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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agroenergia. |
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Data corrente: |
23/09/2019 |
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Data da última atualização: |
23/09/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
GREGORINE, L. F.; MONCLARO, A. V.; SILVA, C. de O. G.; RODRIGUES, K. B.; PEIXOTO, J. S. G.; ABDELNUR, P. V.; FAVARO, L. C. de L. |
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Afiliação: |
Lucas F. Gregorine; Antonielle V. Monclaro; Caio de Oliveira Gorgulho Silva, Consultor da Embrapa Agroenergia; Kelly B. Rodrigues; Jéssica S. G. Peixoto, UnB; PATRICIA VERARDI ABDELNUR, CNPAE; LEIA CECILIA DE LIMA FAVARO, CNPAE. |
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Título: |
Heterologous expression of a new lytic polysaccharide monooxygenase from Hahella ganghwensis and their functional characterization. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOPROCESSOS, 22.; SIMPÓSIO DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DE BIOMASSA, 13., 2019, Uberlandia, MG. [Anais ...]. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química, 2019. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
The powerful class of oxidative enzymes, lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs) - also named Auxiliary Activity (AA) - are able to oxidize recalcitrant polysaccharides on lignocellulosic biomass. In this work, we successfully expressed three catalytic domains from bacterial LPMOs in the yeast Komagataella phaffii: domain MdAA10.1-SD (from Moritella dasanensis), domain VmAA10.2-SD (from Verrucosispora maris), and domain HgAA10.1-SD (from Hahella ganghwensis). Heterologous expression was analyzed by SDS-PAGE, Western-Blot, and Dot-Blot, while functional activity of these proteins was investigated by a combination of mass spectrometric and chromatographic methods. The recombinant LPMO catalytic domain HgAA10.1-SD from H. ganghwensis, a C1-oxidizer, was able to promote an oxidative cleavage of phosphoric-acid swollen cellulose (PASC) substrate in the presence of ascorbic acid as an electron donor, showing its potential for cellulose depolymerization. |
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Palavras-Chave: |
Chromatographic; Spectrometric. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/1112393/1/107193786998fieldsubmissionfulltextfile1.pdf
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Marc: |
LEADER 01787nam a2200205 a 4500
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005 2019-09-23
008 2019 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aGREGORINE, L. F.
245 $aHeterologous expression of a new lytic polysaccharide monooxygenase from Hahella ganghwensis and their functional characterization.$h[electronic resource]
260 $aIn: SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOPROCESSOS, 22.; SIMPÓSIO DE HIDRÓLISE ENZIMÁTICA DE BIOMASSA, 13., 2019, Uberlandia, MG. [Anais ...]. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química$c2019
520 $aThe powerful class of oxidative enzymes, lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs) - also named Auxiliary Activity (AA) - are able to oxidize recalcitrant polysaccharides on lignocellulosic biomass. In this work, we successfully expressed three catalytic domains from bacterial LPMOs in the yeast Komagataella phaffii: domain MdAA10.1-SD (from Moritella dasanensis), domain VmAA10.2-SD (from Verrucosispora maris), and domain HgAA10.1-SD (from Hahella ganghwensis). Heterologous expression was analyzed by SDS-PAGE, Western-Blot, and Dot-Blot, while functional activity of these proteins was investigated by a combination of mass spectrometric and chromatographic methods. The recombinant LPMO catalytic domain HgAA10.1-SD from H. ganghwensis, a C1-oxidizer, was able to promote an oxidative cleavage of phosphoric-acid swollen cellulose (PASC) substrate in the presence of ascorbic acid as an electron donor, showing its potential for cellulose depolymerization.
653 $aChromatographic
653 $aSpectrometric
700 1 $aMONCLARO, A. V.
700 1 $aSILVA, C. de O. G.
700 1 $aRODRIGUES, K. B.
700 1 $aPEIXOTO, J. S. G.
700 1 $aABDELNUR, P. V.
700 1 $aFAVARO, L. C. de L.
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Registro original: |
Embrapa Agroenergia (CNPAE) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
21/02/2013 |
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Data da última atualização: |
21/02/2013 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
RODRIGUES, S. de M.; RAMOS, G. K. de S.; LEMOS, O. F. de; ALVES, R. M.; MENEZES, I. C. de. |
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Afiliação: |
SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; GLEYCE KELLY DE SOUSA RAMOS, BOLSISTA FAPESPA; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; RAFAEL MOYSES ALVES, CPATU; ILMARINA CAMPOS DE MENEZES, CPATU. |
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Título: |
Obtenção de calos em cógulas de Theobroma grandiflorum. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2012. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A obtenção de materiais homogêneos de cupuaçu é um desafio para o aumento da expansão da cultura no campo. Assim, torna-se interessante o estabelecimento de um protocolo de clonagem de materiais superiores dessa espécie, visando o aumento da produtividade. Portanto, esse trabalho teve como objetivo o estudo in vitro de cógulas de cupuaçu considerando diferentes tempos de cultivo dos explantes nos meios de cultura. Consideramos o cultivo de 14 dias em meio PCG, seguido de 14 dias em meio SCG como a melhor condição de cultivo para a calogênese in vitro a partir de cógulas de cupuaçu. |
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Palavras-Chave: |
Explante floral. |
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Thesagro: |
Calogênese; Cupuaçu. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/950335/1/2341.pdf
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Marc: |
LEADER 01254nam a2200205 a 4500
001 1950335
005 2013-02-21
008 2012 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aRODRIGUES, S. de M.
245 $aObtenção de calos em cógulas de Theobroma grandiflorum.
260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2012, Belém, PA. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos$c2012
300 $c1 CD-ROM.
520 $aA obtenção de materiais homogêneos de cupuaçu é um desafio para o aumento da expansão da cultura no campo. Assim, torna-se interessante o estabelecimento de um protocolo de clonagem de materiais superiores dessa espécie, visando o aumento da produtividade. Portanto, esse trabalho teve como objetivo o estudo in vitro de cógulas de cupuaçu considerando diferentes tempos de cultivo dos explantes nos meios de cultura. Consideramos o cultivo de 14 dias em meio PCG, seguido de 14 dias em meio SCG como a melhor condição de cultivo para a calogênese in vitro a partir de cógulas de cupuaçu.
650 $aCalogênese
650 $aCupuaçu
653 $aExplante floral
700 1 $aRAMOS, G. K. de S.
700 1 $aLEMOS, O. F. de
700 1 $aALVES, R. M.
700 1 $aMENEZES, I. C. de
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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