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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
17/01/2018 |
Data da última atualização: |
27/01/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
SARAIVA, H. F. R. de A.; BATISTA, R. I. T. P.; ALFRADIQUE, V. A. P.; PINTO, P. H. N.; RIBEIRO, L. S.; OLIVEIRA, C. S.; SOUZA-FABJAN, J. M. G. de; CAMARGO, L. S. de A.; FONSECA, J. F. da; BRANDAO, F. Z. |
Afiliação: |
Helena F. R. de A. Saraiva, UFF; Ribrio I. T. P. Batista, UFF; Vivian A. P. Alfradique, UFF; Pedro H. N. Pinto, UFF; Lilian S. Ribeiro, UFF; Clara S. Oliveira, UFF; Joanna M. G. de Souza-Fabjan, UFF; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL; JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC; Felipe Z. Brandão, UFF. |
Título: |
L-carnitine supplementation during vitrification or warming of in vivo-produced ovine embryos does not affect embryonic survival rates, but alters CrAT and PRDXI expression. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 105, p. 150-157, jan. 2018. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: L-carnitine is an antioxidant and ?-oxidation stimulator substance commonly used to improve metabolic performance of oocytes and embryos in in vitro systems. However, few studies have evaluated its beneficial effects in embryos produced in vivo. This study aimed to evaluate the effect of L-carnitine supplementation into vitrification or warming solutions on the post-warming character of day 6?7 in vivo-produced ovine embryos. L-carnitine (3.72 mM) was added to vitrification (Experiment 1) or warming solutions (Experiment 2). In experiments 1 and 2, the embryos were vitrified using straw and cryo-tip protocols, respectively. In vitro culture (IVC) of warmed embryos was performed for 72 h in order to evaluate survival rates, reactive oxygen species (ROS) levels, total cell number (TCN), number of apoptotic cells, apoptotic index evaluation, and gene expression analysis of carnitine palmitoyltransferase I and 2 (CPT1 and CPT2), carnitine O-acetyltransferase (CrAT), and peroxiredoxin-1 (PRDX1). In experiment 1, survival rate, ROS levels after 24 h of IVC, total cell number at 24 h and 72 h, apoptotic cells and apoptotic index at 72 h of IVC were similar in embryos vitrified in medium supplemented with LC or not. Gene expression analysis showed no differences in CPT1 and CPT2mRNA relative abundance in embryos of both experiments compared to fresh embryos (FE); however, CrAT was downregulated (p < 0.05) in C1, and PRDX1 was downregulated (p < 0.05) in both the control (C1) and L-carnitine (LC1) groups, compared to FE. Moreover, CrAT and PRDX1 were upregulated (p < 0.05) in C2, and CrAT was downregulated (p < 0.05) in LC2, in relation to FE. Although the short-term LC supplementation at 3.72 mM did not improve survival, and quality parameters of in vivo-produced ovine embryos, it could affect their quality at a molecular level. In conclusion, further investigations with different concentrations of LC and tools are needed for improvement of the efficiency of these strategies. MenosAbstract: L-carnitine is an antioxidant and ?-oxidation stimulator substance commonly used to improve metabolic performance of oocytes and embryos in in vitro systems. However, few studies have evaluated its beneficial effects in embryos produced in vivo. This study aimed to evaluate the effect of L-carnitine supplementation into vitrification or warming solutions on the post-warming character of day 6?7 in vivo-produced ovine embryos. L-carnitine (3.72 mM) was added to vitrification (Experiment 1) or warming solutions (Experiment 2). In experiments 1 and 2, the embryos were vitrified using straw and cryo-tip protocols, respectively. In vitro culture (IVC) of warmed embryos was performed for 72 h in order to evaluate survival rates, reactive oxygen species (ROS) levels, total cell number (TCN), number of apoptotic cells, apoptotic index evaluation, and gene expression analysis of carnitine palmitoyltransferase I and 2 (CPT1 and CPT2), carnitine O-acetyltransferase (CrAT), and peroxiredoxin-1 (PRDX1). In experiment 1, survival rate, ROS levels after 24 h of IVC, total cell number at 24 h and 72 h, apoptotic cells and apoptotic index at 72 h of IVC were similar in embryos vitrified in medium supplemented with LC or not. Gene expression analysis showed no differences in CPT1 and CPT2mRNA relative abundance in embryos of both experiments compared to fresh embryos (FE); however, CrAT was downregulated (p < 0.05) in C1, and PRDX1 was downregulated (p < 0.05) in both the control (C... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
In vivo embryo production; Santa ines. |
Thesagro: |
Ovis Aries. |
Thesaurus Nal: |
cryopreservation; gene expression. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
Data corrente: |
16/06/2009 |
Data da última atualização: |
08/08/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo de Divulgação na Mídia |
Autoria: |
SANTOS, R. S. S. dos; VIEIRA, C. |
Afiliação: |
REGIS SIVORI SILVA DOS SANTOS, CNPUV; Charlene Vieira, Tecnóloga em fruticultura (autônoma). |
Título: |
Avaliação da incidência de Grapholita molesta (Lepidoptera: Tortricidae) em burrknots de macieira. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Agapomi, Vacaria, n. 181, p. 8-9, jun. 2009. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A exploração econômica da maçã tem sofrido prejuízos devido ao ataque de inúmeros insetos, entre os quais o da mariposa oriental Grapholita molesta (Busck, 1916) (Lepidoptera: Tortricidae). Este inseto tem ocorrência em quase todos os países e, possivelmente, seu centro de origem seja a Ásia (Salles, 1984). Ao longo dos anos a mariposa oriental se tomou uma das mais importantes pragas da fruticultura temperada do sul do Brasil, principalmente sobre espécies de rosáceas, como o pessegueiro (Botton et aI., 2001); ameixeira (Hickel et aI., 2003) e macieira (Kovaleski e Ribeiro, 2002), entre outras. Kovaleski e Ribeiro (2002) apontam que as perdas ocasionadas por este inseto, em macieira, vêm aumentando nas últimas safras, chegando a 5% em algumas situações. Os danos são ocasionados, exclusivamente, pela forma imatura do inseto que danifica ramos em desenvolvimento e a própria fruta. Além dos danos diretos causados aos frutos, somam-se aqueles provocados por fungos e outros insetos que se instalam nas lesões provocadas (Lõeck et aI., 1991). Segundo Kovaleski & Ribeiro (2002) lagartas de último ínstar de G. molesta permanecem em diapausa sob casca e burr knots de macieiras durante o inverno no sul do Brasil. |
Palavras-Chave: |
Incidência. |
Thesagro: |
Fruticultura; Inseto; Maçã; Mariposa Oriental; Praga de Planta. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/200491/1/11261-2009-p.8-9.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
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