação de produção devido à complexidade de manter a lagarta Anticarsia gemmatalis em laboratório. Devido à demanda deste bioinseticida, novas estratégias de produção estão sendo pesquisadas. Como interessante estratégia de produção, foram selecionados variantes que apresentam maior estabilidade durante sua multiplicação em cultivos celulares. Neste trabalho foi avaliada a suscetibilidade das células de Spodoptera frugiperda, linhagem Sf21, a três isolados virais do AgMNPV. Os isolados genéticos analisados foram os clones virais AgMNPV-2D, AgMNPV-MP2 e AgMNPV-MP5, obtidos após purificação por plaqueamento. As células Sf21 adaptadas ao cultivo em suspensão (120rpm e 28ºC) e ao meio de cultura Sf900II foram infectadas com o vírus extracelular de cada isolado com multiplicidade de infecção igual a 2 e tempo de infecção de 5x105células viáveis/mL. Estas infecções foram acompanhadas diariamente para análise de produção de corpos de oclusão, visando o desenvolvimento da produção in vitro do AgMNPV. Dentre os isolados genéticos utilizados verificou-se que o isolado AgMNPV-MP5 obteve o melhor desempenho, produzindo ao final de oito dias de infecção 5,3x108 OB/mL e cerca de 300 OB/... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bioinseticida; Lagarta da soja. |
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Thesaurus Nal: |
Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
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Status |
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| Registros recuperados : 4 | |
| 2. |  | TABOSA, J. N.; NASCIMENTO, M. M. A. do; SIMPLÍCIO, J. B.; MESQUITA, F. L. T. de; RODRIGUES, J. A. S.; REGITANO NETO, A.; BRITO, A. R. de M. B.; SIMÕES, A. L. Seleção e avaliação de cultivares de ciclo curto de sorgo forrageiro para o semiárido. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 32., 2018, Lavras. Soluções integradas para os sistemas de produção de milho e sorgo no Brasil: resumos. Sete Lagoas: Associação Brasileira de Milho e Sorgo, 2018. p. 322.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo; Embrapa Semiárido. |
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| 3. |  | TABOSA, J. N.; BARROS, A. H. C.; SILVA, F. G. da; BRITO, A. R. de M. B.; SIMÕES, A. L.; MESQUITA, F. L. T. de; NASCIMENTO, M. M. A. do; SILVA FILHO, J. G. da; FRANÇA, J. G. E. de; SILVA, A. B. da; FERRAZ, I.; CARVALHO, E. X. de; CORDEIRO, A. L.; SIMPLÍCIO, J. B. Importância do melhoramento genético de diferentes tipos de sorgo para as mesorregiões do Agreste, Sertão e afins do Semiárido Brasileiro. In: XIMENES, L. F.; SILVA, M. S. L. da; BRITO, L. T. de L. (Ed). Tecnologias de convivência com o Semiárido brasileiro. Fortaleza: Banco do Nordeste do Brasil, 2019. cap. 4, p. 515-569.| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
| Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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| 4. |  | TABOSA, J. N.; BARROS, A. H. C.; BRITO, A. R. de M. B.; SIMÕES, A. L.; SIMPLÍCIO, J. B.; CARVALHO, E. X. de; TAVARES, J. A.; RODRIGUES, J. A. S.; NASCIMENTO, M. M. A. do; FRANÇA, J. G. E. de; SANTOS, V. F. dos; MENEZES, C. B. de; TAVARES FILHO, J. J. Melhoramento genético do sorgo para o semiárido brasileiro. In: MENEZES, C. B. de (ed.). Melhoramento genético de sorgo. Brasília, DF: Embrapa, 2021. cap. 11, p. 293-340.| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo; Embrapa Solos. |
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