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| Registros recuperados : 8 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
05/03/2008 |
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Data da última atualização: |
16/02/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
VESPERO, E. C.; MENNA, P.; BARCELLOS, F. G.; PERUGINI, M. R. E.; CUNHA, M. H.; SARIDAKIS, H. O. |
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Afiliação: |
Eliana Carolina Vespero, UEL; Pâmela Menna, UEL; Fernando Gomes Barcellos, UEL / CNPSo; Marcia Regina Eches Perugini, UEL; Mariangela Hungria da Cunha, CNPSo; Halha Ostrensky Saridakis, UEL. |
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Título: |
Epidemiologia molecular de isolados clínicos de Klebsiella pneumoniae produtora de esbl. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 24., 2007, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2007. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Nome correto do quinto autor HUNGRIA, M. |
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Conteúdo: |
Vários novos mecanismos de resistência aos antimicrobianos, como KPC e Metalobetalactamases tem sido identificado em amostras clínicas de K.pneumoniae. Porém, a produção de ESBL continua sendo o mais comum e importante mecanismo de resistência aos ß-lactâmicos nesta bactéria. O objetivo deste trabalho foi verificar a epidemiologia molecular de K. pneumoniae produtoras de ESBL isoladas em 141 amostras de pacientes do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Londrina, no período de cinco anos (2000-2004). Inicialmente, foram realizados PCR com primers específicos para os genes blatem, blashv e blactx-m. Os produtos de PCR foram submetidos a técnica de RFLP com diversas enzimas de restrição e a partir dos diferentes perfis obtidos, os produtos de PCR foram purificados e ligados ao Vetor TOPO TA Expression (Invitrogem). Transformado em células ultra-competentes de E.coli TOP 10, por eletroporação, com o produto da reação de ligação. As células transformadas foram selecionadas em placas LB contendo ampicilina, X-gal e IPTG. Os DNAs plasmidiais foram extraídos através de lise alcalina, seguido de PCR e sequenciamento. Das 142 amostras analisadas, várias amplificaram para mais de um gene, sendo que 133 amostras amplificaram para o gene ctx-m, 5 amostras para o gene tem e 135 para shv. Diversas combinações de enzimas foram obtidos: SHV-5 +TEM-1=1, SHV-1+ TEM=2, SHV-5+CTX-M-2=37, SHV-11+CTX-M-2=23, SHV-11=2, SHV-2+CTX-M-2=22, SHV-1+CTX-M-2=44, SHV-5=1, SHV-11 +TEM=2, CTX-M-2=5, CTX-M-54+SHV-1=1, CTX-M-54=1. A enzima CTX-M-2 foi a mais frequente dentro do grupo das CTX-M, encontrada em 131 isolados clínicos. Este dado confirma os dados de outros trabalhos em diferentes regiões da América Latina, que esta enzima está disseminada nos isolados de K.pneumoniae e também entre outras enterobactérias produtoras de ESBL. O conhecimento da epidemiologia molecular desta bactéria é importante para a melhor conduta na utilização de antimicrobianos no ambiente hospitalar. MenosVários novos mecanismos de resistência aos antimicrobianos, como KPC e Metalobetalactamases tem sido identificado em amostras clínicas de K.pneumoniae. Porém, a produção de ESBL continua sendo o mais comum e importante mecanismo de resistência aos ß-lactâmicos nesta bactéria. O objetivo deste trabalho foi verificar a epidemiologia molecular de K. pneumoniae produtoras de ESBL isoladas em 141 amostras de pacientes do Hospital Universitário da Universidade Estadual de Londrina, no período de cinco anos (2000-2004). Inicialmente, foram realizados PCR com primers específicos para os genes blatem, blashv e blactx-m. Os produtos de PCR foram submetidos a técnica de RFLP com diversas enzimas de restrição e a partir dos diferentes perfis obtidos, os produtos de PCR foram purificados e ligados ao Vetor TOPO TA Expression (Invitrogem). Transformado em células ultra-competentes de E.coli TOP 10, por eletroporação, com o produto da reação de ligação. As células transformadas foram selecionadas em placas LB contendo ampicilina, X-gal e IPTG. Os DNAs plasmidiais foram extraídos através de lise alcalina, seguido de PCR e sequenciamento. Das 142 amostras analisadas, várias amplificaram para mais de um gene, sendo que 133 amostras amplificaram para o gene ctx-m, 5 amostras para o gene tem e 135 para shv. Diversas combinações de enzimas foram obtidos: SHV-5 +TEM-1=1, SHV-1+ TEM=2, SHV-5+CTX-M-2=37, SHV-11+CTX-M-2=23, SHV-11=2, SHV-2+CTX-M-2=22, SHV-1+CTX-M-2=44, SHV-5=1, SHV-11 +TEM=2, CTX-M-... Mostrar Tudo |
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Thesaurus NAL: |
epidemiology. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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