BDPA - Bases de Dados da Pesquisa Agropecuária Embrapa
 






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1.Imagem marcado/desmarcadoANDRADE, C. M. S. de; ASSIS, G. M. L. de; FAZOLIN, M.; GONCALVES, R. C.; SALES, M. F. L.; VALENTIM, J. F.; ESTRELA, J. L. V. Capim-tangola: gramínea forrageira recomendada para solos de baixa permeabilidade do Acre. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2009. 63 p. il. color.

Biblioteca(s): Embrapa Acre; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Gado de Leite; Embrapa Rondônia; Embrapa Roraima; Embrapa Unidades Centrais.

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2.Imagem marcado/desmarcadoANDRADE, C. M. S. de; ASSIS, G. M. L. de; FAZOLIN, M.; GONCALVES, R. C.; SALES, M. F. L.; VALENTIM, J. F.; ESTRELA, J. L. V. Grama-estrela-roxa: gramínea forrageira para diversificação de pastagens no Acre. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2009. 83 p.

Biblioteca(s): Embrapa Acre; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Gado de Corte; Embrapa Gado de Leite; Embrapa Rondônia; Embrapa Roraima; Embrapa Unidades Centrais.

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3.Imagem marcado/desmarcadoANDRADE, C. M. S. de; SALMAN, A. K. D.; OLIVEIRA, T. K. de (ed.). Guia ARBOPASTO: manual de identificação e seleção de espécies arbóreas para sistemas silvipastoris. Brasília, DF: Embrapa, 2012. 345 p.

Biblioteca(s): Embrapa Acre; Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agroindústria Tropical; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Algodão; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Caprinos e Ovinos... Mostrar Todas

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4.Imagem marcado/desmarcadoDIAS-FILHO, M. B.; ANDRADE, C. M. S. de (ed.). Recuperação de pastagens degradadas na Amazônia. Brasília, DF: Embrapa, 2019. 443 p.

Biblioteca(s): Embrapa Acre; Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Rondônia; Embrapa Roraima; Embrapa Unidades Centrais.

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5.Imagem marcado/desmarcadoANDRADE, C. M. S. de; SALES, M. F. L.; VALENTIM, J. F.; ASSIS, G. M. L. de; AMARAL, E. F. do; COSTA, F. de S. Sistema Guaxupé: modelo de intensificação sustentável da pecuária de corte baseado em pastagens permanentes de alta performance, ricas em leguminosas. Brasília, DF: Embrapa, 2023. 87 p. Selo ODS 2; Selo ODS 12; Selo ODS 13.

Biblioteca(s): Embrapa Acre.

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Registro Completo

Biblioteca(s):  Embrapa Gado de Corte.
Data corrente:  08/08/2011
Data da última atualização:  08/08/2011
Tipo da produção científica:  Artigo em Periódico Indexado
Circulação/Nível:  A - 1
Autoria:  RAMOS, C. A. N.; ARAUJO, F. R.; SOUZA, I. I. F.; BACANELLI, G.; LUIZ, H. L.; RUSSI, L. S.; OLIVEIRA, R. H. M. de; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ALVES, L. C.
Afiliação:  Carlos Alberto do Nascimento Ramos, Bolsista; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Ingrid I.F. Souza, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco; G. Bacanelli, BOLSISTA; Hera L. Luiz, Bolsista; Lívia S. Russi, Bolsista; RENATO HENRIQUE MARCAL DE OLIVEIRA, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Leucio C. Alves, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco.
Título:  Real-time polymerase chain reaction based on msa2c gene for detection of Babesia bovis.
Ano de publicação:  2011
Fonte/Imprenta:  Veterinary Parasitology, v.176, p.79-83, Feb. 2011. Issue 1.
Idioma:  Inglês
Conteúdo:  This paper reports a quantitative real-time polymerase chain reaction (q-PCR) based on the msa2c gene and standardized with Platinum SYBR Green/ROX for the detection of Babesia bovis in cattle. The msa2c q-PCR amplified a DNA fragment with average dissociation temperature of 77.41 ◦C (±0.25 ◦C). No amplification was detected when DNA from B. bigemina, A. marginale or Bos taurus was used as the template. The detection limit of the msa2c q-PCR was 1000 copies per ml of blood sample, with a linear correlation between the number of msa2c copies and threshold cycle. The comparison between msa2c q-PCR and conventional PCR for cytochrome b revealed 88.8% agreement, with a Kappa index of 0.75. In the comparison between msa2c q-PCR and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with semi-purified B. bovis antigen, agreement was 96.3% and the Kappa index was 0.91. The agreement between three tests was 85.8%. The msa2c q-PCR detected a higher number of positive cattle than conventional PCR in an enzootically stable area, but did not differ significantly from ELISA. No significant differences were detected between the three diagnostic tests with cattle from an enzootically unstable area. All animals raised on a tick-free facility were negative for B. bovis in the three tests. These results suggest that msa2c q-PCR is a useful test for the detection of B. bovis infection.
Thesagro:  Babesia Bovis; Babesiose; Sanidade Animal.
Categoria do assunto:  H Saúde e Patologia
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Gado de Corte (CNPGC)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status
CNPGC13997 - 1UPCAP - DD
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