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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
08/02/2010 |
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Data da última atualização: |
20/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
FAGUNDES, N. S. |
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Afiliação: |
Nadia Simarro Fagundes, Universidade Federal de Uberlândia. |
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Título: |
Padrão de metilação da DMR do último éxon do gene IGF2 em ovócitos e células de cumulus de vacas nelore. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
2009. |
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Páginas: |
55 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado Ciências Veterinárias) - Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, MG. Orientador: Mauricio Machaim Franco, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Co-orientador: José Octávio Jacomini. |
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Conteúdo: |
As biotecnologias de reprodução assistida são ferramentas essenciais à pecuária moderna. Dentre estas, a produção in vitro de embriões (PIVE) se destaca, colocando o Brasil como um dos países que mais produz e transfere embriões no mundo. Apesar da PIVE proporcionar um aumento na produção de embriões por animal, muito ainda se pode melhorar, sendo a qualidade do ovócito um dos aspecto mais importante do sistema. Neste trabalho, objetivou-se avaliar o padrão de metilação de uma região diferencialmente metilada (DMR) localizada no éxon 10 do gene IGF2 em ovócitos e células do cumulus (CC) de folículos de 1 - 3 mm e ~ 8,1 mm, imaturos e maturados de vacas Nelore. Os complexos cumulus-ovócitos (COC) de folículos ~ 8,1 mm apresentaram maior porcentagem de viáveis (40,5%) e de maturação nuclear (60,6%). Os ovócitos imaturos de folículos de 1 - 3 mm foram menos metilados (33,33% ± 34,79 %) que os de ~ 8,1 mm (83,69% ± 8,52%). Após a maturação, o padrão de metilação foi diferente entre os grupos de ovócitos, sendo que os de folículos ~ 8,1 mm maturados apresentaram menos metilação (18,51% ± 36,36%) que os de ~ 8,1 mm imaturos (83,69% ± 8,52%) e os de 1 - 3 mm maturados (49,62% ± 34,00%). Ao avaliar os ovócitos apenas por tamanho do folículo ou estado de maturação, estes grupos não apresentaram diferenças significativas entre eles. As CC, não apresentaram diferenças significativas para nenhum dos tratamentos avaliados. O padrão menos metilado da DMR nos ovócitos de folículos ~ 8,1 mm maturados pode estar relacionado à maior competência destes, sendo que os ovócitos de folículos de 1 - 3 mm podem ainda não estar com os padrões "imprinting" completamente estabelecidos. Conclui-se que a DMR do último éxon do gene IGF2 poderá ser usada como um marcador molecular para o "status" da reprogramação epigenética em ovócitos, auxiliando a PIVE no desenvolvimento e modificações de novos protocolos. MenosAs biotecnologias de reprodução assistida são ferramentas essenciais à pecuária moderna. Dentre estas, a produção in vitro de embriões (PIVE) se destaca, colocando o Brasil como um dos países que mais produz e transfere embriões no mundo. Apesar da PIVE proporcionar um aumento na produção de embriões por animal, muito ainda se pode melhorar, sendo a qualidade do ovócito um dos aspecto mais importante do sistema. Neste trabalho, objetivou-se avaliar o padrão de metilação de uma região diferencialmente metilada (DMR) localizada no éxon 10 do gene IGF2 em ovócitos e células do cumulus (CC) de folículos de 1 - 3 mm e ~ 8,1 mm, imaturos e maturados de vacas Nelore. Os complexos cumulus-ovócitos (COC) de folículos ~ 8,1 mm apresentaram maior porcentagem de viáveis (40,5%) e de maturação nuclear (60,6%). Os ovócitos imaturos de folículos de 1 - 3 mm foram menos metilados (33,33% ± 34,79 %) que os de ~ 8,1 mm (83,69% ± 8,52%). Após a maturação, o padrão de metilação foi diferente entre os grupos de ovócitos, sendo que os de folículos ~ 8,1 mm maturados apresentaram menos metilação (18,51% ± 36,36%) que os de ~ 8,1 mm imaturos (83,69% ± 8,52%) e os de 1 - 3 mm maturados (49,62% ± 34,00%). Ao avaliar os ovócitos apenas por tamanho do folículo ou estado de maturação, estes grupos não apresentaram diferenças significativas entre eles. As CC, não apresentaram diferenças significativas para nenhum dos tratamentos avaliados. O padrão menos metilado da DMR nos ovócitos de folículos ~ 8,1 mm... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Epigenética. |
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Thesagro: |
Bovino; Metilação; Reprodução. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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520 $aAs biotecnologias de reprodução assistida são ferramentas essenciais à pecuária moderna. Dentre estas, a produção in vitro de embriões (PIVE) se destaca, colocando o Brasil como um dos países que mais produz e transfere embriões no mundo. Apesar da PIVE proporcionar um aumento na produção de embriões por animal, muito ainda se pode melhorar, sendo a qualidade do ovócito um dos aspecto mais importante do sistema. Neste trabalho, objetivou-se avaliar o padrão de metilação de uma região diferencialmente metilada (DMR) localizada no éxon 10 do gene IGF2 em ovócitos e células do cumulus (CC) de folículos de 1 - 3 mm e ~ 8,1 mm, imaturos e maturados de vacas Nelore. Os complexos cumulus-ovócitos (COC) de folículos ~ 8,1 mm apresentaram maior porcentagem de viáveis (40,5%) e de maturação nuclear (60,6%). Os ovócitos imaturos de folículos de 1 - 3 mm foram menos metilados (33,33% ± 34,79 %) que os de ~ 8,1 mm (83,69% ± 8,52%). Após a maturação, o padrão de metilação foi diferente entre os grupos de ovócitos, sendo que os de folículos ~ 8,1 mm maturados apresentaram menos metilação (18,51% ± 36,36%) que os de ~ 8,1 mm imaturos (83,69% ± 8,52%) e os de 1 - 3 mm maturados (49,62% ± 34,00%). Ao avaliar os ovócitos apenas por tamanho do folículo ou estado de maturação, estes grupos não apresentaram diferenças significativas entre eles. As CC, não apresentaram diferenças significativas para nenhum dos tratamentos avaliados. O padrão menos metilado da DMR nos ovócitos de folículos ~ 8,1 mm maturados pode estar relacionado à maior competência destes, sendo que os ovócitos de folículos de 1 - 3 mm podem ainda não estar com os padrões "imprinting" completamente estabelecidos. Conclui-se que a DMR do último éxon do gene IGF2 poderá ser usada como um marcador molecular para o "status" da reprogramação epigenética em ovócitos, auxiliando a PIVE no desenvolvimento e modificações de novos protocolos.
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