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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Rondônia. |
Data corrente: |
26/09/2011 |
Data da última atualização: |
25/07/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
SCHNEIDER, A.; PFEIFER, L. F. M.; SILVA NETO, J. W. da; HAX, L. T.; ANTUNES, M. M.; DEL PINO, F. A. B.; PALUDO, G. R.; CORRÊA, M. N. |
Afiliação: |
A. SCHNEIDER, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; LUIZ FRANCISCO MACHADO PFEIFER, CPAF-RO; J. W. DA SILVA NETO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; L. T. HAX, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; M. M. ANTUNES, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; F. A. B. DEL PINO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; G. R. PALUDO, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS; M. N. CORRÊA, UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS. |
Título: |
Effect of exogenous insulin and fasting on growth hormone receptor and IGF-I expression in the pre-ovulatory follicle of ewes. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
Animal, v. 5, n. 9, p. 1420-1425, 2011. |
DOI: |
10.1017/S1751731111000504 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da administração de insulina em jejum e exógenos na expressão do crescimento receptor de hormônio (GHR) e IGF-I mRNA no folículo pré-ovulatório de ovelhas. Quinze ovelhas receberam um intravaginal de progesterona liberando dispositivo que foi removido 6 dias depois (dia da removal5day 0). No dia 22, as ovelhas foram divididas em três grupos: (I) o grupo de jejum (N55), que foi em jejum a partir de dia 22 ao dia 2; (ii) o grupo controle (N55) que receberam uma dieta de manutenção, e (Iii) Grupo de insulina (N55) que receberam injeções de insulina (0,25 UI / kg) a cada 12 h do dia 22 ao dia 2 sob a mesma dieta como a grupo controle. Folicular amostras foram obtidas no dia 2. O jejum aumentou plasma não-esterificados concentrações de ácidos graxos de dia 21 a dia 2 (P, 0,001). Não houve diferença (P.0.05) no número de folículos, embora tenha havido uma tendência para um aumento no diâmetro do folículo pré-ovulatório para o grupo de insulina, em comparação ao grupo controle (P50.12). Tecal GHR expressão de RNAm foi muito baixa e foi considerado insignificante. Além disso, as células da granulosa expressão mRNA GHR aumento (P, 0,05) no grupo da insulina. Expressão de mRNA IGF-I não foi diferente entre os grupos em ambos os tecidos. Em conclusão insulina, administração aumenta mRNA GHR, mas não IGF-I mRNA expressão em células da granulosa do folículo pré-ovulatório. No entanto, jejum não alterou o padrão de GHR / expressão de mRNA IGF-I no folículo pré-ovulatório. MenosO objetivo deste estudo foi investigar o efeito da administração de insulina em jejum e exógenos na expressão do crescimento receptor de hormônio (GHR) e IGF-I mRNA no folículo pré-ovulatório de ovelhas. Quinze ovelhas receberam um intravaginal de progesterona liberando dispositivo que foi removido 6 dias depois (dia da removal5day 0). No dia 22, as ovelhas foram divididas em três grupos: (I) o grupo de jejum (N55), que foi em jejum a partir de dia 22 ao dia 2; (ii) o grupo controle (N55) que receberam uma dieta de manutenção, e (Iii) Grupo de insulina (N55) que receberam injeções de insulina (0,25 UI / kg) a cada 12 h do dia 22 ao dia 2 sob a mesma dieta como a grupo controle. Folicular amostras foram obtidas no dia 2. O jejum aumentou plasma não-esterificados concentrações de ácidos graxos de dia 21 a dia 2 (P, 0,001). Não houve diferença (P.0.05) no número de folículos, embora tenha havido uma tendência para um aumento no diâmetro do folículo pré-ovulatório para o grupo de insulina, em comparação ao grupo controle (P50.12). Tecal GHR expressão de RNAm foi muito baixa e foi considerado insignificante. Além disso, as células da granulosa expressão mRNA GHR aumento (P, 0,05) no grupo da insulina. Expressão de mRNA IGF-I não foi diferente entre os grupos em ambos os tecidos. Em conclusão insulina, administração aumenta mRNA GHR, mas não IGF-I mRNA expressão em células da granulosa do folículo pré-ovulatório. No entanto, jejum não alterou o padrão de GHR / expressão de mRNA IG... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
GHR; IGF-I; MRNA; Ovelhas. |
Thesagro: |
Ovário. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 02374naa a2200277 a 4500 001 1901320 005 2024-07-25 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1017/S1751731111000504$2DOI 100 1 $aSCHNEIDER, A. 245 $aEffect of exogenous insulin and fasting on growth hormone receptor and IGF-I expression in the pre-ovulatory follicle of ewes.$h[electronic resource] 260 $c2011 520 $aO objetivo deste estudo foi investigar o efeito da administração de insulina em jejum e exógenos na expressão do crescimento receptor de hormônio (GHR) e IGF-I mRNA no folículo pré-ovulatório de ovelhas. Quinze ovelhas receberam um intravaginal de progesterona liberando dispositivo que foi removido 6 dias depois (dia da removal5day 0). No dia 22, as ovelhas foram divididas em três grupos: (I) o grupo de jejum (N55), que foi em jejum a partir de dia 22 ao dia 2; (ii) o grupo controle (N55) que receberam uma dieta de manutenção, e (Iii) Grupo de insulina (N55) que receberam injeções de insulina (0,25 UI / kg) a cada 12 h do dia 22 ao dia 2 sob a mesma dieta como a grupo controle. Folicular amostras foram obtidas no dia 2. O jejum aumentou plasma não-esterificados concentrações de ácidos graxos de dia 21 a dia 2 (P, 0,001). Não houve diferença (P.0.05) no número de folículos, embora tenha havido uma tendência para um aumento no diâmetro do folículo pré-ovulatório para o grupo de insulina, em comparação ao grupo controle (P50.12). Tecal GHR expressão de RNAm foi muito baixa e foi considerado insignificante. Além disso, as células da granulosa expressão mRNA GHR aumento (P, 0,05) no grupo da insulina. Expressão de mRNA IGF-I não foi diferente entre os grupos em ambos os tecidos. Em conclusão insulina, administração aumenta mRNA GHR, mas não IGF-I mRNA expressão em células da granulosa do folículo pré-ovulatório. No entanto, jejum não alterou o padrão de GHR / expressão de mRNA IGF-I no folículo pré-ovulatório. 650 $aOvário 653 $aGHR 653 $aIGF-I 653 $aMRNA 653 $aOvelhas 700 1 $aPFEIFER, L. F. M. 700 1 $aSILVA NETO, J. W. da 700 1 $aHAX, L. T. 700 1 $aANTUNES, M. M. 700 1 $aDEL PINO, F. A. B. 700 1 $aPALUDO, G. R. 700 1 $aCORRÊA, M. N. 773 $tAnimal$gv. 5, n. 9, p. 1420-1425, 2011.
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Registro original: |
Embrapa Rondônia (CPAF-RO) |
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Registros recuperados : 248 | |
3. |  | CHARCHAR, J. M.; ARAGÃO, F. A. S. Métodos simplificados para extração de espécimes intactos de Meloidogyne das raizes. Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 23, n. 2, ago. 2005. Suplemento 2. CD-ROM. Trabalho apresentado no 45. Congresso Brasileiro de Olericultura, Fortaleza, 2005. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 23, n. 2, p. 368, ago. 2005. Suplemento 1.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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6. |  | CHARCHAR, J. M.; ARAGÃO, F. A. S. Variação anual de população mista de Meloidogyne incognita raça 1 e M. javanica em cultivos de batata no Distrito Federal. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, jul. 2003. Suplemento 2. Trabalho apresentado no 43º Congresso Brasileiro de Olericultura, 2003. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, p. 341, jul. 2003. Suplemento 1.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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13. |  | VIEIRA, J. V.; ARAGÃO, F. A. S.; NASCIMENTO, W. M. Avaliação do nível de melhoramento de duas populações de cenoura por meio de características da semente. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, jul. 2003. Suplemento 2. Trabalho apresentado no 43º Congresso Brasileiro de Olericultura, 2003. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, p. 355, jul. 2002. Suplemento 1.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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14. |  | ARAGÃO, F. A. S.; BOITEUX, L. S.; GIORDANO, L. B. Desempenho de híbridos de tomateiro para processamento industrial. Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, jul. 2003. Suplemento 2. Trabalho apresentado no 43º Congresso Brasileiro de Olericultura, 2003. Publicado também como resumo em: Horticultura Brasileira, Brasília, v. 21, n. 2, p. 354, jul. 2003. Suplemento 1.Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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