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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
05/08/2005 |
Data da última atualização: |
08/08/2005 |
Autoria: |
VILAÇA, R. |
Título: |
Análise funcional do gene KEX2 de Paracoccidioides brasiliensis em Saccharomyces cerevisiae. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
2005. |
Páginas: |
87 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Departamento de Biologia Celular, Brasília, DF. Orientador: Fernando Araripe Gonçalves Torres. |
Conteúdo: |
Em fungos dimórficos, tais como Blastomyces dennatidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioidis immitis e Candida albicans a secreção de algumas enzimas é considerada um importante atributo à virulência. A proteína codificada pelo gene KEX2, uma convertase capaz de processar precursores de hormônios e peptídeos ativos é, também, responsável pela ativação dos mecanismos de diferenciação celular rigados aos processos de alterações morfológicas e fertilidade em fungos. O fungo P. brasiliensis, agente causador da Paracoccidioidomicose, uma doença crônica que afeta os pulmões em humanos, tem sido objeto de vários estudos fisiológicos e genômicos. Em um trabalho anterior realizado no Laboratório de Biologia Molecular da UnB, foi identificada uma seqiiência de DNA genômico apresentando um alto grau de identidade com o gene KEX2 de Saccharomyces cerevisiae. Como a análise de genes em P. brasiliensis é dificultada pela ausência de ferramentas genéticas para esse organismo, foi realizada a análise funcional deste gene em S. cerevisiae. Linhagens de S. cerevisiae kex2 -onde o gene KEX2 apresentava-se interrompido -foram transformadas tanto com o gene nativo de levedura, KEX2sc, quanto com o gene similar de P. brasiliensis, KEX2Ph. Estas linhagens de levedura -que não secretam Fator a ativo -quando transformadas com plasmídio contendo os genes KEX25c e KEX2Ph tiveram sua fertilidade restabelecida. Isto foi evidenciado pela capacidade dessas cruzarem com células a formando diplóides... MenosEm fungos dimórficos, tais como Blastomyces dennatidis, Paracoccidioides brasiliensis, Coccidioidis immitis e Candida albicans a secreção de algumas enzimas é considerada um importante atributo à virulência. A proteína codificada pelo gene KEX2, uma convertase capaz de processar precursores de hormônios e peptídeos ativos é, também, responsável pela ativação dos mecanismos de diferenciação celular rigados aos processos de alterações morfológicas e fertilidade em fungos. O fungo P. brasiliensis, agente causador da Paracoccidioidomicose, uma doença crônica que afeta os pulmões em humanos, tem sido objeto de vários estudos fisiológicos e genômicos. Em um trabalho anterior realizado no Laboratório de Biologia Molecular da UnB, foi identificada uma seqiiência de DNA genômico apresentando um alto grau de identidade com o gene KEX2 de Saccharomyces cerevisiae. Como a análise de genes em P. brasiliensis é dificultada pela ausência de ferramentas genéticas para esse organismo, foi realizada a análise funcional deste gene em S. cerevisiae. Linhagens de S. cerevisiae kex2 -onde o gene KEX2 apresentava-se interrompido -foram transformadas tanto com o gene nativo de levedura, KEX2sc, quanto com o gene similar de P. brasiliensis, KEX2Ph. Estas linhagens de levedura -que não secretam Fator a ativo -quando transformadas com plasmídio contendo os genes KEX25c e KEX2Ph tiveram sua fertilidade restabelecida. Isto foi evidenciado pela capacidade dessas cruzarem com células a formando diplóides.... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Análise da função; Complementação fenotípica; Gene KEX2; Linhagem kex2. |
Thesagro: |
Clonagem; Isolamento; Saccharomyces Cerevisiae. |
Thesaurus Nal: |
Paracoccidioides brasiliensis. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Registros recuperados : 14 | |
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Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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14. | | GONZAGA, V.; FERREIRA, D. N. M.; MAGARELLI, G.; MARTINS, O. M.; OLIVEIRA, M. R. V. de; COSTA, C. D.; MARQUES, A. S. dos A.; MENDES, M. A. S.; URBEN, A. F.; VILACA, R.; BATISTA, M. de F.; POLEZ, V. L. P.; CORDEIRO, L. A. M.; BENITO, N. P.; CARLOS, M. Fitopatógenos interceptados pela Estação Quarentenária de Germoplasma Vegetal da Embrapa em materiais de intercambio no ano de 2008. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, p. S156, 2009. Suplemento. Edição dos Resumos do XLII do Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, RJ, 2009.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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