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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
10/11/2006 |
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Data da última atualização: |
04/08/2025 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ANDRADE, S. R. M.; REIS JÚNIOR, F. B.; CHARCHAR, M. J. D.; ANJOS, J. R. N.; BUTA, B.; PINTO, A. C. Q.; OLIVEIRA, W. C.; SANTOS, J. B.; REIS, A. M. dos. |
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Afiliação: |
ANGELA MEHTA DOS REIS, CENARGEN. |
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Título: |
Identificação de contaminantes de segmentos nodais de mangueira inoculados em meio Murashigue skoog (MS). |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 19., 2006, Cabo Frio. Frutas do Brasil: saúde para o mundo: palestras e resumos. Cabo Frio: Sociedade Brasileira de Fruticultura; Campos dos Goytacazes: Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, 2006. Editores: Almy Junior Cordeiro de Carvalho, Marco Antônio da Silva Vasconcellos, Cláudia Sales Marinho, Eliemar Campostrini. |
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Páginas: |
p. 189. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A cultura de tecidos apresenta diversas possibilidades de apoio a um programa de melhoramento vegetal, entre elas a multiplicação rápida de genótipos de interesse potencial.No entanto, a embriogênese somática utilizando nucelos, única métodologia descrita para micropropagação de mangueira apresenta alta ocorrência de variação somaclonal. Assim, a Embrapa Cerrados está trabalhando em uma metodologia de micropropagação da mangueira por meio da organogênese de gemas laterais. No entanto, o processo está sendo dificultado devido a intensa contaminação do meio de cultura por microrganismos. O presente trabalho tem o intuito de identificar os contaminantes visando controlar o desenvolvimento dos mesmos em meio de cultura. Para isso, os explantes foram coletados de campos experimentais da Embrapa Cerrados, descontaminados superficialmente com álcool 70%, hipoclorito de sódio a 1% e 30 minutos em 500mg.L-1 de Benomyl, e inoculados em meio MS 3%. Cerca de 5 dias após a inoculação do explante em meio de cultura foi possível visualizar o aparecimento de uma bactéria esbranquiçada de crescimento rápido. Essa bactéria foi isolada em Meio AB e utilizada para extração de DNA e posterior amplificação do gene 16S RNA. A análise da seqüência parcial do gene 16S RNAr revelou 98% de similaridade com a espécie Asaia bogorensis e 97% com Swaminathania salitolerans. Ambas as espécies são acetobactérias endofíticas, podendo ter efeito benéfico para o desenvolvimento da planta. Outros estudos estão sendo realizados para confirmar essa identificação. Foi também observada a contaminação por fungos, que apareceram cerca de 10 a 15 dias após a inoculação dos explantes. Esses isolados foram transferidos para placas de Petri contendo o meio de cultura batat-dextrose-agar, e pela avaliação morfológica das estruturas dos fungos foram identificados os seguintes gêneros: Curvularia sp, Fusarium sp e Aspergillus sp. Esses gêneros são provavelmente saprófitas, sugerindo que essas espécies aparecem à medida que o explante sofre necrose. Esse resultado sugere que uma diminuição no tamanho do explante, bem como a utilização de diferentes fungicidas poderão ajudar no controle do desenvolvimento desses fungos. MenosA cultura de tecidos apresenta diversas possibilidades de apoio a um programa de melhoramento vegetal, entre elas a multiplicação rápida de genótipos de interesse potencial.No entanto, a embriogênese somática utilizando nucelos, única métodologia descrita para micropropagação de mangueira apresenta alta ocorrência de variação somaclonal. Assim, a Embrapa Cerrados está trabalhando em uma metodologia de micropropagação da mangueira por meio da organogênese de gemas laterais. No entanto, o processo está sendo dificultado devido a intensa contaminação do meio de cultura por microrganismos. O presente trabalho tem o intuito de identificar os contaminantes visando controlar o desenvolvimento dos mesmos em meio de cultura. Para isso, os explantes foram coletados de campos experimentais da Embrapa Cerrados, descontaminados superficialmente com álcool 70%, hipoclorito de sódio a 1% e 30 minutos em 500mg.L-1 de Benomyl, e inoculados em meio MS 3%. Cerca de 5 dias após a inoculação do explante em meio de cultura foi possível visualizar o aparecimento de uma bactéria esbranquiçada de crescimento rápido. Essa bactéria foi isolada em Meio AB e utilizada para extração de DNA e posterior amplificação do gene 16S RNA. A análise da seqüência parcial do gene 16S RNAr revelou 98% de similaridade com a espécie Asaia bogorensis e 97% com Swaminathania salitolerans. Ambas as espécies são acetobactérias endofíticas, podendo ter efeito benéfico para o desenvolvimento da planta. Outros estudos estão ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Descontaminação; Mangífera indica L. |
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Thesagro: |
Manga; Organogénese. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | FERREIRA, A. P.; MARTINS, A. P. B.; ARAUJO, H. M.; SILVA, I. H. F.; MATRANGOLO, W. J. R. Sombra, escola fresca e alimentação saudável: experiências de educação ambiental agroecológica do coletivo caipora, em Sete Lagoas, MG. In: SEMINÁRIO NACIONAL DE EDUCAÇÃO EM AGROECOLOGIA, 2., 2016, Seropédica. Educação em agroecologia: resistências e lutas pela democracia: [resumos expandidos]. Rio de Janeiro: Associação Brasileira de Agroecologia, 2016.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| Registros recuperados : 1 | |
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