|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
|
Data corrente: |
30/05/2016 |
|
Data da última atualização: |
14/09/2024 |
|
Autoria: |
DELAMUTA, J. R. M. |
|
Afiliação: |
JAKELINE RENATA MARÇON DELAMUTA, UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE DO PARANÁ. |
|
Título: |
Prevalência e variabilidade genética de Pseudomonas spp. fluorescentes produtoras de 2,4-DAPG no Estado do Paraná. |
|
Ano de publicação: |
2010 |
|
Fonte/Imprenta: |
2010. |
|
Páginas: |
37 p. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Trabalho de Conclusão de Curso (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Norte do Paraná, Bandeirantes. |
|
Conteúdo: |
A soja é a principal cultura do Brasil, mas a produtividade tem sido afetada pelas doenças, principalmente aquelas que atacam o sistema radicular da planta. A rotação de cultura está sendo utilizada com o objetivo de reduzir os danos causados pelos micro - organismos presentes no solo ao reduzir a fonte de alimento do patógeno e estimular o crescimento de micro-organismos antagônicos aos patógenos na rizosfera. Bactérias do gênero Pseudomonas spp. pertencentes ao grupo fluorescente têm sido mencionadas como eficazes no controle desses patógenos, principalmente pela produção de 2,4 -diacetilfloroglucinol (2,4 - DAPG), um antibiótico que apresenta atividade contra diversos patógenos radiculares de plantas . Assim, este trabalho se propôs a identificar isolados de Pseudomonas spp. sintetizadores de 2,4 -DAPG, além de avaliar a variabilidade genética desse gênero de bactérias através do gene ribossomal 16S RNAr. Para a identificação dos isolados produtores de 2,4-DAPG, um fragmento do gene phlD, envolvido na síntese desse antibiótico, foi amplificado pela técnica de PCR utilizando - se iniciadores específicos. Para estudar a variabilidade desses micro-organismos, o gene ribossomal 16S foi amplificado e o produto do PCR foi digerido com a enzima de restrição AluI, sendo os padrões de restrição visualizados por eletroforese e utilizados para análise posterior. De um total de 1.274 isolados analisados capazes de emitir fluorescência, seis isolados foram positivos para o gene phlD, todos provenientes da rizosfera de girassol. Isto pode indicar que a presença de Pseudomonas fluorescens é baixa nos solos analisados. Uma elevada variabilidade genética foi confirmada pela técnica de PCR-RFLP 16S RNAr, sendo distinguidos 11 genótipos, revelando que a variabilidade encontrada não está somente relacionada com os nichos que essas bactérias ocupam, visto que isolados de nichos diferentes apresentaram uma heterogeneidade significativa em relação ao gene. Como conclusão, uma correlação entre estirpe e espécie vegetal pode ser sugerida, uma vez que apenas em pseudomonas isoladas de girassol foi identificado o gene phlD. Também foi possível confirmar variabilidade genética quanto ao gene ribossomal 16S, mesmo entre estirpes oriundas de nichos semelhante. MenosA soja é a principal cultura do Brasil, mas a produtividade tem sido afetada pelas doenças, principalmente aquelas que atacam o sistema radicular da planta. A rotação de cultura está sendo utilizada com o objetivo de reduzir os danos causados pelos micro - organismos presentes no solo ao reduzir a fonte de alimento do patógeno e estimular o crescimento de micro-organismos antagônicos aos patógenos na rizosfera. Bactérias do gênero Pseudomonas spp. pertencentes ao grupo fluorescente têm sido mencionadas como eficazes no controle desses patógenos, principalmente pela produção de 2,4 -diacetilfloroglucinol (2,4 - DAPG), um antibiótico que apresenta atividade contra diversos patógenos radiculares de plantas . Assim, este trabalho se propôs a identificar isolados de Pseudomonas spp. sintetizadores de 2,4 -DAPG, além de avaliar a variabilidade genética desse gênero de bactérias através do gene ribossomal 16S RNAr. Para a identificação dos isolados produtores de 2,4-DAPG, um fragmento do gene phlD, envolvido na síntese desse antibiótico, foi amplificado pela técnica de PCR utilizando - se iniciadores específicos. Para estudar a variabilidade desses micro-organismos, o gene ribossomal 16S foi amplificado e o produto do PCR foi digerido com a enzima de restrição AluI, sendo os padrões de restrição visualizados por eletroforese e utilizados para análise posterior. De um total de 1.274 isolados analisados capazes de emitir fluorescência, seis isolados foram positivos para o gene phlD, ... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Fitopatologia. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
null
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
|
