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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
04/11/2024 |
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Data da última atualização: |
04/11/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
PEREIRA, N. G.; XAVIER, M. A. de S.; CARDOSO, L.; SOUZA, G. A. A. D.; NEVES, J. F. R.; OLIVEIRA, A. M. E. de; MELO, E. de O.; XAVIER, A. R. E. de O. |
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Afiliação: |
NAYARA GONÇALVES PEREIRA, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS; MAURO APARECIDO DE SOUSA XAVIER, UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA; LEIA CARDOSO, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS; GEZIELLA AUREA APARECIDA DAMASCENO SOUZA, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS; JOÃO FELÍCIO RODRIGUES NEVES, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MONTES CLAROS; ALEXANDRE MOISÉS ERICSSON DE OLIVEIRA, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS; EDUARDO DE OLIVEIRA MELO, CENARGEN; ALESSANDRA REJANE ERICSSON DE OLIVEIRA XAVIER, UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. |
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Título: |
Método de genotipagem para detecção de polimorfismos no gene CSN2 em vacas leiteiras Girolando. |
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Ano de publicação: |
2024 |
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Fonte/Imprenta: |
Cuadernos de Educación y Desarrollo, v. 16, n. 6, p. 1-18, 2024. |
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DOI: |
https://doi.org/10.55905/cuadv16n6-159 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste estudo foi padronizar um método de genotipagem in house para detecção da mutação de nucleotídeo único no éxon 7 do gene CSN2 em vacas da raça Girolando oriundas de uma propriedade rural do Norte de Minas Gerais. Para tal, amostras de sangue de nove vacas previamente genotipadas foram coletadas randomicamente e submetidas ao procedimento de extração de DNA. Posteriormente foi realizada a análise de polimorfismo de fragmentos de restrição pela PCR (PCR-RFLP) seguida da digestão dos amplicons obtidos com a enzima de restrição DdeI. A confirmação do relacionamento genético dentre as amostras foi realizada pela analise multivariada Cluster Analysis com o método de ligação completa para o cálculo da distância Euclidiana e geração de um dendrograma pelo software estatístico Minitab v.16. O amplicon de 121pb correspondente à região parcial do gene CSN2 foi detectado em todas as amostras. Das nove amostras analisadas, seis foram identificadas o genótipo A2A2 e três A1A1 para o gene CSN2. Esse resultado indicou 100% de coincidência entre os resultados do método in house e a genotipagem comercial. O método PCR-RFLP in house padronizado pode ser útil para a rápida e confiável genotipagem do gene CSN2 em bovinos da raça Girolando. |
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Palavras-Chave: |
Beta-caseína; Genotipagem; Leite A2A2; PCR; RFLP. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02129naa a2200277 a 4500
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520 $aO objetivo deste estudo foi padronizar um método de genotipagem in house para detecção da mutação de nucleotídeo único no éxon 7 do gene CSN2 em vacas da raça Girolando oriundas de uma propriedade rural do Norte de Minas Gerais. Para tal, amostras de sangue de nove vacas previamente genotipadas foram coletadas randomicamente e submetidas ao procedimento de extração de DNA. Posteriormente foi realizada a análise de polimorfismo de fragmentos de restrição pela PCR (PCR-RFLP) seguida da digestão dos amplicons obtidos com a enzima de restrição DdeI. A confirmação do relacionamento genético dentre as amostras foi realizada pela analise multivariada Cluster Analysis com o método de ligação completa para o cálculo da distância Euclidiana e geração de um dendrograma pelo software estatístico Minitab v.16. O amplicon de 121pb correspondente à região parcial do gene CSN2 foi detectado em todas as amostras. Das nove amostras analisadas, seis foram identificadas o genótipo A2A2 e três A1A1 para o gene CSN2. Esse resultado indicou 100% de coincidência entre os resultados do método in house e a genotipagem comercial. O método PCR-RFLP in house padronizado pode ser útil para a rápida e confiável genotipagem do gene CSN2 em bovinos da raça Girolando.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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