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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Cerrados; Embrapa Hortaliças; Embrapa Milho e Sorgo; Embrapa Soja. |
Data corrente: |
07/10/2019 |
Data da última atualização: |
12/04/2024 |
Tipo da produção científica: |
Comunicado Técnico/Recomendações Técnicas |
Autoria: |
SOUZA, T. L. P. O. de; MELO, L. C.; PEREIRA, H. S.; FARIA, L. C. de; AGUIAR, M. S. de; CABRERA DIAZ, J. L.; CARVALHO, H. W. L. de; MELO, C. L. P. de; COSTA, A. F. da; MAGALDI, M. C. de S.; COSTA, J. G. C. da; WENDLAND, A.; ABREU, A. de F. B.; PEREIRA FILHO, I. A.; POSSE, S. C. P.; MARTINS, M.; ALBRECHT, J. C.; SOUZA FILHO, B. F. de; ALMEIDA, V. M. de; GUIMARÃES, C. M.; BRAZ, A. J. B. P.; MARANGON, M. A.; TRINDADE, N. L. S. R.; SOUZA, N. P. de; FARIA, J. C. de; DEL PELOSO, M. J. |
Afiliação: |
THIAGO LIVIO PESSOA OLIV DE SOUZA, CNPAF; LEONARDO CUNHA MELO, CNPAF; HELTON SANTOS PEREIRA, CNPAF; LUIS CLAUDIO DE FARIA, CNPAF; MARCELO SFEIR DE AGUIAR, CNPAF; JOSE LUIS CABRERA DIAZ, CNPAF; HELIO WILSON LEMOS DE CARVALHO, CPATC; CARLOS LASARO PEREIRA DE MELO, CNPSO; ANTONIO FELIX DA COSTA, IPA; MARIANA CRUZICK DE S MAGALDI, CNPAF; JOAQUIM GERALDO CAPRIO DA COSTA, CNPAF; ADRIANE WENDLAND FERREIRA, CNPAF; ANGELA DE FATIMA BARBOSA ABREU, CNPAF; ISRAEL ALEXANDRE PEREIRA FILHO, CNPMS; SHEILA CRISTINA PRUCOLI POSSE, INCAPER; MAURICIO MARTINS, UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA; JULIO CESAR ALBRECHT, CPAC; BENEDITO FERNANDES DE SOUZA FILHO, PESAGRO-RIO; VALTER MARTINS DE ALMEIDA, EMPAER-MT; CLEBER MORAIS GUIMARAES, CNPAF; ANTONIO JOAQUIM BRAGA PEREIRA BRAZ, FESURV; MARCOS AURELIO MARANGON, CNPAF; NARA LUCIA SOUZA RIBEIRO TRINDADE, CNPH; NILDA PESSOA DE SOUZA, CNPAF; JOSIAS CORREA DE FARIA, CNPAF; MARIA JOSE DEL PELOSO, CNPAF. |
Título: |
BRS FP403: cultivar de feijão preto com alta produtividade e qualidade de grãos, moderada resistência à murcha de Fusarium e podridões radiculares. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Santo Antônio de Goiás: Embrapa Arroz e Feijão, 2019. |
Páginas: |
9 p. |
Série: |
(Embrapa Arroz e Feijão. Comunicado técnico, 247). |
ISSN: |
1678-961X |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A cultivar BRS FP403 (linhagem CNFP 10794) originou-se de um cruzamento múltiplo entre os genitores POT 51, ICA Pijao, XAN 170, BAC 16 e XAN 91, realizado em 1993, no Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT), em Cali, Colômbia. Em 1996, sementes das progênies F2:3 foram enviadas para a Embrapa Arroz e Feijão, em Santo Antônio de Goiás, GO. A BRS FP403 é uma cultivar de feijão-comum da classe comercial preto, com alta produtividade, qualidade comercial e culinária de grãos, além de moderada resistência à murcha de Fusarium e a podridões radiculares (F. solani f. sp. phaseoli e R. solani). É indicada para cultivo em 19 estados brasileiros, apresentando ciclo normal (85 a 95 dias), alto potencial produtivo e alta produtividade média, com 12,3% de superioridade em relação à média das cultivares testemunhas, BRS Esteio, BRS Supremo, BRS Campeiro e IPR Uirapuru. |
Thesagro: |
Feijão; Melhoramento Genético Vegetal; Murcha de Fusarium; Phaseolus Vulgaris; Podridão Radicular; Produtividade; Variedade Resistente. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/202601/1/CNPAF-2019-ct247.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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Biblioteca |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
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URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
19/12/2019 |
Data da última atualização: |
16/03/2020 |
Tipo da produção científica: |
Documentos |
Autoria: |
VASCONCELOS, M. J. V. de; FIGUEIREDO, J. E. F. |
Afiliação: |
MARIA JOSE VILACA DE VASCONCELOS, CNPMS; JOSE EDSON FONTES FIGUEIREDO, CNPMS. |
Título: |
Regulação gênica por metilação de DNA dependente de RNA (RdDM - RNA-dependent DNA methylation). |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Sete Lagoas: Embrapa Milho e Sorgo, 2019. |
Páginas: |
43 p. |
Série: |
(Embrapa Milho e Sorgo. Documentos, 246). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Durante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desempenham um papel central na regulação gênica e que eles participam direta ou indiretamente de todos os processos celulares. Esse mecanismo de regulação da expressão gênica não altera a composição de bases do DNA, portanto é de natureza epigenética, e pode ser transiente ou definitivo. Neste último caso, as modificações na estrutura da cromatina são transmitidas às próximas gerações. Neste documento, abordaremos o complexo mecanismo de controle transcricional da expressão gênica que envolve a metilação de histonas e DNA da cromatina. MenosDurante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desemp... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Expressão gênica. |
Thesagro: |
Cromossoma; Genética; Reação Química. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/211869/1/doc-246.pdf
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Marc: |
LEADER 02725nam a2200193 a 4500 001 2117395 005 2020-03-16 008 2019 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aVASCONCELOS, M. J. V. de 245 $aRegulação gênica por metilação de DNA dependente de RNA (RdDM - RNA-dependent DNA methylation).$h[electronic resource] 260 $aSete Lagoas: Embrapa Milho e Sorgo$c2019 300 $a43 p. 490 $a(Embrapa Milho e Sorgo. Documentos, 246). 520 $aDurante toda a vida de um organismo eucarioto, da fecundação até a sua morte, uma miríade de genes é ativada e desativada em momentos específicos durante o desenvolvimento e a diferenciação celular e em determinadas situações de estresse ambiental e biótico. Na segunda metade do século XX, os estudos de Jacob & Monod revelaram a natureza da regulação da expressão gênica baseada na presença ou ausência de moléculas indutoras e repressoras que se ligavam aos promotores dos genes ativando ou silenciando a transcrição. Contudo, esse modelo mostrou-se insuficiente para explicar a natureza da maioria dos fenômenos envolvendo a expressão gênica observada em diferentes grupos de organismos. No início do século XXI, com a descoberta das moléculas pequenas de RNAs não codantes, os ncRNAs, verificou-se uma corrida em vários laboratórios do planeta para tentar entender a função dessas moléculas nos sistemas biológicos. Logo foi constatada a grande diversidade de ncRNAs em diferentes organismos e que uma classe especial de ncRNA participa ativamente da regulação gênica, tornando os promotores inacessíveis aos fatores de transcrição e à RNA polimerase. Essas pequenas moléculas alteram a natureza física da cromatina por meio da metilação de histonas e bases nitrogenadas (silenciamento gênico transcricional). Outro grupo, os miRNA, liga-se aos mRNAs, degradando, inibindo ou reduzindo a velocidade de tradução (silenciamento gênico pós-transcricional). Atualmente, sabe-se que os ncRNAs desempenham um papel central na regulação gênica e que eles participam direta ou indiretamente de todos os processos celulares. Esse mecanismo de regulação da expressão gênica não altera a composição de bases do DNA, portanto é de natureza epigenética, e pode ser transiente ou definitivo. Neste último caso, as modificações na estrutura da cromatina são transmitidas às próximas gerações. Neste documento, abordaremos o complexo mecanismo de controle transcricional da expressão gênica que envolve a metilação de histonas e DNA da cromatina. 650 $aCromossoma 650 $aGenética 650 $aReação Química 653 $aExpressão gênica 700 1 $aFIGUEIREDO, J. E. F.
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