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| Registros recuperados : 15 | |
| 5. |  | LIMA, B. B. S.; CHAGAS, E. A.; SOUSA, R. de C. P. de; VILACA, R. Extração e determinação de proteínas em tecidos vegetais de camu-camu. In: ENCONTRO DO PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 14., 2015, Boa Vista, RR. Anais... Boa Vista, RR: UFRR, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 6. | | PEREIRA, T. A.; CARMO, L. S. T. do; VILAÇA, R.; KRAUSE, R.; BATISTA, M. F. Detecção e identificação de "Cucumber Mosaic Virus" (CMV), subgrupo I, em plantas de lírio importadas da Holanda. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 171. p. 228.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 7. | | LIMA, B. B. S.; VILACA, R.; OLIVEIRA, E. M. de; NOBREGA, S. R. Identificação molecular de espécie dos gêneros de bacillus promissores, para o Controle do mal-do-panamá e promoção de crescimento em mudas de bananeira. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 3., 2014, Santos. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 8. | | NÓBREGA, S. R.; SOUZA, D. M.; IZIDÓRIO, R. M.; ARAÚJO, W. F.; LUZ, F. J. de F.; VILACA, R. Biologia Reprodutiva de Epidendrum ibaguenseKunth (Orchidaceae) em afloramento rochoso na Serra do Tepequém. In: SEMANA NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA NO ESTADO DE RORAIMA, 10., 2015, Boa Vista. Resumos... Boa Vista, RR: UERR, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 9. | | MOURA, M. L. S.; CHAGAS, E. A.; FARIAS, E. E.; VILACA, R.; MOURA, E. A.; CHAGAS, P. C. Biospeckle as Tool Auxiliary in Evaluation Dormancy Overcoming Araçá-Boi Seeds. International Journal of Agricultural Research and Review, v. 3, n.7, p 401-405, Aug., 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 11. | | SILVA, M. L. da; CHAGAS, E. A.; VILACA, R.; SMIDERLE, O. J.; MOURA, E. A. de; CHAGAS, P. C. Osmopriming duration in Araçá-boi seeds germination. Revista Agro@mbiente On-line, v. 10, n. 1, p. 17 - 21, 2016| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 12. | | NOBREGA, S. R.; COELHO, A. L. F.; VEROLA, C. F.; COSTA, I. R.; VILACA, R.; LUZ, F. J. de F.; ARAÚJO, W. F. Chromosome variations and diversity of Epidendrum ibaguense Lindl. (Orchidaceae) on the Tepequém's Tepuy, Roraima, Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 16, n.3, 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 13. | | MOURA, M. L. da S.; CHAGAS, E. A.; SMIDERLE, O. J.; VILACA, R.; CHAGAS, P. C.; MOURA, E. A. de; FARIAS, E. E. Biometric characterization, water absorption curve and vigor on araçá-boi seeds. International Journal of Plant Biology, v.7, n.6265, 2016.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 14. | | SCHWENGBER, D. R.; FERREIRA, L. M. M.; DUARTE, O. R.; NÓBREGA, S. R.; SOUZA, D. M.; IZIDÓRIO, R. M.; VILACA, R. Avaliação Fenológica das matrizes do BAG de Attalea maripa (Aubl.) Mart., em Roraima, para a seleção de indivíduos com características fenotípicas de interesse na produção de frutos. In: SEMANA NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA NO ESTADO DE RORAIMA, 10., 2015, Boa Vista. Resumos... Boa Vista, RR: UERR, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 15. | | GONZAGA, V.; FERREIRA, D. N. M.; MAGARELLI, G.; MARTINS, O. M.; OLIVEIRA, M. R. V. de; COSTA, C. D.; MARQUES, A. S. dos A.; MENDES, M. A. S.; URBEN, A. F.; VILACA, R.; BATISTA, M. de F.; POLEZ, V. L. P.; CORDEIRO, L. A. M.; BENITO, N. P.; CARLOS, M. Fitopatógenos interceptados pela Estação Quarentenária de Germoplasma Vegetal da Embrapa em materiais de intercambio no ano de 2008. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, p. S156, 2009. Suplemento. Edição dos Resumos do XLII do Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, RJ, 2009.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| Registros recuperados : 15 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
26/04/2016 |
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Data da última atualização: |
26/04/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
HELENE, L. C. F.; DELAMUTA, J. R. M.; RIBEIRO, R. A.; HUNGRIA, M. |
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Afiliação: |
LUISA CAROLINE FERRAZ HELENE, UEL; JAKELINE RENATA MARÇON DELAMUTA, UEL; RENAN AUGUSTO RIBEIRO, CNPSO; MARIANGELA HUNGRIA DA CUNHA, CNPSO. |
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Título: |
Estudo das relações filogenéticas de estirpes de rizóbios através da metodologia Multilocus Sequence Analysis (MLSA) com identificação de espécies novas. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE BIOQUÍMICA E BIOTECNOLOGIA, 2015, Londrina. Anais... São Paulo: Blucher, 2015. |
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Volume: |
v. 1. |
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Páginas: |
p. 401. |
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ISSN: |
2359-5043 |
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DOI: |
10.5151/biochem-vsimbbtec-22452 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
SIMBBTEC. |
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Conteúdo: |
Os microrganismos são muito utilizados hoje em dia, fazendo parte de diversos produtos do nosso cotidiano, variando de alimentos até produtos de tratamento ambiental. O estudo dos organismos vivos gerou uma necessidade de se identificar e classificar os animais e plantas em grupos relacionados, inferindo nomes a eles. Hoje, os parâmetros utilizados para elucidar a filogenia entre os microrganismos envolvem a análise de moléculas biológicas amplamente distribuídas entre eles em conjunto com a caracterização morfofisiológica dos indivíduos. Em análises biomoleculares conhecidas como Multilocus Sequence Analysis (MLSA), os cientistas têm utilizado sequencias concatenadas dos chamados genes housekeeping como marcadores filogenéticos, comparado também com dados dos genes isolados e do gene 16S RNAr. Doze estirpes do gênero Bradyrhizobium sem posicionamento taxonômico definido foram utilizadas neste estudo de filogenia e taxonomia utilizando a técnica de MLSA. Para a montagem das sequências concatenadas três genes housekeeping (glnII, gyrB e recA) foram sequenciados, alinhados, cortados e concatenados em uma só sequência. O gene 16S RNAr também foi sequenciado para montagem de uma árvore filogenética. Todas as árvores foram construídas com estirpes tipos de espécies do gênero. As árvores mostraram que sete das doze estirpes são relacionadas à estirpe de B. pachyrhizi. As SEMIAs 6399 e 6404 estão isoladas de espécies já descritas, representando um grupo novo. A identidade nucleotídica mostrou que a maior similaridade entre o grupo e as estirpes tipos no MLSA foi de 95,3%, com B. pachyrhizi, e entre as demais SEMIAs 95,8%, valores abaixo do corte utilizado para mesma espécie, confirmando a presença de um novo grupo. Outras análises biomoleculares serão conduzidas para confirmar a presença de uma nova espécie, como BOX-PCR, Hibridação DNA-DNA e ANI e, posteriormente, testes morfofisiológicos poderão concluir a análise polifásica, sugerindo a classificação da nova espécie. MenosOs microrganismos são muito utilizados hoje em dia, fazendo parte de diversos produtos do nosso cotidiano, variando de alimentos até produtos de tratamento ambiental. O estudo dos organismos vivos gerou uma necessidade de se identificar e classificar os animais e plantas em grupos relacionados, inferindo nomes a eles. Hoje, os parâmetros utilizados para elucidar a filogenia entre os microrganismos envolvem a análise de moléculas biológicas amplamente distribuídas entre eles em conjunto com a caracterização morfofisiológica dos indivíduos. Em análises biomoleculares conhecidas como Multilocus Sequence Analysis (MLSA), os cientistas têm utilizado sequencias concatenadas dos chamados genes housekeeping como marcadores filogenéticos, comparado também com dados dos genes isolados e do gene 16S RNAr. Doze estirpes do gênero Bradyrhizobium sem posicionamento taxonômico definido foram utilizadas neste estudo de filogenia e taxonomia utilizando a técnica de MLSA. Para a montagem das sequências concatenadas três genes housekeeping (glnII, gyrB e recA) foram sequenciados, alinhados, cortados e concatenados em uma só sequência. O gene 16S RNAr também foi sequenciado para montagem de uma árvore filogenética. Todas as árvores foram construídas com estirpes tipos de espécies do gênero. As árvores mostraram que sete das doze estirpes são relacionadas à estirpe de B. pachyrhizi. As SEMIAs 6399 e 6404 estão isoladas de espécies já descritas, representando um grupo novo. A identidade nucleotíd... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Rizóbios. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/142582/1/Estudo-das-relacoes-filogeneticas....pdf
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Marc: |
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300 $ap. 401. v. 1.
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520 $aOs microrganismos são muito utilizados hoje em dia, fazendo parte de diversos produtos do nosso cotidiano, variando de alimentos até produtos de tratamento ambiental. O estudo dos organismos vivos gerou uma necessidade de se identificar e classificar os animais e plantas em grupos relacionados, inferindo nomes a eles. Hoje, os parâmetros utilizados para elucidar a filogenia entre os microrganismos envolvem a análise de moléculas biológicas amplamente distribuídas entre eles em conjunto com a caracterização morfofisiológica dos indivíduos. Em análises biomoleculares conhecidas como Multilocus Sequence Analysis (MLSA), os cientistas têm utilizado sequencias concatenadas dos chamados genes housekeeping como marcadores filogenéticos, comparado também com dados dos genes isolados e do gene 16S RNAr. Doze estirpes do gênero Bradyrhizobium sem posicionamento taxonômico definido foram utilizadas neste estudo de filogenia e taxonomia utilizando a técnica de MLSA. Para a montagem das sequências concatenadas três genes housekeeping (glnII, gyrB e recA) foram sequenciados, alinhados, cortados e concatenados em uma só sequência. O gene 16S RNAr também foi sequenciado para montagem de uma árvore filogenética. Todas as árvores foram construídas com estirpes tipos de espécies do gênero. As árvores mostraram que sete das doze estirpes são relacionadas à estirpe de B. pachyrhizi. As SEMIAs 6399 e 6404 estão isoladas de espécies já descritas, representando um grupo novo. A identidade nucleotídica mostrou que a maior similaridade entre o grupo e as estirpes tipos no MLSA foi de 95,3%, com B. pachyrhizi, e entre as demais SEMIAs 95,8%, valores abaixo do corte utilizado para mesma espécie, confirmando a presença de um novo grupo. Outras análises biomoleculares serão conduzidas para confirmar a presença de uma nova espécie, como BOX-PCR, Hibridação DNA-DNA e ANI e, posteriormente, testes morfofisiológicos poderão concluir a análise polifásica, sugerindo a classificação da nova espécie.
653 $aRizóbios
700 1 $aDELAMUTA, J. R. M.
700 1 $aRIBEIRO, R. A.
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