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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
29/05/2025 |
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Data da última atualização: |
29/05/2025 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ALMEIDA, A. F. de; MACEDO, G. R. de; SOUZA, M. L. de; PEDRINI, M. R. S. |
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Afiliação: |
A. F. DE ALMEIDA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE; G. R. DE MACEDO, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE; MARLINDA LOBO DE SOUZA, CENARGEN; M. R. S. PEDRINI, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE. |
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Título: |
Seleção de três isolados virais do baculovírus selvagem AgMNPV produzidos em cultivo submerso utilizando células de Spodoptera frugiperda – linhagem SF21. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA QUÍMICA, 19., 2012, Búzios. [Anais...]. São Paulo: Associação Brasileira de Engenharia Química, 2012. COBEQ. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido empregado como importante bioinseticida para o controle da lagarta da soja no Brasil. Sua produção é realizada através de cultivos in vivo, ou seja, utilizando a própria lagarta para a multiplicação viral, dificultando a ampliação de produção devido à complexidade de manter a lagarta Anticarsia gemmatalis em laboratório. Devido à demanda deste bioinseticida, novas estratégias de produção estão sendo pesquisadas. Como interessante estratégia de produção, foram selecionados variantes que apresentam maior estabilidade durante sua multiplicação em cultivos celulares. Neste trabalho foi avaliada a suscetibilidade das células de Spodoptera frugiperda, linhagem Sf21, a três isolados virais do AgMNPV. Os isolados genéticos analisados foram os clones virais AgMNPV-2D, AgMNPV-MP2 e AgMNPV-MP5, obtidos após purificação por plaqueamento. As células Sf21 adaptadas ao cultivo em suspensão (120rpm e 28ºC) e ao meio de cultura Sf900II foram infectadas com o vírus extracelular de cada isolado com multiplicidade de infecção igual a 2 e tempo de infecção de 5x105células viáveis/mL. Estas infecções foram acompanhadas diariamente para análise de produção de corpos de oclusão, visando o desenvolvimento da produção in vitro do AgMNPV. Dentre os isolados genéticos utilizados verificou-se que o isolado AgMNPV-MP5 obteve o melhor desempenho, produzindo ao final de oito dias de infecção 5,3x108 OB/mL e cerca de 300 OB/Célula. MenosO baculovírus Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido empregado como importante bioinseticida para o controle da lagarta da soja no Brasil. Sua produção é realizada através de cultivos in vivo, ou seja, utilizando a própria lagarta para a multiplicação viral, dificultando a ampliação de produção devido à complexidade de manter a lagarta Anticarsia gemmatalis em laboratório. Devido à demanda deste bioinseticida, novas estratégias de produção estão sendo pesquisadas. Como interessante estratégia de produção, foram selecionados variantes que apresentam maior estabilidade durante sua multiplicação em cultivos celulares. Neste trabalho foi avaliada a suscetibilidade das células de Spodoptera frugiperda, linhagem Sf21, a três isolados virais do AgMNPV. Os isolados genéticos analisados foram os clones virais AgMNPV-2D, AgMNPV-MP2 e AgMNPV-MP5, obtidos após purificação por plaqueamento. As células Sf21 adaptadas ao cultivo em suspensão (120rpm e 28ºC) e ao meio de cultura Sf900II foram infectadas com o vírus extracelular de cada isolado com multiplicidade de infecção igual a 2 e tempo de infecção de 5x105células viáveis/mL. Estas infecções foram acompanhadas diariamente para análise de produção de corpos de oclusão, visando o desenvolvimento da produção in vitro do AgMNPV. Dentre os isolados genéticos utilizados verificou-se que o isolado AgMNPV-MP5 obteve o melhor desempenho, produzindo ao final de oito dias de infecção 5,3x108 OB/mL e cerca de 300 OB/... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bioinseticida; Lagarta da soja. |
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Thesaurus Nal: |
Anticarsia gemmatalis multiple nucleopolyhedrovirus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
null
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Registros recuperados : 1 | |
| 1. |  | LEASTRO, M. O.; VILLAR-ÁLVAREZ, D.; ASTUA, J. de F.; KITAJIMA, E. W.; PALLÁS, V.; SÁNCHEZ-NAVARRO, J. Á. Spontaneous mutation in the movement protein of Citrus Leprosis Virus C2, in a heterologous virus infection context, increases cell-to-cell transport and generates fitness advantage. Viruses , v.13, n.12, 2021.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| Registros recuperados : 1 | |
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| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
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